供應(yīng)黃曲霉毒素總量檢測試劑盒

黃曲霉毒素總量（AFT）ELISA檢測試劑盒：

一、概要

黃曲霉毒素是一類真菌（如黃曲霉和寄生曲霉）的有毒的代謝產(chǎn)物，它們具有很強的致癌性，主要存在于谷物、堅果、棉籽以及一些和人類血液，動物飼料相關(guān)的產(chǎn)品中。薄層色譜一直是檢測黃曲霉毒素常用的方法，但是此方法制備樣品及分析樣品時費時又費力。而使用黃曲霉毒素總量ELISA試劑盒則能夠快速而準確的分析樣品中黃曲霉毒素殘留。

黃曲霉毒素總量檢測試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的新一代真菌毒素檢測產(chǎn)品，操作時間35~40min，能限度地減少操作誤差和工作強度。

二、試驗原理

黃曲霉毒素總量檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被黃曲霉毒素抗原，樣本中黃曲霉毒素和此抗原競爭黃曲霉毒素的抗體，酶標二抗催化TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素成負相關(guān)，與標準曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中黃曲霉毒素的含量。

三、適用范圍

黃曲霉毒素總量檢測試劑盒可定性、定量檢測玉米、花生、飼料、食用油等樣本中的黃曲霉毒素。

四、交叉反應(yīng)率

黃曲霉毒素B2……………………………………………

黃曲霉毒素B1…………………………………………97%

黃曲霉毒素G1…………………………………………98%

黃曲霉毒素G2…………………………………………101%

五、檢測步驟

測定前應(yīng)須知：

1、使用之前將所有試劑和需用板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。

2、使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。

3、在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。

4、在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。

5、黃曲霉毒素可致癌，應(yīng)戴手套操作。

操作步驟：

1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置于室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、取出需要數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板放進原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8℃。不要冷凍。

3、洗滌工作液在使用前也需回溫。

4、編號：將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

5、加標準品/樣本：加標準品/樣本30ml到對應(yīng)的微孔中，再加入黃曲霉毒素總量酶標物70ml/孔，加入黃曲霉毒素總量抗試劑50ml/孔。輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境中反應(yīng)20min。

6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌工作液300ml/孔，充分洗滌5次，每次間隔30s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。

7、顯色：加入底物液A液75ml/孔，再加底物液B液75ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境反應(yīng)15min~20min。

8、測定：加入終止液50ml/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定每孔OD值。(若無酶標儀，則不加終止用目測法可進行判定)。

六、檢測方法靈敏度、準確度、精密度

試劑盒靈敏度：0.1ppb

回收率：

花生：95±15%

飼料：85±15%

玉米：90±15%

食用油：95±15%

精密度：

試劑盒的變異系數(shù)均小于10%

七、注意事項

1、室溫低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。

2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。

3、每加一種試劑前需將其搖勻。

4、反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

6、儲存條件

   保存試劑盒于2～8℃，不要冷凍，將不用的酶標板微孔板放進自封袋重新密封。標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

7、試劑變質(zhì)的跡象

發(fā)色試劑有任何顏色表明發(fā)色劑變質(zhì)，應(yīng)當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質(zhì)。

8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15～20min即可。若顏色較淺，可延長反應(yīng)時間到30min（或更長），但不得超過30min。反之，則減短反應(yīng)時間。

9、濃縮洗滌液如有結(jié)晶屬正常現(xiàn)象，請加熱溶解后使用。

10、該試劑盒反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

八、貯藏條件及保存期

     貯藏條件：保存試劑盒于2～8℃。

保存期：該產(chǎn)品有效期為12個月。

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