近日，中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所奶產(chǎn)品質量與風險評估科技創(chuàng)新團隊基于全轉錄組學分析，建立了赭曲霉毒素A（Ochratoxin A, OTA）損傷小鼠腸道緊密連接蛋白的競爭性內源RNA網(wǎng)絡，并揭示了OTA通過WNT/Ca2+信號通路誘導腸道緊密連接蛋白損傷機制，為解析OTA的腸道毒性機制和挖掘其毒性作用靶標提供了重要指導。相關研究成果發(fā)表在《生態(tài)毒理學與環(huán)境安全（Ecotoxicology and Environmental Safety）》上。
腸道緊密連接蛋白可以阻斷細胞間隙并阻止細菌和毒素進入血液循環(huán)，對維持腸道屏障功能具有重要意義。目前，OTA誘導緊密連接蛋白損傷的相關機制仍不清楚，尤其是缺乏相關的體內研究數(shù)據(jù)。本研究在轉錄組學的基礎上，利用全轉錄組學同時分析lncRNA、circRNA、miRNA、mRNA等四種不同RNA的數(shù)據(jù)，通過miRNA和其他三種RNA的競爭性結合，建立競爭性內源RNA網(wǎng)絡，從而實現(xiàn)精準、快速找到關鍵靶標的目的。
研究人員通過體內動物模型和體外細胞模型驗證，結合全轉錄組學分析，深入研究了OTA損傷腸道緊密連接蛋白的機制。結果表明，OTA通過升高小鼠血清中D-乳酸、腸型脂肪酸結合蛋白的含量，降低絨毛高度與隱窩深度之比、杯狀細胞的數(shù)量以及緊密連接蛋白的表達水平損傷小鼠腸道屏障功能。全轉錄組學分析結合體外細胞驗證表明，OTA通過WNT/Ca2+信號通路損傷緊密連接蛋白，可能存在的上游機制為：（i）lncRNA-Zeb1通過靶向miR-1258-x調節(jié)FZD4與WNT5a結合釋放Ca2+；（ii）miRNA-1258-x調節(jié)Cav1的表達，控制細胞外Ca2+進入。
該研究得到國家自然科學基金、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術體系、農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新重大成果科研項目和農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新計劃項目資助。楊雪為文章第一作者，鄭楠為文章通訊作者。
原文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0147651321007491?via%3Dihub
日期：2021-12-20
腸道緊密連接蛋白可以阻斷細胞間隙并阻止細菌和毒素進入血液循環(huán)，對維持腸道屏障功能具有重要意義。目前，OTA誘導緊密連接蛋白損傷的相關機制仍不清楚，尤其是缺乏相關的體內研究數(shù)據(jù)。本研究在轉錄組學的基礎上，利用全轉錄組學同時分析lncRNA、circRNA、miRNA、mRNA等四種不同RNA的數(shù)據(jù)，通過miRNA和其他三種RNA的競爭性結合，建立競爭性內源RNA網(wǎng)絡，從而實現(xiàn)精準、快速找到關鍵靶標的目的。
研究人員通過體內動物模型和體外細胞模型驗證，結合全轉錄組學分析，深入研究了OTA損傷腸道緊密連接蛋白的機制。結果表明，OTA通過升高小鼠血清中D-乳酸、腸型脂肪酸結合蛋白的含量，降低絨毛高度與隱窩深度之比、杯狀細胞的數(shù)量以及緊密連接蛋白的表達水平損傷小鼠腸道屏障功能。全轉錄組學分析結合體外細胞驗證表明，OTA通過WNT/Ca2+信號通路損傷緊密連接蛋白，可能存在的上游機制為：（i）lncRNA-Zeb1通過靶向miR-1258-x調節(jié)FZD4與WNT5a結合釋放Ca2+；（ii）miRNA-1258-x調節(jié)Cav1的表達，控制細胞外Ca2+進入。
該研究得到國家自然科學基金、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術體系、農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新重大成果科研項目和農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新計劃項目資助。楊雪為文章第一作者，鄭楠為文章通訊作者。
原文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0147651321007491?via%3Dihub
日期：2021-12-20
