為進(jìn)一步推進(jìn)和規(guī)范保健食品備案管理工作，根據(jù)相關(guān)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及注冊(cè)產(chǎn)品情況，市場(chǎng)監(jiān)管總局制修訂了配套的《保健食品備案可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）》，將粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型，現(xiàn)予發(fā)布，自2021年6月1日起施行。以往發(fā)布的版本，與本公告不符的，以本版本為準(zhǔn)。
附件： 1.保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）.docx
2.保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）.docx
市場(chǎng)監(jiān)管總局
2021年1月29日
日期：2021-02-20
附件： 1.保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）.docx
2.保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）.docx
市場(chǎng)監(jiān)管總局
2021年1月29日
日期：2021-02-20
