概述采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，針對(duì)金黃色葡萄球菌mecA/nuc基因設(shè)計(jì)引物和探針。PCR擴(kuò)增過(guò)程中，與模板結(jié)合的探針被Taq酶分解產(chǎn)生熒光信號(hào)，熒光定量PCR儀根據(jù)檢測(cè)到的熒光信號(hào)繪制出實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)金黃色葡萄球菌mecA/nuc基因的檢測(cè)。
檢測(cè)項(xiàng)目：細(xì)菌/真菌
適用樣本：純培養(yǎng)的金黃色葡萄球菌。不可用于臨床診斷。
注意事項(xiàng)1、實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，規(guī)范操作。2、本品各組成成分均不得與其他產(chǎn)品或不同批號(hào)產(chǎn)品中的相應(yīng)組成成分進(jìn)行混用。3、基因變異可能會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果。4、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染、試劑污染、樣品交叉污染都可能會(huì)造成假陽(yáng)性結(jié)果。5、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的廢棄物和擴(kuò)增產(chǎn)物等處理可參考《GB/T 27403-2008 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品分子生物學(xué)檢測(cè)》。
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