各設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)管局，昆山、泰興、沭陽縣（市）食品藥品監(jiān)管局，各有關(guān)單位：
根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家總局第22號令）第三十四條要求，申請延續(xù)國產(chǎn)保健食品注冊的企業(yè)，需提交“經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況”。為做好上述工作，根據(jù)屬地管理原則，經(jīng)研究，現(xiàn)將我局辦理相關(guān)事項的流程及要求通告如下：
一、申請延續(xù)國產(chǎn)保健食品的，企業(yè)應(yīng)在保健食品注冊證書屆滿前8個月向所在地設(shè)區(qū)市局、省直管縣（市）局提出核實申請，并提交申請延續(xù)的國產(chǎn)保健食品的批準(zhǔn)證書、有關(guān)生產(chǎn)銷售情況證明和《國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》（見附件）。
二、設(shè)區(qū)市局、省直管縣（市）局接到企業(yè)申請后應(yīng)對報送的《國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》和相關(guān)材料進行核實，并出具意見及時報送省食品藥品監(jiān)管局保健食品化妝品監(jiān)管處。
三、省食品藥品監(jiān)管局在接到《國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》和相關(guān)資料后出具核實報告。
四、如國家食品藥品監(jiān)管總局對上述工作另有規(guī)定的，按新規(guī)定執(zhí)行。
附件： 國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表.doc
江蘇省食品藥品監(jiān)管局
2016年10月10日
日期：2016-10-11
根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家總局第22號令）第三十四條要求，申請延續(xù)國產(chǎn)保健食品注冊的企業(yè)，需提交“經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況”。為做好上述工作，根據(jù)屬地管理原則，經(jīng)研究，現(xiàn)將我局辦理相關(guān)事項的流程及要求通告如下：
一、申請延續(xù)國產(chǎn)保健食品的，企業(yè)應(yīng)在保健食品注冊證書屆滿前8個月向所在地設(shè)區(qū)市局、省直管縣（市）局提出核實申請，并提交申請延續(xù)的國產(chǎn)保健食品的批準(zhǔn)證書、有關(guān)生產(chǎn)銷售情況證明和《國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》（見附件）。
二、設(shè)區(qū)市局、省直管縣（市）局接到企業(yè)申請后應(yīng)對報送的《國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》和相關(guān)材料進行核實，并出具意見及時報送省食品藥品監(jiān)管局保健食品化妝品監(jiān)管處。
三、省食品藥品監(jiān)管局在接到《國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》和相關(guān)資料后出具核實報告。
四、如國家食品藥品監(jiān)管總局對上述工作另有規(guī)定的，按新規(guī)定執(zhí)行。
附件： 國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表.doc
江蘇省食品藥品監(jiān)管局
2016年10月10日
日期：2016-10-11
