海貍30-150 μm His-tag蛋白純化磁珠70501

對比傳統(tǒng)的過柱層析純化方式， His-tag Protein Purification磁珠通過磁性分離方式純化組氨酸標(biāo)簽蛋白，無需對粗蛋白樣品進(jìn)行多次費(fèi)時(shí)費(fèi)力的離心、過濾步驟，無需裝柱和過柱層析，無需昂貴的柱層析設(shè)備，在1小時(shí)內(nèi)便能便捷地獲得高產(chǎn)量和高純度的目的蛋白，且能輕松實(shí)現(xiàn)多樣品平行處理，顯著提高了工作效率，大大降低了設(shè)備、時(shí)間和人工成本.

本產(chǎn)品系列包括鎳離子（Nickel）和鈷離子（Cobalt）兩種金屬離子螯合磁珠。它們在目標(biāo)蛋白結(jié)合量及所得目標(biāo)蛋白純度上有所差異，一般推薦客戶使用鎳離子螯合磁珠，大多數(shù)情況下能滿足客戶對蛋白載量和純度的要求；對純度要求更高的客戶推薦使用鈷離子螯合磁珠。

His-tag Protein Purification磁珠廣泛適用于細(xì)菌、酵母、昆蟲和哺乳動(dòng)物細(xì)胞等分泌或胞內(nèi)表達(dá)的可溶性組氨酸標(biāo)簽蛋白以及變性蛋白的純化。

1.可從粗樣品直接純化目標(biāo)蛋白，極大的縮短純化時(shí)間

通過調(diào)節(jié)洗脫緩沖液體積的方式，實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制，無蛋白損失，且不存在蛋白變性、沉淀的風(fēng)險(xiǎn)。2. 可輕松實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制

3. 一步純化即可獲得高純度目標(biāo)蛋白

海貍磁珠與市場上進(jìn)口產(chǎn)品相比，一步純化即得到同水平高純度的目標(biāo)蛋白。一個(gè)完整的操作流程即可獲得純度可以達(dá)到95％以上的目標(biāo)蛋白。

4.平行操作穩(wěn)定性高，可方便實(shí)現(xiàn)高通量和大規(guī)模蛋白純化

目的蛋白純度和產(chǎn)量的標(biāo)準(zhǔn)差均<5%。

完全不存在流速和樣品體積的限制，適用于高通量和大規(guī)模蛋白純化。

5.可以獲得較高的目標(biāo)蛋白產(chǎn)率

利用海貍磁珠對粗樣品進(jìn)行純化，一步完整的純化流程之后，90％以上純度的目標(biāo)蛋白，其產(chǎn)率一般達(dá)到70～80％。

6.可重復(fù)使用，再生工藝簡單

由圖A、B可知，海貍磁珠反復(fù)進(jìn)行多達(dá)六次再生處理，仍能保持較好的目標(biāo)蛋白結(jié)合能力和純度。

 7. 鎳螯合磁珠與鈷螯合磁珠對不同分子量的His-tag蛋白純化對比      圖A. 再生6次后磁珠結(jié)合目標(biāo)蛋白檢測圖譜              圖B. 再生6次后磁珠的蛋白結(jié)合量數(shù)據(jù)圖

 Co離子螯合磁珠蛋白結(jié)合量比Ni離子螯合磁珠稍低，但純度更高；

Co離子螯合磁珠洗滌和洗脫所用咪唑濃度都比Ni離子螯合磁珠低。

         圖A.鎳和鈷螯合磁珠純化His-tag Lif 蛋白                          圖B.鎳和鈷螯合磁珠純化M-MLv蛋白

                  （分子量～ 50KD）對比                                                    （分子量～ 70KD）對比

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