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公司基本資料信息
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適用范圍
適用于奶粉中添加葉酸（維生素B9）含量的定量分析。該試劑盒可進行96次測定。
實驗原理
葉酸檢測試劑盒采用微生物方法定量檢測奶粉中添加葉酸的含量。微生物檢測體系與規范保持一致。鼠李糖乳桿菌的生長離不開葉酸，其生長強度與葉酸含量相關，將含有鼠李糖乳桿菌的葉酸檢測培養基、樣品或標品加入到微孔中，37°C避光孵育，鼠李糖乳桿菌開始生長，直至葉酸被完全消耗，44-48小時完成孵育。采用酶標儀讀取610-630nm或540-550nm下樣品的渾濁度，將樣品的濁度與標準曲線對比即可得到葉酸含量。
檢測步驟1、標準品配制
1） 打開無菌水瓶蓋：沿著箭頭方向向上推開藍色蓋帽，逆時 針拉開鋁塑蓋，取下整個蓋帽，然后打開瓶塞，將瓶塞內 側朝上放置。
2） 打開生物素標準品瓶蓋，取 x mL 無菌水加入標準品瓶中 （x 值見標準品瓶包裝標簽），蓋上瓶蓋，振蕩使標準品 充分溶解，即為標準品工作液。
3） 取 6 個無菌管（1.5 或 2.0mL），將標準品工作液按照下 表進行稀釋。標準品必須現配現用。 標準曲線 μg/100g 無菌水 （μL） 標準品工作 液（μL） 總體積 （μL） 空白：0 500 + 0 = 500 標準品 1:0.08 480 + 20 = 500 標準品 2:0.24 440 + 60 = 500 標準品 3:0.4 400 + 100 = 500 標準品 4:0.56 360 + 140 = 500 標準品 5:0.72 320 + 180 = 500 *標注曲線中已經包含樣品 40 倍的提取稀釋倍數。
2、檢測培養基的配制
1） 打開培養基瓶蓋，用無菌鑷子取出干燥劑并丟棄。
2） 將 10mL 無菌水（必須取自試劑盒中）加入生物素檢測培 養基瓶中，蓋緊瓶蓋，振蕩混勻。
3） 保證瓶蓋密閉的前體下，95℃水浴加熱 5min，然后快速 冷卻至室溫（低于 30℃）。
4） 使用 0.22μm 無菌濾膜過濾全部培養基，用 15mL 無菌離 心管收集全部濾液。
5） 取出凍干菌株，沿著箭頭方向向上推開藍色蓋帽，逆時 針拉開鋁塑蓋，取下整個蓋帽，輕輕打開瓶塞，將瓶塞 內側朝上放置；向菌株瓶內加入 1mL 無菌水（必須取自 試劑盒中），用移液槍吹打混勻，取其中的 Y mL（Y 值 見菌株包裝瓶標簽）加入過濾后的培養基中，振蕩混勻， 即為檢測菌液（檢測菌液須現配現用）。 注：如果培養基在處理的過程中出現較大體積的損失時， 加入的凍干菌株體積需要做相應比例的調整。為杜絕實驗室污 染，菌株瓶中剩余的菌再用瓶塞密封，及時清理出實驗室或者 高壓滅菌處理；制備的檢測菌液如有剩余，也需要及時清理出 實驗室或者高壓滅菌處理。
3、檢測步驟
注：加入微孔板中的樣品必須為無菌樣品（使用試劑盒中 提供的無菌水進行稀釋）。
1） 取出所需數量的微孔條置于微孔架上，將剩余微孔板條 放回鋁箔袋中密封，2-8℃儲存。
2） 依次將 140μL 標準品或樣品、140μL 檢測菌液加入微孔 中（用標準品或樣品溶液潤洗槍頭），然后用粘膠薄膜蓋 好微孔條（揭開粘膠薄膜的保護層，用手或壓舌板將粘膠 薄膜壓平，使其充分封閉微孔板條）。 注:保證粘膠薄膜和微孔的封閉性，特別注意微孔的邊緣 部分。
3） 在 37℃培養箱中避光孵育 44-48 小時。
4） 輕輕來回顛倒混勻微孔板，使菌液充分混勻，然后用一 只手將微孔條固定于微孔架上，另一只手自右上方沿對 角揭開粘膠薄膜，靜置 2min 待氣泡全部消去（較難消去 的小氣泡用移液槍吸出）后用酶標儀在 610-630nm 或540-550nm 下測量渾濁度。 注：孵育完成后，微孔板可在冰箱中保存的長時間為 48h，然后用酶標儀讀數。
注意事項1） 試劑盒應在 2-8℃儲存，產品過期后請勿使用。責權聲明：
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