肺炎支原體（MP）核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

肺炎支原體（MP）核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

Mycoplasma Pneumonia Polymerase Chain Reaction（PCR)）Fluorescence Diagnostic Kit

支原體肺炎是由肺炎支原體（Mycoplasmal Pneumonia，MP）感染引起的呼吸道和肺部的急性炎癥，臨床表現為頑固性劇烈咳嗽的肺部炎癥。常見于5-19歲的學齡兒童和青少年，患病率占小兒肺炎總病例的10%-30%，近兩年發病率顯著增加，且好發年齡有提前趨勢。其肺外并發癥如腦炎、心肌炎、肝炎以及與小兒哮喘發病關系已引起臨床醫師的高度重視。

該試劑盒適用于肺炎支原體的輔助診斷，具有特異性強、靈敏度高、快速等特點，內參參與樣本提取，可實現在全封閉反應體系中對檢測過程的監控，有效防止假陰性的發生，確保檢測結果準確可靠。樣本前處理搭配自動化核酸提取儀及配套提取試劑，操作簡便、快捷，同時有效減少人工操作引起的誤差。

抗干擾能力：樣本中常見的PCR抑制因子如血脂、血紅蛋白、藥物等對檢測結果無影響，提高了檢測的可靠性

臨床應用

1. 呼吸系統感染是威脅人類健康的主要疾病之一，肺炎支原體是一種常見的呼吸道病原體。肺炎支原體感染人體后，潛伏期達到2-3周。兒童感染率高，發病初期癥狀不明顯，采用熒光PCR法檢測肺炎支原體是早期診斷的良好指標。

2.核酸檢測可幫助臨床醫生快速確診肺炎支原體感染的患兒，及時進行治療，對避免濫用抗生素和及時緩解患兒病情具有積極的意義。

注冊證編號：國械注準20153402135

檢驗原理：采用實時熒光PCR技術，MP(FAM通道)、內標(HEX/VIC通道) ，雙通道檢測

產品規格：32測試/盒        

靈 敏 度：500copies/ml

精 密 度：選用臨界陽性樣本作為精密度樣本，重復測試10次，檢出CT值的變異系數(CV,%)≤5%

特 異 性：本試劑盒與肺炎衣原體(CPn)、腸道病毒71(EV71)、柯薩奇病毒16(CA16)、呼吸道合胞病毒A型、呼吸道合胞病毒B型、H1N1、乙型流感病毒、副流感3型病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎鏈球菌無交叉反應

有 效 期：-20℃±5℃可保存12個月

責權聲明：