4月20日，韓國(guó)食品藥品安全部（MFDS）為了有效的對(duì)轉(zhuǎn)基因食品進(jìn)行安全性審查，發(fā)布了實(shí)施“2020年GMO安全性審查資料預(yù)審查申請(qǐng)的通知”，希望符合相關(guān)條件的企業(yè)進(jìn)行申請(qǐng)。
申請(qǐng)對(duì)象：沒有安全性審查申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn)的申請(qǐng)人（開發(fā)商及代理公司），擬申請(qǐng)發(fā)現(xiàn)新型蛋白質(zhì)產(chǎn)品的企業(yè)等申請(qǐng)人。
預(yù)審查內(nèi)容：產(chǎn)品特征資料、各審查項(xiàng)目應(yīng)具備的資料是否編制等提交的資料是否恰當(dāng)、申請(qǐng)材料和摘要等資料的撰寫及提交方法介紹。
申請(qǐng)時(shí)間：2020年4月20日~2020年4月30日。
選定對(duì)象及通知：2020年5月中旬。
咨詢?nèi)掌冢侯A(yù)計(jì)在2020年6月23日。
日期：2020-04-21
申請(qǐng)對(duì)象：沒有安全性審查申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn)的申請(qǐng)人（開發(fā)商及代理公司），擬申請(qǐng)發(fā)現(xiàn)新型蛋白質(zhì)產(chǎn)品的企業(yè)等申請(qǐng)人。
預(yù)審查內(nèi)容：產(chǎn)品特征資料、各審查項(xiàng)目應(yīng)具備的資料是否編制等提交的資料是否恰當(dāng)、申請(qǐng)材料和摘要等資料的撰寫及提交方法介紹。
申請(qǐng)時(shí)間：2020年4月20日~2020年4月30日。
選定對(duì)象及通知：2020年5月中旬。
咨詢?nèi)掌冢侯A(yù)計(jì)在2020年6月23日。
日期：2020-04-21
