一. 分析條件的選擇
1. 吸收線的選擇：常用分析線 是 共振線，但當(dāng)有其它組分干擾或測(cè)定高含量組分時(shí)可選用非共振線。
2. 狹縫寬度：選擇吸收值不減小的最大狹縫寬度；
3. 燈電流：在保證穩(wěn)定、合適光強(qiáng)度前提下，盡量選用低工作電流（最大工作電流
的 ½ 或 ⅓ ）；
4. 原子化條件：火焰類(lèi)型及火焰位置石墨爐升溫程序及各段的溫度及時(shí)間
——提高原子化效率！
二. 靈敏度和檢出限
1. 靈敏度（S）：包括相對(duì)靈敏度和絕對(duì)靈敏度
原子吸收分光光度法中的相對(duì)靈敏度以能產(chǎn)生 1% 凈吸收即吸光度值 A 為 0.004 34（99% T）所需被測(cè)元素的濃度來(lái)表示：
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在火焰原子吸收法中，用相對(duì)靈敏度比較方便；
在石墨爐原子吸收法中，靈敏度決定于石墨爐原子化器中試樣的加入量，常用絕對(duì)靈敏度來(lái)表示。絕對(duì)靈敏度指產(chǎn)生 1% 吸收時(shí)所需元素的量：
(17)
“靈敏度” 并不能指出可測(cè)定元素的最低濃度 或 最小量（未考慮儀器的噪聲），它可用 “檢出限” 表示。
2. 檢出限：它以被測(cè)元素能產(chǎn)生三倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差的讀數(shù)時(shí)的濃度來(lái)表示：
式中：c—試液濃度（mg/ml）； 
— 吸光度平均值；
s—空白溶液吸光度的標(biāo)準(zhǔn)偏差，對(duì)空白溶液，至少連續(xù)測(cè)定10次，從所得吸光度值來(lái)求標(biāo)準(zhǔn)偏差。
“靈敏度” 和 “檢測(cè)限” 是衡量分析方法和儀器性能的重要指標(biāo)，“檢測(cè)限” 考慮了噪聲的影響，其意義比靈敏度更明確。同一元素在不同儀器上有時(shí) “靈敏度” 相同，但由于兩臺(tái)儀器的噪聲水平不同，檢測(cè)限可相差一個(gè)數(shù)量級(jí)以上。因此，降低噪聲，如將儀器預(yù)熱及選擇合適的空心陰極燈的工作電流、光電倍增管的工作電壓等等，有利于改進(jìn) “檢測(cè)限”。
三. 應(yīng)用與示例
原子吸收光譜法具有靈敏度高、干擾小、操作方便等特點(diǎn)。因此，它應(yīng)用廣泛，可測(cè)定 70 多種元素。
（一）各族元素
1. 堿金屬（K、Na、Li、Rb、Cs）
測(cè)定堿金屬靈敏度和精密度都很高，且干擾效應(yīng)較小，尤其是 K、Na、Li 三種元素。
2. 堿土金屬（Be、Mg、Ca、Sr、Ba）
測(cè)定這類(lèi)元素的最大優(yōu)點(diǎn)是——專(zhuān)屬性好（干擾很少）， 這些元素的混合物能容易地用原子吸收法測(cè)定。（富然焰）
（ Mg 的分析靈敏度特別高，是本法測(cè)定最靈敏的元素之一）
3. 有色金屬（Cu、Pb、Zn、Cd、Hg、Sn、等 ） Bi、Ti 吸收專(zhuān)屬性很高，完全沒(méi)有元素之間的相互干擾，共振線都在紫外區(qū)。
4. 黑金屬（Fe、Co、Ni、Mn、Mo、Cr）
共同特點(diǎn)：光譜復(fù)雜（有很多譜線，尤其是 Fe、Co、Ni ）
因此，應(yīng)使用高強(qiáng)度空心陰極燈和窄的光譜通帶。
5. 貴金屬（Au、Ag、Pt、Rh、Ru、Os、Ir）
靈敏度高（貧然焰）
（二）生物樣品
人體中含有三十幾種金屬元素，如：K、Na、Mg、Ca、Cr、Mo、Fe、Pb、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Mn、Se等，其中大部分為痕量，可用原子吸收分光光度法測(cè)定。
如：發(fā)鋅的火焰原子化測(cè)定
取枕部距發(fā)根1cm的發(fā)樣約200mg → 洗滌劑水液浸約0.5h → 自來(lái)水水沖洗 → 去離子水沖洗 → 烘干 → 準(zhǔn)確稱量20mg → 石英消化管中 → HClO4:HNO3=1:5 1ml → 消化后用 0.5% HNO3 定容 → 測(cè)定 A
（三）環(huán)境樣品
空氣、水、土壤等樣品中各種有害微量元素的檢測(cè)如：水中的 Pb、Zn、Cd 等測(cè)定。
