日前，中國水產科學研究院黃海水產研究所水產藥理與臨床防控團隊在深遠海養殖魚類重要細菌性病原的致病機制研究方面取得新進展，相關研究成果發表于生物化學與分子生物學領域國際著名期刊International Journal of Biological Macromolecules上。
深遠海養殖是我國海水養殖的戰略選擇，當前，產業發展正在加快從傳統陸基和近岸養殖模式向深遠海裝備型、集約化養殖轉型升級。研究團隊通過系統性的流行病學調查，確定美人魚發光桿菌美人魚亞種（Photobacterium damselae subsp. damselae，PDD）是許氏平鲉、大黃魚、石斑魚等深遠海適養魚類的重要致病原，并通過比較基因組分析、毒力基因敲除與回補分析、魚類宿主免疫應答差異分析等系統性研究，解析了PDD的代謝特征和調控機制。
進一步研究發現，PDD存在不同的毒力基因型，致病力最強的菌株具有強溶血性和磷脂酶活性，并且可編碼全部的Ⅱ型分泌系統（T2SS）結構蛋白，具有完整的T2SS系統。通過基因敲除實驗證實，T2SS結構基因gspD的缺失使得強致病力菌株及其胞外產物的溶血活性、磷脂酶活性顯著降低甚至消失；而回補株菌液與ECP的溶血活性恢復到了野生株的81%與60%的水平，磷脂酶活性恢復到了野生株的86%與85%的水平（圖1）。對許氏平鲉的人工回接感染實驗表明，gspD基因缺失株對許氏平鲉的半數致死量（LD50）較野生株降低62.7倍，致病力及其引起的炎癥反應明顯減弱，證明T2SS在PDD的致病過程中發揮著極為重要的作用（圖2）。這是繼團隊首次報道PDD是導致渤海灣深遠海養殖許氏平鲉患“敗血性皮膚潰瘍癥”的致病菌（Zhang et al., 2019）等工作之后，在PDD致病機制方面取得的又一重要進展。研究成果為進一步推進團隊在深遠海養殖魚類疫苗和綠色藥物方面的研發進程奠定了重要基礎。
黃海所碩士研究生劉浩哲與青年研究人員于永翔博士為論文的共同第一作者，張正研究員為論文的通訊作者。研究得到國家重點研發計劃（2023YFD2400704）、山東省自然科學基金（ZR2021MC027）和中國水產科學研究院基本科研業務費（2023TD29）等項目的資助。
論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.141559
日期：2025-06-03
深遠海養殖是我國海水養殖的戰略選擇，當前，產業發展正在加快從傳統陸基和近岸養殖模式向深遠海裝備型、集約化養殖轉型升級。研究團隊通過系統性的流行病學調查，確定美人魚發光桿菌美人魚亞種（Photobacterium damselae subsp. damselae，PDD）是許氏平鲉、大黃魚、石斑魚等深遠海適養魚類的重要致病原，并通過比較基因組分析、毒力基因敲除與回補分析、魚類宿主免疫應答差異分析等系統性研究，解析了PDD的代謝特征和調控機制。
進一步研究發現，PDD存在不同的毒力基因型，致病力最強的菌株具有強溶血性和磷脂酶活性，并且可編碼全部的Ⅱ型分泌系統（T2SS）結構蛋白，具有完整的T2SS系統。通過基因敲除實驗證實，T2SS結構基因gspD的缺失使得強致病力菌株及其胞外產物的溶血活性、磷脂酶活性顯著降低甚至消失；而回補株菌液與ECP的溶血活性恢復到了野生株的81%與60%的水平，磷脂酶活性恢復到了野生株的86%與85%的水平（圖1）。對許氏平鲉的人工回接感染實驗表明，gspD基因缺失株對許氏平鲉的半數致死量（LD50）較野生株降低62.7倍，致病力及其引起的炎癥反應明顯減弱，證明T2SS在PDD的致病過程中發揮著極為重要的作用（圖2）。這是繼團隊首次報道PDD是導致渤海灣深遠海養殖許氏平鲉患“敗血性皮膚潰瘍癥”的致病菌（Zhang et al., 2019）等工作之后，在PDD致病機制方面取得的又一重要進展。研究成果為進一步推進團隊在深遠海養殖魚類疫苗和綠色藥物方面的研發進程奠定了重要基礎。
黃海所碩士研究生劉浩哲與青年研究人員于永翔博士為論文的共同第一作者，張正研究員為論文的通訊作者。研究得到國家重點研發計劃（2023YFD2400704）、山東省自然科學基金（ZR2021MC027）和中國水產科學研究院基本科研業務費（2023TD29）等項目的資助。
論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.141559
日期：2025-06-03
