2024年11月21日,日本厚生勞動省發布235110008號提案,擬修訂2項片劑、膠囊等食品管理規定,旨在小林制藥紅曲產品損傷事件發生后完善對同類產品的監管措施。具體分別為:
(1)修訂《片劑、膠囊等食品生產管理和質量控制指南》,主要內容為規定了對于加入片劑、膠囊類食品中的微生物類原料(包括藻類)質量和安全性的檢驗檢查方法,同時新增了含有微生物原料的片劑、膠囊類食品的規格書的制作規定和產品信息展示要求;
?。?)將上述修訂內容引入《片劑、膠囊等食品的原料安全自愿檢驗指南》,要求該類食品生產加工企業在自主檢驗中執行相關要求。該提案意見反饋期截至2024年12月23日。
更多詳情參見:https://public-comment.e-gov.go.jp/pcm/detail?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=235110008&Mode=0
日期:2024-11-27
(1)修訂《片劑、膠囊等食品生產管理和質量控制指南》,主要內容為規定了對于加入片劑、膠囊類食品中的微生物類原料(包括藻類)質量和安全性的檢驗檢查方法,同時新增了含有微生物原料的片劑、膠囊類食品的規格書的制作規定和產品信息展示要求;
?。?)將上述修訂內容引入《片劑、膠囊等食品的原料安全自愿檢驗指南》,要求該類食品生產加工企業在自主檢驗中執行相關要求。該提案意見反饋期截至2024年12月23日。
更多詳情參見:https://public-comment.e-gov.go.jp/pcm/detail?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=235110008&Mode=0
日期:2024-11-27