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最美人間四月天 | 150余位醫藥專家齊聚南京 八場會議同期舉辦

   2024-03-21 食品伙伴網會展中心476
核心提示:基于多肽產業蓬勃發展的需求,“多肽產業創新與發展大會”將于2024年4月17-18日在南京舉辦。大會旨在搭建對接合作平臺,匯聚業內專家、企業家、研究學者以及投資機構代表,探討多肽產業的最新發展動態,未來發展趨勢及研發創新方向,以推動我國多肽產業的快速發展。……(世界食品網-www.cctv1204.com)
   近年來,得益于分子生物學的發展和多肽合成技術的進步,多肽產業發展迅速。多肽藥物已經在腫瘤治療、免疫調節、內分泌代謝類疾病治療等領域取得了一定的成功。目前全球已經有100多種多肽藥物獲批上市并取得了良好的市場表現。此外,多肽產品還可廣泛應用于疫苗制備、功能食品以及化妝品領域中,隨著科技的持續進步和市場需求的不斷增長,多肽產業必將迎來更加廣闊的發展空間。 
  基于多肽產業蓬勃發展的需求,“多肽產業創新與發展大會”將于2024年4月17-18日在南京舉辦。大會旨在搭建對接合作平臺,匯聚業內專家、企業家、研究學者以及投資機構代表,探討多肽產業的最新發展動態,未來發展趨勢及研發創新方向,以推動我國多肽產業的快速發展。
 
  會議名稱:多肽產業創新與發展大會
 
  會議時間:2024年4月17日-18日(周三-周四)
 
  會議地點:南京國際展覽中心
 
  主辦單位:四葉草會展、生物制品圈、抗體圈、乘風濟海
 
  媒體支持:藥時空、細胞基因研究圈等
 
  報名方式:掃描下方二維碼或點擊文章最底部“閱讀原文”→ 填寫表格 → 報名成功
 
  圖片
 
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  展位即將售罄,超低優惠,預定從速!
 
  展位預定電話/微信:139 9861 0324、130 5220 9527
 
  大會日程
 
 







 
 
  
 
  注:大會日程以會議現場為準。
 
  八大會議同期舉辦
 
  中國醫藥全產業鏈新資源大會(簡稱“CBC大會”),主打全產業鏈"新"資源對接。大會聚焦醫藥行業最具發展潛力的“新領域”展開內容,包括多肽藥物、透皮制劑、吸入制劑、寵物醫藥醫療、改良新藥、緩控釋制劑、獸用生物制品、新型實驗室儀器與耗材、新型輔料與包材等。
 
  CBC大會匯聚了投融資、立項、臨床前研發、臨床研究、生產、供應鏈、銷售、MAH合作、國際品種合作等全產業鏈關鍵資源,專注于服務優秀醫藥企業全生命周期發展,是國內醫藥行業首個匯聚全產業鏈、全生命周期資源,以“新領域、新資源、新項目、新合作”為主題的線下盛會。
 
  CBC大會由乘風濟海、北京醫恒健康科技有限公司、中國藥用輔料聯盟、透皮技術創新聯盟、改良新藥與緩控釋制劑聯盟、吸入制劑聯盟、寵物藥品&器械聯盟、生物制品圈、抗體圈、四葉草會展、研發EFG、吸入制劑、藥榮天下等機構聯合組織,下設10余場專業會議,演講嘉賓超過150人,參會代表2000多人,參展和贊助企業200多家,專業觀眾將突破8000人。大會還邀請到100多家關注上述新領域新賽道的投資機構,與項目持有人展開面對面私密洽談。
 
  01 藥典新型實驗室儀器與耗材實操演示交流會
 
  會議日程
 
  我國藥品微生物檢驗控制的發展趨勢與挑戰
 
  胡昌勤,研究員,博士生導師,原中國食品藥品檢定研究院化學藥品檢定首席專家,抗生素室主任兼微生物檢測室主任,第十屆國家藥典委員會執行委員,微生物專業委員會主任委員
 
  非無菌藥品建立基于水分活度的微生物控制策略問題探討
 
  楊曉莉,陜西省院院長助理,藥典委微生物專委會委員,《非無菌藥品微生物控制中水分活度應用指導原則》起草單位主要執筆者
 
  注射劑細菌內毒素檢查法面臨的挑戰及替代方法研究
 
  高華,中檢院原藥理室主任。二級教授,博士生導師,中國藥理學會藥檢藥理專業主任委員,國家藥典委委員
 
  水活度儀在微生物檢測中的應用與價值
 
  賴珊,廣東省藥檢所微生物室主任
 
  細菌內毒素檢測的計算機化管理
 
  科德角
 
  拉曼光譜新技術及其在藥物分析中的應用
 
  王玉,博士,主任藥師,江蘇食品藥品監督檢驗研究院原副院長,國家藥典委員會理化專委會第九、十、十一屆委員,第十二屆顧問委員
 
  超臨界色譜法用于分離藥物中的手性雜質
 
  山廣志,博士,研究員,碩士生導師。中國藥品監督管理研究會仿制藥一致性評價監管研究專委會委員,國家藥典委第十二屆委員
 
  議題待定
 
  張啟明,主任藥師, 中國食品藥品檢定研究院原化藥室主任、藥檢處處長
 
  口服固體制劑溶出樣品快速分析解決方案
 
  安捷倫
 
  色譜分析技術助力痕量雜質定量檢測的性能優化和風險控制
 
  WATERS
 
  逐步完善中藥質量標準體系和質量控制模式
 
  石上梅,國家藥典委員會中藥標準處原處長,主任藥師
 
  標準體系完善支撐中藥質量提升
 
  屠鵬飛,北京大學中醫藥現代研究中心主任,國家藥典委中藥材專委會主任委員,教授,博士生導師
 
  質譜聯用技術在中藥安全性質量控制中的應用
 
  祝明,原浙江省食品藥品檢驗研究院主任中藥師,碩士生導師,國家藥典委委員
 
  我國藥品微生物檢驗控制的發展趨勢與挑戰
 
  胡昌勤,研究員,博士生導師,原中國食品藥品檢定研究院化學藥品檢定首席專家,抗生素室主任兼微生物檢測室主任,第十屆國家藥典委員會執行委員,微生物專業委員會主任委員
 
  議題待定
 
  張清波,主任藥師,原黑龍江省藥品檢驗研究院黨委書記、院長,國家藥典委委員
 
  中藥質量研究新技術新方法
 
  WATERS
 
  成像質譜顯微鏡在中藥品質評價研究中的應用探索
 
  島津
 
  議題待定
 
  王躍生,中國中醫科學院中藥研究所研究員,博士生導師,享受國務院特殊津貼專家,國家藥典委委員
 
  吸入制劑關鍵質量控制和檢測技術
 
  高青,北京市藥品檢驗研究院原化藥室主任藥師。曾供職于北京市藥品檢驗所化學室
 
  中國藥典擬新增通則方法——流池法
 
  香港力揚企業
 
  中國藥典擬新增通則方法——往復筒法
 
  天津天大天發
 
  透皮擴散儀的法規要求與研發設計思考
 
  湯宏敏,北京合邦興業科學儀器有限公司,總經理
 
  02 透皮技術研發與應用創新合作大會
 
  會議日程
 
  透皮技術創新聯盟推動透皮技術創新發展
 
  吳學濤,透皮技術創新聯盟,秘書長
 
  透皮技術創新聯盟成立儀式及透皮技術創新聯盟創始成員單位授牌
 
  《經皮給藥制劑:從創新到生產》譯著新書發布會致辭
 
  梁秉文,世界中醫藥學會聯合會經皮給藥專業委員會,會長
 
  《經皮給藥制劑:從創新到生產》譯著新書精彩內容分享
 
  潘憲偉,新書主譯及主要推動者;江蘇柯菲平醫藥股份有限公司,高級工程師、總監
 
  中國透皮制劑行業發展新趨勢
 
  劉子修,世中聯經皮給藥專委會,秘書長
 
  中國透皮制劑領域未來市場機遇分析
 
  趙丹,天匯資本,合伙人&董事總經理
 
  透皮制劑技術要求與相關政策解讀
 
  政策法規相關專家
 
  透皮貼劑臨床試驗政策解讀
 
  政策法規相關專家
 
  一種新的外用制劑BE評價方法-微灌流
 
  湯宏敏,北京合邦興業科學儀器有限公司,總經理
 
  從銷售數據看中國透皮貼劑領域發展
 
  鄒春福,湖南仁億康醫藥科技,董事長
 
  透皮制劑開發過程中的關注點及案例分享
 
  李斐菲,倍美藥業,創始人
 
  半固體外用制劑的開發及質量研究
 
  王元,藥源藥物化學(上海)有限公司,總經理
 
  布局透皮技術明天——微針遞送應用的低垂果實
 
  盧迪,中科微針(北京)科技有限公司,研究院院長
 
  透皮制劑的流變學表征
 
  李長運,上海珩澤科技有限公司,總經理
 
  經皮給藥系統臨床實驗的法規要求和設計要點
 
  劉亞利,汕頭大學醫學院第一附屬醫院機構副主任、Ⅰ期病房主任
 
  圓桌一:美國FDA經皮給藥審評及監管政策解讀
 
  圓桌二:經皮給藥系統的設計、開發、生產和測試
 
  03 吸入制劑研發、體內體外及其相關性、新機遇新進展分享會


  會議日程
 
  吸入制劑聯盟幫助推動吸入制劑發展
 
  何春怡,吸入制劑聯盟,副秘書長;司徒梵克(珠海橫琴)科技有限責任公司,總經理
 
  吸入制劑聯盟成立儀式及吸入制劑聯盟創始成員單位授牌
 
  慢性氣道疾病吸入藥物治療進展
 
  殷凱生,南京醫科大學第一附屬醫院呼吸與危重癥醫學科二級教授、主任醫師、博導
 
  淺談吸入制劑的創新
 
  游一中,教授,日本氣霧劑產業新聞特約作者,歐洲氣霧劑雜志亞洲編委
 
  吸入制劑改良新藥體內外相關性研究探討
 
  沈丹蕾,南京白令信息科技有限公司,總經理
 
  吸入制劑臨床研究
 
  賀晴,高博醫療,臨床主任藥師、碩士研究生導師、中國藥理學會藥物臨床試驗專委會常務委員
 
  吸入液體制劑體外試驗及評價
 
  Mcdonough Tony,Copley,高級制藥工程工程師
 
  藥物遞送裝置與藥物相容性研究
 
  蔡榮,高級工程師(教授級)
 
  干粉和柔霧吸入給藥裝置開發的最佳實踐
 
  趙光濤,蘇州新勱德醫療器械科技有限公司,執行董事
 
  吸入氣霧劑給藥系統及其核心
 
  石磊,億索智能科技(上海)有限公司,創始人、董事長兼CEO
 
  鼻用給藥制劑技術研究
 
  邵奇,上海信誼藥廠研究院,副所長
 
  推進經口吸入和鼻用制劑臨床研究-策略和洞察
 
  Gemma Budd,Nanopharm,總經理
 
  &Julie Suman,阿普塔醫藥,全球科學事務副總裁
 
  鼻吸入制劑處方調控策略及在中樞神經系統疾病中的應用
 
  張雪娟,暨南大學,副教授;新濟藥業吸入制劑研究所,所長
 
  【圓桌討論】 國產替代大趨勢:國內吸入制劑近5-10年的走向預測
 
  1、國產化:政策+市場+經濟環境分析
 
  2、如何攻克吸入制劑研發、體內外相關性的難關
 
  3、差異化戰略布局構建與核心優勢打造
 
  干粉制劑處方設計概述
 
  周鵬,道蒙(上海)實業有限公司,技術總監
 
  基于MDRS技術的顆粒粒度/形貌表征方法探討
 
  關玲玲,恩福(上海)檢測技術有限公司,技術經理
 
  改良型吸入制劑開發難點及產業化壁壘
 
  佟振博,東南大學,教授
 
  兒童用吸入制劑市場格局分析(臨床痛點及研發立項)
 
  張修寶,中國醫藥工業信息中心,高級行業研究員
 
  吸入制劑全產業鏈瓶頸問題與合作機遇
 
  吸入制劑領域機遇與挑戰
 
  曹師越,國藥投資,首席科學家
 
  吸入制劑銷售端市場表現與潛力分析
 
  王春陽,九州通醫藥,處方藥院外事業部總經理
 
  04 新進寵物醫藥醫療市場新資源交流對接會


  會議日程
 
  寵物醫療市場基本情況介紹
 
  賴曉云,中國獸藥協會寵物醫藥分會,會長
 
  寵物發病率統計以及藥品、設備以及器械的發展方向與趨勢介紹
 
  東西部獸醫
 
  寵物食品、保健食品、處方糧發展現狀與市場需求
 
  宋楠,集寵國際生物科技有限公司,技術服務總監
 
  獸藥注冊有關問題的思考
 
  王北,北京貝斯普銳科技有限公司,總經理
 
  國內寵物藥品臨床實驗階段的瓶頸與難點
 
  南京農業大學,教授
 
  圓桌對話:醫藥企業如何開拓寵物領域市場——立項、注冊與生產
 
  目前國內寵物醫藥、食品領域銷售概況分析
 
  趙星星,東西部獸醫,總經理
 
  寵物醫藥新合作模式探討
 
  黃文江,江蘇省獸藥協會,會長
 
  寵物醫藥醫療行業銷售淺析
 
  江蘇省獸藥協會
 
  圓桌對話:醫藥企業如何開拓寵物領域市場——商業模式與銷售項目、品種推介
 
  05 獸用生物制品研發和產業化大會


  會議日程
 
  國內獸用生物制品發展現狀
 
  才學鵬,中國獸藥協會,會長
 
  動物疫苗的創新及研發方向
 
  趙亞榮,大北農集團,首席科學家、博士
 
  獸用生物制品注冊有關問題的思考
 
  王北,北京貝斯普銳科技有限公司 ,總經理
 
  豬群疫病流行動態及疫苗研究現狀
 
  李曉成,原農業部動物疾病防控中心,研究員
 
  創新佐劑在動物疫苗中的開發應用
 
  舒建洪,浙江理工大學,教授
 
  豬流行性腹瀉病毒新型疫苗研制
 
  李彬,江蘇省農業科學院獸醫研究所,所長
 
  “分子釘”技術在口蹄疫疫苗中的應用
 
  王江輝,申聯生物醫藥(上海)股份有限公司,技術服務總監
 
  豬圓環病毒2型、3型新型疫苗研究
 
  張華偉,武漢科前生物股份有限公司,病毒疫苗研發總監
 
  基于自主昆蟲桿狀病毒表達平臺的納米顆粒疫苗研究與應用
 
  杜恩岐,成都納微金生物技術有限公司,總經理
 
  獸用疫苗穩定保存關鍵技術創新與產業化研究
 
  呂芳,江蘇省農業科學院動物疫苗工程研究所,副研究員
 
  基于植物源角鯊烯系列動物疫苗佐劑開發策略
 
  吳揚,中生艾德納生物科技(武漢)有限公司,技術總監
 
  禽IBV、豬PEDV等冠狀病毒基因工程疫苗的研究
 
  王紅寧,四川大學生命科學院,院長
 
  禽支原體病疫苗研發關鍵技術
 
  邵國青,江蘇省農業科學院收益所研究院動物支原體創新中心,主任
 
  家禽耐熱疫苗創制關鍵技術研究與應用
 
  溫國元,湖北省農業科學院畜牧獸醫研究所,副所長
 
  獸用植物新型疫苗研究
 
  張二芹,河南農業大學,副教授
 
  懸浮培養技術在收益生物制品上的應用及展望
 
  宋桂才,山東諸子生物科技有限公司,董事長
 
  寵物干擾素的研究進展及臨床應用
 
  李慎濤,博萊得利寵物創新研究院,院長
 
  獸用狂犬病疫苗的研究進展
 
  趙凌,華中農業大學教授,教授
 
  06 改良新藥與緩控釋制劑全產業鏈合作大會


  會議日程
 
  日本緩控釋藥物研發現狀的特色與實例淺析
 
  兼顧臨床需求和品種商業價值的緩控釋制劑立項策略
 
  對創新藥臨床試驗期間藥學變更和臨床方案變更的相關解讀
 
  對創新藥臨床試驗期間藥學變更和臨床方案變更的相關解讀
 
  改良型藥物新輔料的審評要求和注意事宜
 
  口服緩控釋新藥的臨床價值、商業價值和實現路徑
 
  微針藥物控釋系統的創新與轉化
 
  MAH制度下B證行業趨勢分析及企業轉型升級之道
 
  MAH委托生產-監管最新政策解讀
 
  MAH制度背景下,藥品持有人如何進行批文轉讓
 
  MAH制度下,藥品研發的項目管理和決策
 
  MAH制度下受托生產企業遴選和審核實踐
 
  MAH制度下多產品委托CDMO共線生產風險評估
 
  納米藥物遞送系統的研發和產業化
 
  核酸藥物遞送系統的研發和產業化
 
  生物口服藥物遞送系統的研發和產業化(微丸)
 
  流化床微丸包衣工藝與制粒工藝關鍵技術及雙螺桿擠出制粒在緩控釋制劑開發中的應用案例
 
  市場銷售人員眼中的臨床需求與商業價值
 
  兒童改良型藥物的立項策略
 
  紫杉醇前藥納米粒的制備及其抗腫瘤藥效研究及轉化
 
  改良型新藥與創新藥的專利策略
 
  更多會議內容持續更新中......
 
  歷屆大會嘉賓
 
  展位即將售罄,超低優惠,預定從速!
 
  展位預定電話/微信:胡老師  18153592317(微信同號)



日期:2024-03-21
 
地區: 江蘇 南京市
標簽: 醫藥 多肽
行業: 添加劑配料
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