各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），國家局保健食品審評中心：
為進一步規范保健食品產品注冊管理有關工作，根據《保健食品注冊管理辦法（試行）》的規定，現就跨境生產保健食品產品申報有關事宜明確如下：擬申報保健食品的產品，存在跨境生產（含分裝）的，其最后一道接觸內容物的工序在境內完成的按國產產品申報，在境外完成的按進口產品申報。
國家食品藥品監督管理局
二○一○年九月六日
2010-09-13
702
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），國家局保健食品審評中心：
為進一步規范保健食品產品注冊管理有關工作，根據《保健食品注冊管理辦法（試行）》的規定，現就跨境生產保健食品產品申報有關事宜明確如下：擬申報保健食品的產品，存在跨境生產（含分裝）的，其最后一道接觸內容物的工序在境內完成的按國產產品申報，在境外完成的按進口產品申報。
國家食品藥品監督管理局
二○一○年九月六日
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