根據(jù)省政府建設(shè)“為民、務(wù)實、廉潔、高效”政府的要求和省政府第10次常務(wù)會議精神，為規(guī)范權(quán)力運行、提高行政效能、優(yōu)化發(fā)展環(huán)境、升級工作模式、方便行政相對人辦理審批事項，經(jīng)我局研究，決定于9月18日啟用省網(wǎng)上行政服務(wù)中心系統(tǒng)開展行政許可工作。現(xiàn)將有關(guān)事項通告如下：
一、我局將于2013年9月18日起啟用省網(wǎng)上行政服務(wù)中心系統(tǒng)（網(wǎng)址：http://hljzwzx.gov.cn）開展行政許可工作，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證等21項行政許可事項（詳見附件，以下簡稱“21項許可”）均需通過省網(wǎng)上行政服務(wù)中心審批系統(tǒng)網(wǎng)上申辦，并實行網(wǎng)上審批和紙質(zhì)審批“雙軌制”運行。21項許可之外的行政許可事項，暫按原有審批程序辦理。
二、自2013年9月18日起，需辦理21項許可的行政相對人，應首先登錄省網(wǎng)上行政服務(wù)中心（http://hljzwzx.gov.cn）申請注冊賬號，再點擊我局名稱，選擇擬辦理的許可事項，按系統(tǒng)規(guī)定程序提交申報材料；確認完成網(wǎng)上申報后，需將申報材料的紙質(zhì)版送至我局受理大廳。未完成網(wǎng)上申報單獨報送紙質(zhì)材料的，將不予受理。
特此通告。
附件：黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局在省網(wǎng)上行政服務(wù)中心系統(tǒng)運行的21項行政許可事項名單
黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局
二○一三年九月十三日
附件：
黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局在省網(wǎng)上行政服務(wù)中心系統(tǒng)運行的21項行政許可事項名單
一、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證
二、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊
三、第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可
四、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可
五、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證核發(fā)
六、藥品委托生產(chǎn)批準
七、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證
八、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營審批
九、麻醉藥品和精神藥品購買使用審批
十、放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用許可
十一、藥品類易制毒化學品購買審批
十二、醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營單位批準
十三、國家和省重點保護野生藥材采集、收購、運輸許可
十四、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可
十五、餐飲服務(wù)許可
十六、蛋白同化制劑、肽類激素出口審批
十七、國產(chǎn)特殊用途化妝品審核
十八、保健食品注冊
十九、特殊用途化妝品技術(shù)轉(zhuǎn)讓審批
二十、醫(yī)療機構(gòu)配制、調(diào)劑制劑批準
二十一、藥品臨床試驗機構(gòu)資格認定
一、我局將于2013年9月18日起啟用省網(wǎng)上行政服務(wù)中心系統(tǒng)（網(wǎng)址：http://hljzwzx.gov.cn）開展行政許可工作，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證等21項行政許可事項（詳見附件，以下簡稱“21項許可”）均需通過省網(wǎng)上行政服務(wù)中心審批系統(tǒng)網(wǎng)上申辦，并實行網(wǎng)上審批和紙質(zhì)審批“雙軌制”運行。21項許可之外的行政許可事項，暫按原有審批程序辦理。
二、自2013年9月18日起，需辦理21項許可的行政相對人，應首先登錄省網(wǎng)上行政服務(wù)中心（http://hljzwzx.gov.cn）申請注冊賬號，再點擊我局名稱，選擇擬辦理的許可事項，按系統(tǒng)規(guī)定程序提交申報材料；確認完成網(wǎng)上申報后，需將申報材料的紙質(zhì)版送至我局受理大廳。未完成網(wǎng)上申報單獨報送紙質(zhì)材料的，將不予受理。
特此通告。
附件：黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局在省網(wǎng)上行政服務(wù)中心系統(tǒng)運行的21項行政許可事項名單
黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局
二○一三年九月十三日
附件：
黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局在省網(wǎng)上行政服務(wù)中心系統(tǒng)運行的21項行政許可事項名單
一、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證
二、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊
三、第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可
四、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可
五、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證核發(fā)
六、藥品委托生產(chǎn)批準
七、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證
八、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營審批
九、麻醉藥品和精神藥品購買使用審批
十、放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用許可
十一、藥品類易制毒化學品購買審批
十二、醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營單位批準
十三、國家和省重點保護野生藥材采集、收購、運輸許可
十四、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可
十五、餐飲服務(wù)許可
十六、蛋白同化制劑、肽類激素出口審批
十七、國產(chǎn)特殊用途化妝品審核
十八、保健食品注冊
十九、特殊用途化妝品技術(shù)轉(zhuǎn)讓審批
二十、醫(yī)療機構(gòu)配制、調(diào)劑制劑批準
二十一、藥品臨床試驗機構(gòu)資格認定
