各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關單位：
為規(guī)范和加強保健食品行政許可管理，根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》有關規(guī)定，現(xiàn)就保健食品有關行政許可事項通知如下：
一、保健食品產(chǎn)品注冊過程中，需要補充資料的，提交補充資料的時限為5個月。因特殊情況不能按時提交的，可按程序延長至1年，申請人在提交補充資料時，應提供相關情況說明。
二、申請再注冊的國產(chǎn)保健食品，在批準證書5年有效期內未曾生產(chǎn)銷售的，要按照相關規(guī)定和程序開展樣品試制、現(xiàn)場核查、檢驗和技術審評等工作。在批準證書5年有效期內曾經(jīng)生產(chǎn)銷售的，申請再注冊時要提供國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的注冊檢驗機構出具的產(chǎn)品質量檢驗報告。
三、對同一申請人申報的原料和主要輔料相同，劑型不同的產(chǎn)品，申請人應當提供不同劑型選擇的科學、合理的依據(jù)。
四、對原料和主要輔料相同、口味或顏色不同的保健食品，如在新產(chǎn)品注冊時未開展安全性毒理學評價試驗和功能學評價試驗，申請人在申請技術轉讓產(chǎn)品注冊時，應當補做該兩類試驗。
五、申請技術轉讓產(chǎn)品注冊或變更產(chǎn)品名稱的，申請人應當提供2年內其無違法違規(guī)行為的承諾書。
本通知自2011年9月1日起施行。此前發(fā)布的有關規(guī)定，與本通知規(guī)定不符的，以本通知規(guī)定為準。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○一一年七月二十一日
更多相關法規(guī)請查看：2011年7月發(fā)布和實施的食品相關法規(guī)匯總 國家部委有關保健食品相關法規(guī)匯總
為規(guī)范和加強保健食品行政許可管理，根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》有關規(guī)定，現(xiàn)就保健食品有關行政許可事項通知如下：
一、保健食品產(chǎn)品注冊過程中，需要補充資料的，提交補充資料的時限為5個月。因特殊情況不能按時提交的，可按程序延長至1年，申請人在提交補充資料時，應提供相關情況說明。
二、申請再注冊的國產(chǎn)保健食品，在批準證書5年有效期內未曾生產(chǎn)銷售的，要按照相關規(guī)定和程序開展樣品試制、現(xiàn)場核查、檢驗和技術審評等工作。在批準證書5年有效期內曾經(jīng)生產(chǎn)銷售的，申請再注冊時要提供國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的注冊檢驗機構出具的產(chǎn)品質量檢驗報告。
三、對同一申請人申報的原料和主要輔料相同，劑型不同的產(chǎn)品，申請人應當提供不同劑型選擇的科學、合理的依據(jù)。
四、對原料和主要輔料相同、口味或顏色不同的保健食品，如在新產(chǎn)品注冊時未開展安全性毒理學評價試驗和功能學評價試驗，申請人在申請技術轉讓產(chǎn)品注冊時，應當補做該兩類試驗。
五、申請技術轉讓產(chǎn)品注冊或變更產(chǎn)品名稱的，申請人應當提供2年內其無違法違規(guī)行為的承諾書。
本通知自2011年9月1日起施行。此前發(fā)布的有關規(guī)定，與本通知規(guī)定不符的，以本通知規(guī)定為準。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○一一年七月二十一日
更多相關法規(guī)請查看：2011年7月發(fā)布和實施的食品相關法規(guī)匯總 國家部委有關保健食品相關法規(guī)匯總
