2021年3月1日，Nature子刊Oncogene在線發表了合肥工業大學食品與生物工程學院肖桂然教授團隊的最新成果“ZnT7 RNAi favors RafGOFscrib?/?-induced tumor growth and invasion in Drosophila through JNK signaling pathway”。該論文闡明了鋅轉運蛋白ZnT7在腫瘤中的作用機制。
越來越多的證據表明，鋅和鋅轉運蛋白在腫瘤發生進展中具有重要作用，闡明其功能機制將為腫瘤預防、早期診斷和治療提供新思路。細胞內鋅離子穩態維持主要依賴于金屬離子轉運蛋白家族SLC39（又名ZIP家族）和SLC30（又名ZnT家族）。腫瘤基因組圖譜（The Cancer Genome Atlas，TCGA）中分析發現鋅轉運蛋白ZnT7在人類多種腫瘤中出現表達異常，但深入的調控機制仍不清楚。肖桂然教授團隊發現，敲低ZnT7能夠促進RasV12良性腫瘤生長和RafGOFscrib-/-惡性腫瘤增殖和侵襲，推測ZnT7可能腫瘤抑制因子，該結果與TCGA分析結果相符合。JNK信號途徑在腫瘤細胞增殖和侵襲中起著重要作用。進一步研究發現，鋅轉運蛋白ZnT7是JNK負調控因子，敲低ZnT7會引起高爾基體內鋅紊亂，導致ER stress，激活了JNK信號，進而增強腫瘤細胞自主和非自主性自噬，促進腫瘤生長侵襲。該研究揭示了鋅轉運蛋白ZnT7是通過調控JNK依賴的腫瘤細胞和微環境自噬途徑影響腫瘤進程，而分泌途徑中鋅穩態可能為腫瘤治療提供一個新的潛在治療靶點。
Oncogene是Nature出版集團的子刊，國際著名腫瘤學刊物，中科院一區TOP期刊。本項研究工作由合肥工業大學食品與生物工程學院肖桂然教授指導，第一作者韋田及實驗室其他研究人員共同完成，研究工作獲得國家自然科學基金（31671284），安徽省科學技術協會青年科學與技術人才支持計劃（RCTJ202001），博士后創新計劃（BX201600045），中央高校基本科研業務費（JZ2020HGPA0115）的支持。
文章鏈接：https://www.nature.com/articles/s41388-021-01703-x。
日期：2021-03-19
越來越多的證據表明，鋅和鋅轉運蛋白在腫瘤發生進展中具有重要作用，闡明其功能機制將為腫瘤預防、早期診斷和治療提供新思路。細胞內鋅離子穩態維持主要依賴于金屬離子轉運蛋白家族SLC39（又名ZIP家族）和SLC30（又名ZnT家族）。腫瘤基因組圖譜（The Cancer Genome Atlas，TCGA）中分析發現鋅轉運蛋白ZnT7在人類多種腫瘤中出現表達異常，但深入的調控機制仍不清楚。肖桂然教授團隊發現，敲低ZnT7能夠促進RasV12良性腫瘤生長和RafGOFscrib-/-惡性腫瘤增殖和侵襲，推測ZnT7可能腫瘤抑制因子，該結果與TCGA分析結果相符合。JNK信號途徑在腫瘤細胞增殖和侵襲中起著重要作用。進一步研究發現，鋅轉運蛋白ZnT7是JNK負調控因子，敲低ZnT7會引起高爾基體內鋅紊亂，導致ER stress，激活了JNK信號，進而增強腫瘤細胞自主和非自主性自噬，促進腫瘤生長侵襲。該研究揭示了鋅轉運蛋白ZnT7是通過調控JNK依賴的腫瘤細胞和微環境自噬途徑影響腫瘤進程，而分泌途徑中鋅穩態可能為腫瘤治療提供一個新的潛在治療靶點。
Oncogene是Nature出版集團的子刊，國際著名腫瘤學刊物，中科院一區TOP期刊。本項研究工作由合肥工業大學食品與生物工程學院肖桂然教授指導，第一作者韋田及實驗室其他研究人員共同完成，研究工作獲得國家自然科學基金（31671284），安徽省科學技術協會青年科學與技術人才支持計劃（RCTJ202001），博士后創新計劃（BX201600045），中央高校基本科研業務費（JZ2020HGPA0115）的支持。
文章鏈接：https://www.nature.com/articles/s41388-021-01703-x。
日期：2021-03-19
