2016年9月26日，美國FDA發布更新指南，通過更新向FDA注冊時可以選擇的食品產品類別，幫助增強FDA快速精確響應食品相關突發事件的能力。
一個食品設施制造或分銷的產品的類別信息，可以幫助FDA在發生食品相關緊急事件時進行調查和監督，這些信息還能使FDA快速警告可能受影響的同類別的設施。
通過關聯21 CFR Part 1, subpart I 的“提前通報要求”，食品產品類別還可以幫助FDA查核進口產品是否正確標明其生產地點和生產時間。例如，如果一家食品設施的注冊信息表明其只生產奶制品，但是FDA收到一份提前通知，聲稱裝運該設施生產的堅果。FDA就可以根據注冊信息和提前通知數據的不相符，檢查確認貨物內容。
該指南中食品產品類別的變化曾在2016年7月14日修訂FDA食品設施注冊法規的規則中討論，該規則還闡明，FDA將通過更新指南文件將食品產品類別的進一步修訂反映在注冊表格上。
更新包括：
酸化食品和低酸罐頭不再列為食品產品類別，因為它們現在是靈活類型。
在動物食品類別中增加植物性治療藥物和藥草，直接飼喂微生物，動物蛋白產品，草料產品，沒有單列的人類食品副產品，和工藝添加劑（“動物蛋白產品”類別取代了以前的“動物源產品”類別，“加工的動物廢料產品”類別取代了“回收的動物廢料產品”類別）
軟體貝類目前被列為一種食品產品類別（以前的歸類是可選靈活的）
FDA根據食品安全現代化法案（FSMA）第102章發布了更新指南，要求食品公司在2016年10月-12月的注冊更新期內選擇適當的食品產品類別。該指南還描述了FSMA的某些修訂，包括允許FDA通過指南明確合適的食品產品類別。
原文鏈接：
http://www.fda.gov/Food/GuidanceRegulation/GuidancedocumentsRegulatoryInformation/ucm324778.htm
http://www.fda.gov/Food/GuidanceRegulation/FoodFacilityRegistration/ucm2006831.htm
日期：2016-09-30
一個食品設施制造或分銷的產品的類別信息，可以幫助FDA在發生食品相關緊急事件時進行調查和監督，這些信息還能使FDA快速警告可能受影響的同類別的設施。
通過關聯21 CFR Part 1, subpart I 的“提前通報要求”，食品產品類別還可以幫助FDA查核進口產品是否正確標明其生產地點和生產時間。例如，如果一家食品設施的注冊信息表明其只生產奶制品，但是FDA收到一份提前通知，聲稱裝運該設施生產的堅果。FDA就可以根據注冊信息和提前通知數據的不相符，檢查確認貨物內容。
該指南中食品產品類別的變化曾在2016年7月14日修訂FDA食品設施注冊法規的規則中討論，該規則還闡明，FDA將通過更新指南文件將食品產品類別的進一步修訂反映在注冊表格上。
更新包括：
酸化食品和低酸罐頭不再列為食品產品類別，因為它們現在是靈活類型。
在動物食品類別中增加植物性治療藥物和藥草，直接飼喂微生物，動物蛋白產品，草料產品，沒有單列的人類食品副產品，和工藝添加劑（“動物蛋白產品”類別取代了以前的“動物源產品”類別，“加工的動物廢料產品”類別取代了“回收的動物廢料產品”類別）
軟體貝類目前被列為一種食品產品類別（以前的歸類是可選靈活的）
FDA根據食品安全現代化法案（FSMA）第102章發布了更新指南，要求食品公司在2016年10月-12月的注冊更新期內選擇適當的食品產品類別。該指南還描述了FSMA的某些修訂，包括允許FDA通過指南明確合適的食品產品類別。
原文鏈接：
http://www.fda.gov/Food/GuidanceRegulation/GuidancedocumentsRegulatoryInformation/ucm324778.htm
http://www.fda.gov/Food/GuidanceRegulation/FoodFacilityRegistration/ucm2006831.htm
日期：2016-09-30
