為貫徹實施《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第24號），保障特殊醫學用途配方食品市場供應，經征求社會各方意見，決定調整特殊醫學用途配方食品注冊管理過渡期。現就有關事宜公告如下：
一、自2019年1月1日起，在我國境內生產或向我國境內出口的特殊醫學用途配方食品應當依法取得特殊醫學用途配方食品注冊證書，并在標簽和說明書中標注注冊號。
二、在我國境內生產或向我國境內出口的特殊醫學用途配方食品，生產日期為2018年12月31日（含）以前的，可在我國境內銷售至保質期結束。
三、本公告自發布之日起實施，《關于給予特殊醫學用途配方食品注冊管理過渡期的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2016年第119號）同時廢止。
特此公告。
食品藥品監管總局 質檢總局
2017年11月16日
一、自2019年1月1日起，在我國境內生產或向我國境內出口的特殊醫學用途配方食品應當依法取得特殊醫學用途配方食品注冊證書，并在標簽和說明書中標注注冊號。
二、在我國境內生產或向我國境內出口的特殊醫學用途配方食品，生產日期為2018年12月31日（含）以前的，可在我國境內銷售至保質期結束。
三、本公告自發布之日起實施，《關于給予特殊醫學用途配方食品注冊管理過渡期的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2016年第119號）同時廢止。
特此公告。
食品藥品監管總局 質檢總局
2017年11月16日
