4月28日，韓國食品藥品安全部（MFDS）發(fā)布了第2020-170號公告，擬修改《健康功能食品法典》的部分內(nèi)容，其主要內(nèi)容如下：
1. 增加益生菌的生產(chǎn)方法，擴大益生菌的功能性內(nèi)容：以往益生菌產(chǎn)品只規(guī)定了將19種微生物培養(yǎng)后以干燥形態(tài)生產(chǎn)，修改后個別認(rèn)證型健康功能食品審查對象將不包括經(jīng)過培養(yǎng)益生菌生產(chǎn)的產(chǎn)品，增加生產(chǎn)方法以便可以生產(chǎn)為液態(tài)產(chǎn)品并擴大其功能性內(nèi)容。
2. 在進(jìn)行軟膠囊水溶性維生素含量試驗時，經(jīng)營者可以通過本公司提交的試驗方法驗證軟膠囊水溶性維生素含量是否符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格。
3. 增加維生素E及維生素C的認(rèn)證內(nèi)容。
4. 增加人參的功能性內(nèi)容：告示型原料中新的功能性內(nèi)容獲得個人認(rèn)證時，需要一定的過渡期才可登載到告示型原料的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格中，因此，修改標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格，將人參的新功能性內(nèi)容增加到告示中。
以上內(nèi)容征集時間至2020年5月29日。
日期：2020-04-28
1. 增加益生菌的生產(chǎn)方法，擴大益生菌的功能性內(nèi)容：以往益生菌產(chǎn)品只規(guī)定了將19種微生物培養(yǎng)后以干燥形態(tài)生產(chǎn)，修改后個別認(rèn)證型健康功能食品審查對象將不包括經(jīng)過培養(yǎng)益生菌生產(chǎn)的產(chǎn)品，增加生產(chǎn)方法以便可以生產(chǎn)為液態(tài)產(chǎn)品并擴大其功能性內(nèi)容。
2. 在進(jìn)行軟膠囊水溶性維生素含量試驗時，經(jīng)營者可以通過本公司提交的試驗方法驗證軟膠囊水溶性維生素含量是否符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格。
3. 增加維生素E及維生素C的認(rèn)證內(nèi)容。
4. 增加人參的功能性內(nèi)容：告示型原料中新的功能性內(nèi)容獲得個人認(rèn)證時，需要一定的過渡期才可登載到告示型原料的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格中，因此，修改標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格，將人參的新功能性內(nèi)容增加到告示中。
以上內(nèi)容征集時間至2020年5月29日。
日期：2020-04-28
