各市市場監管局,自治區藥監局辦公室,各有關單位:
根據《市場監管總局國家衛生健康委國家中醫藥局〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄非營養素補充劑(2023年版)〉及配套文件的公告》和《市場監管總局關于發布〈在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點〉的公告》(以下簡稱《審查要點》),為確保2028年8月前完成我區在產在售“無有效期和無產品技術要求”(以下簡稱“雙無”)保健食品注冊證書換證工作,結合屬地管理原則,經研究,現將我局辦-2-理該事項流程和相關要求通告如下。

各市市場監管局,自治區藥監局辦公室,各有關單位:
根據《市場監管總局國家衛生健康委國家中醫藥局〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄非營養素補充劑(2023年版)〉及配套文件的公告》和《市場監管總局關于發布〈在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點〉的公告》(以下簡稱《審查要點》),為確保2028年8月前完成我區在產在售“無有效期和無產品技術要求”(以下簡稱“雙無”)保健食品注冊證書換證工作,結合屬地管理原則,經研究,現將我局辦-2-理該事項流程和相關要求通告如下。