硝基呋喃類代謝物快速檢測試劑盒北京六角體

硝基呋喃類代謝物快速檢測試劑盒

【檢測原理】 樣品中的硝基呋喃類代謝物AOZ、SEM等經(jīng)過提取后與芳香醛反應(yīng)衍生化生成腙類化合物，該類化合物與金屬離子形成的配位體在紫外燈照射下具有藍(lán)綠色熒光。依此性質(zhì)建立硝基呋喃代謝物熒光現(xiàn)場快速篩查法。硝基呋喃代謝物與新型衍生化試劑反應(yīng)速度快，生成產(chǎn)物穩(wěn)定，用反相萃取柱富集凈化，再用較少的試劑洗脫，可得到較好的濃縮和凈化。

【檢測范圍】 新鮮魚、蝦等水產(chǎn)品的肌肉組織。

【技術(shù)指標(biāo)】 檢測下限1.0μg/kg。

【操作步驟】

1）提?。簻?zhǔn)確稱取已攪碎的樣品10.00 g于50mL離心管中，先后加入提取劑1及提取劑2(液體20.0mL) ，振搖/旋渦混合1min后于25℃條件下超聲15min，取出靜置；取一塊脫脂棉，塞住漏斗上頸口，加入3mL凈化劑潤洗脫脂棉。用一次性吸管吸取上清液10mL于漏斗中過濾，用50mL離心管接收濾液【保證濾液量足夠10ml，并且濾液要清亮】；

2）衍生化：取2ml激活劑完全溶解衍生化試劑3備用；

向“1”中收集的濾液中加入0.5mL衍生化試劑1(移液槍取)、0.8mL衍生化試劑2(移液槍取)，搖勻后再加入0.1mL衍生化試劑3(移液槍取)、0.5mL衍生化試劑4 (移液槍取)，搖勻后于35~40℃條件下超聲衍生化30min；冷卻至室溫待過柱；

3）凈化：取固相萃取柱一支，依次加入3mL激活劑、2mL蒸餾水激活柱子后，加入全部衍生化樣液【如果衍生化樣液有白色懸浮物，待靜置沉淀/離心后取上清液過柱】，以2～3mL/min速度過柱，棄去流出液并擠干；加入2.5mL洗滌劑棄去流出液并擠干；再加入0.6mL洗脫劑（移液槍?。┫疵?，5mL離心管收集洗脫液；

4）萃?。喝?ml蒸餾水溶解萃取劑1一瓶備用（萃取劑1不能完全溶解）；

Ø 向收集的洗脫液中加入1ml萃取劑1的上清液、1mL萃取劑3，振搖30秒，靜置3min分層，   棄去下層液體；

Ø 加入1ml萃取劑2、1mL萃取劑3，劇烈振搖30秒，靜置4min分層，棄去上層；

Ø 再加入2mL萃取劑3，劇烈振搖30秒，靜置4min分層，棄去上層液體；

Ø 再加入2mL萃取劑3，劇烈振搖30秒，靜置5min分層，待觀察。

5）觀察判斷：用干凈的一次性吸管吸取0.7mL下層（注：不要取到上層）液體到點(diǎn)滴板的一個(gè)孔上, 加入3滴定性試劑混勻，同時(shí)用另一支吸管吸取0.7mL對照液（對照液用洗滌劑1：1稀釋）到點(diǎn)滴板的另一個(gè)孔上；將點(diǎn)滴板放入硝代速測檢測儀中對照觀察，熒光強(qiáng)度高于對照液的熒光強(qiáng)度則樣品中含有硝基呋喃代謝物大于1.0μg/kg；熒光強(qiáng)度低于對照液的熒光強(qiáng)度則樣品中硝基呋喃代謝物的含量則小于1.0μg/kg。

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