各設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局，福州市、廈門市、平潭綜合實驗區(qū)市場監(jiān)督管理局：
根據(jù)國家總局《關(guān)于繼續(xù)開展保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人制度試點工作的通知》精神和《2014年福建省保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人制度試點實施方案》部署，以及《福建省保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人管理制度》的規(guī)定，我局對各設(shè)區(qū)市局上報的保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人備案材料進(jìn)行了審核。經(jīng)審核，全省35家保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人符合備案資格，現(xiàn)將備案情況在福建省食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)網(wǎng)（www.fjfda.gov.cn）“公示公告”欄目以“質(zhì)量受權(quán)人公告”形式予以公告。今后保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人無變更的，只需每年底，市局收集各保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人履職情況報告和培訓(xùn)證書，轉(zhuǎn)報省局，備案自動延續(xù)；變更質(zhì)量受權(quán)人的，按原程序辦理。
各級食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人履職情況的監(jiān)督，督促其切實履行質(zhì)量管理的責(zé)任，進(jìn)一步保障我省保健食品的質(zhì)量安全。
附件：
福建省保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人備案情況匯總表
福建省食品藥品監(jiān)督管理局
2015年4月17日
根據(jù)國家總局《關(guān)于繼續(xù)開展保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人制度試點工作的通知》精神和《2014年福建省保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人制度試點實施方案》部署，以及《福建省保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人管理制度》的規(guī)定，我局對各設(shè)區(qū)市局上報的保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人備案材料進(jìn)行了審核。經(jīng)審核，全省35家保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人符合備案資格，現(xiàn)將備案情況在福建省食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)網(wǎng)（www.fjfda.gov.cn）“公示公告”欄目以“質(zhì)量受權(quán)人公告”形式予以公告。今后保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人無變更的，只需每年底，市局收集各保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人履職情況報告和培訓(xùn)證書，轉(zhuǎn)報省局，備案自動延續(xù)；變更質(zhì)量受權(quán)人的，按原程序辦理。
各級食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人履職情況的監(jiān)督，督促其切實履行質(zhì)量管理的責(zé)任，進(jìn)一步保障我省保健食品的質(zhì)量安全。
附件：
福建省保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人備案情況匯總表福建省食品藥品監(jiān)督管理局
2015年4月17日
