火炬開發(fā)區(qū)管委會,翠亨新區(qū)管委會,各鎮(zhèn)政府、街道辦事處,市各有關(guān)單位:
《中山市藥品、醫(yī)療器械及化妝品安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》已經(jīng)市政府同意,現(xiàn)印發(fā)給你們,請認(rèn)真組織實施。實施過程中遇到的問題,請徑向市市場監(jiān)管局反映。
中山市人民政府辦公室
2021年12月9日
中山市藥品、醫(yī)療器械及化妝品安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)
1 總則
1.1 編制目的
為建立健全我市藥品(含醫(yī)療器械及化妝品,不含疫苗,下同)安全事件應(yīng)對機(jī)制,有效預(yù)防和科學(xué)處置藥品安全事件,最大限度減少藥品安全事件造成的危害,保障公眾健康和生命安全,維護(hù)正常經(jīng)濟(jì)社會秩序,結(jié)合我市實際,制定本預(yù)案。
1.2 編制依據(jù)
依據(jù)《中華人民共和國突發(fā)事件應(yīng)對法》《中華人民共和國藥品管理法》《突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案管理辦法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《化妝品監(jiān)督管理條例》《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》《國家藥監(jiān)局藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急管理辦法》《國家藥監(jiān)局藥品質(zhì)量安全事件應(yīng)急預(yù)案》《國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械質(zhì)量安全事件應(yīng)急預(yù)案》《國家化妝品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案》《廣東省藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》《廣東省醫(yī)療器械安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》等法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定。
1.3 適用范圍
本預(yù)案所稱藥品安全事件,是指因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的對社會公眾健康造成或可能造成嚴(yán)重?fù)p害,需要采取應(yīng)急處置措施予以應(yīng)對的藥品群體不良事件、較大藥品質(zhì)量事件,以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的涉及藥品事件。
本預(yù)案適用于中山市行政區(qū)域范圍內(nèi)應(yīng)對藥品安全事件的指導(dǎo)和參考。各鎮(zhèn)街(含火炬開發(fā)區(qū),下同)政府參照本預(yù)案,結(jié)合實際,制定本級應(yīng)對藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案。
1.4 分級標(biāo)準(zhǔn)
藥品安全事件分為特別重大、重大、較大和一般4個級別,依次對應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級響應(yīng)(具體標(biāo)準(zhǔn)見附件1)。
1.5 工作原則
(1)以人為本,減少危害。把保護(hù)和促進(jìn)公眾健康作為應(yīng)急處置的首要任務(wù),最大限度減少藥品安全事件造成的人員傷亡和健康損害。
(2)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),分級負(fù)責(zé)。在市政府的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下,落實各級地方政府履行藥品安全應(yīng)急工作責(zé)任。根據(jù)藥品安全事件的性質(zhì)、危害程度和影響范圍等,分級啟動響應(yīng)程序,組織開展應(yīng)對工作。
(3)科學(xué)評估,依法處置。依靠科學(xué),有效使用藥品安全風(fēng)險監(jiān)測、評估和預(yù)警及檢驗檢測等科學(xué)手段;充分發(fā)揮專業(yè)隊伍作用,提高應(yīng)對藥品安全事件的水平和能力;明確藥品安全事件應(yīng)對的責(zé)任、程序和要求,確保應(yīng)急處置有法可依、有章可循。
(4)居安思危,預(yù)防為主。堅持預(yù)防與應(yīng)急相結(jié)合,做好應(yīng)急準(zhǔn)備;健全藥品安全日常監(jiān)管制度,加強(qiáng)藥品安全風(fēng)險監(jiān)測、風(fēng)險管理;加強(qiáng)應(yīng)急演練和培訓(xùn),提高公眾自我防范和應(yīng)對藥品安全事件的意識和能力。
2 組織體系
2.1 應(yīng)急指揮體系
全市藥品安全事件應(yīng)急指揮體系由市、鎮(zhèn)街兩級指揮部及其辦公室組成,按照分級負(fù)責(zé)原則,負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)和指導(dǎo)相應(yīng)等級事件的藥品安全應(yīng)急處置工作。
市指揮部是響應(yīng)和組織應(yīng)對本行政區(qū)域較大藥品安全事件的主體;鎮(zhèn)街指揮部是響應(yīng)和組織應(yīng)對本行政區(qū)域一般藥品安全事件的主體。
涉及兩個及以上鎮(zhèn)街行政區(qū)域的一般藥品安全事件,鎮(zhèn)街指揮部報告市指揮部,由市指揮部統(tǒng)一指揮協(xié)調(diào)。
2.1.1市藥品安全事件應(yīng)急專項指揮部
發(fā)生較大藥品安全事件后,市政府成立市藥品安全事件應(yīng)急專項指揮部(以下簡稱市指揮部),統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和指揮藥品安全事件應(yīng)急處置工作。
總指揮:分管市場監(jiān)管工作副市長。
副總指揮:市政府分管市場監(jiān)管工作副秘書長,市市場監(jiān)管局局長,相關(guān)成員單位主要負(fù)責(zé)同志。
成員:市委宣傳部、市委統(tǒng)戰(zhàn)部、市委政法委、市委外辦、市委臺辦、市委網(wǎng)信辦,市發(fā)展改革局、市教育體育局、市公安局、市民政局、市司法局、市財政局、市審計局、市生態(tài)環(huán)境局、市交通運輸局、市衛(wèi)生健康局、市應(yīng)急管理局、市市場監(jiān)管局、中山海關(guān)、中山港海關(guān)、中山銀保監(jiān)分局等單位分管負(fù)責(zé)人。
總指揮可根據(jù)實際情況抽調(diào)相關(guān)市直單位分管負(fù)責(zé)人為成員。
各成員單位根據(jù)應(yīng)急響應(yīng)級別,按照市指揮部的統(tǒng)一部署和各自職責(zé),配合做好藥品安全事件應(yīng)急處置工作。
市市場監(jiān)管局:負(fù)責(zé)市指揮部辦公室日常工作;負(fù)責(zé)收集和上報藥品安全事件信息;協(xié)調(diào)有關(guān)單位開展應(yīng)急處置工作;負(fù)責(zé)對藥品安全事件以及涉及市場監(jiān)管領(lǐng)域的違法行為進(jìn)行調(diào)查處理,采取必要的應(yīng)急處置措施;控制藥品安全事件所涉及的相關(guān)藥品;組織開展相關(guān)應(yīng)急檢驗檢測、技術(shù)鑒定等工作。
市委宣傳部:負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品安全事件宣傳報道和輿論引導(dǎo)工作。
市委統(tǒng)戰(zhàn)部:負(fù)責(zé)協(xié)助有關(guān)監(jiān)管部門對我市涉及宗教事務(wù)、港澳地區(qū)的藥品安全事件進(jìn)行應(yīng)急處置。
市委政法委:負(fù)責(zé)指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、督促政法機(jī)關(guān)依法辦理危害藥品安全犯罪案件。
市委外辦、市委臺辦:負(fù)責(zé)協(xié)助有關(guān)監(jiān)管部門對涉外、涉臺的藥品安全事件進(jìn)行應(yīng)急處置。
市委網(wǎng)信辦:協(xié)助有關(guān)監(jiān)管部門對藥品安全事件的網(wǎng)絡(luò)輿情進(jìn)行監(jiān)測和應(yīng)急處置。
市發(fā)展改革局:按照規(guī)定權(quán)限審批、核準(zhǔn)、備案藥品安全相關(guān)重大投資項目;落實市物資保障組下達(dá)的動用計劃和指令。
市教育體育局:負(fù)責(zé)協(xié)助市有關(guān)部門對學(xué)校(含托幼機(jī)構(gòu))學(xué)生在校藥品安全事件原因進(jìn)行調(diào)查以及組織應(yīng)急處置工作。
市民政局:對受藥品安全事件影響致生活出現(xiàn)困難的群眾,按有關(guān)規(guī)定和程序?qū)嵤┡R時困難救助。
市司法局:負(fù)責(zé)藥品安全事件涉及市政府決策的合法性審查工作;負(fù)責(zé)藥品安全事件中涉及的行政復(fù)議、行政訴訟和行政賠償?shù)裙ぷ飨嚓P(guān)程序的指導(dǎo)。
市財政局:負(fù)責(zé)藥品安全事件應(yīng)急救援、應(yīng)急處置的資金保障。
市生態(tài)環(huán)境局:協(xié)調(diào)處理藥品安全事件造成的較大及以上環(huán)境污染事故;指導(dǎo)、協(xié)調(diào)鎮(zhèn)街開展污染處置。
市交通運輸局:協(xié)調(diào)征用交通工具,組織實施應(yīng)急救援設(shè)施物資和緊急客貨運輸。其中涉及屬于危險品藥品的裝卸環(huán)節(jié),由貨源單位安排具備危險品裝卸資格證的人員進(jìn)行操作。
市衛(wèi)生健康局:負(fù)責(zé)及時將醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)發(fā)生的較大以上級別的藥品安全事件通報市場監(jiān)管部門;開展藥品安全事件患者醫(yī)療救治工作;配合遴選并組織專家論證。
市應(yīng)急管理局:指導(dǎo)藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案制定,發(fā)生藥品安全事件時參與綜合應(yīng)急協(xié)調(diào)工作。
市審計局:監(jiān)督市政府下?lián)芩幤钒踩珣?yīng)急經(jīng)費的使用和管理。
市公安局:負(fù)責(zé)事發(fā)地治安秩序維護(hù)工作;周邊道路交通管制、保障應(yīng)急救援道路暢通和城市公共客運通行;負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)藥品安全事件中涉嫌犯罪行為的偵查工作;依法嚴(yán)厲打擊危害藥品安全犯罪行為。
中山海關(guān):依法向有關(guān)部門通報藥品安全事件職權(quán)內(nèi)涉及的進(jìn)出口通關(guān)情況,并依法處置有關(guān)涉及職權(quán)內(nèi)進(jìn)出口藥品及查處有關(guān)違法行為。
中山港海關(guān):依法向有關(guān)部門通報藥品安全事件職權(quán)內(nèi)涉及的進(jìn)出口通關(guān)情況,并依法處置有關(guān)涉及職權(quán)內(nèi)進(jìn)出口藥品及查處有關(guān)違法行為。
中山銀保監(jiān)分局:負(fù)責(zé)督促市內(nèi)各保險機(jī)構(gòu)及時開展藥品安全相關(guān)保險理賠。
本預(yù)案未列出的其他部門和單位,根據(jù)市指揮部指令,按照本部門職責(zé)和事件處置需要,全力做好藥品安全突發(fā)事件預(yù)防和應(yīng)急處置的相關(guān)工作。
2.1.2市指揮部辦公室
市指揮部辦公室設(shè)在市市場監(jiān)管局,辦公室主任由市市場監(jiān)管局主要負(fù)責(zé)同志兼任。
辦公室的主要職責(zé)是:承擔(dān)市指揮部日常工作,組織落實市指揮部的各項工作部署,建立藥品安全事件應(yīng)急處置發(fā)文、會商、信息發(fā)布、專家組管理和督查督辦等工作機(jī)制;檢查督促相關(guān)鎮(zhèn)街和部門做好各項應(yīng)急處置工作,及時有效控制危害,防止事態(tài)蔓延擴(kuò)大;收集匯總分析各相關(guān)部門藥品安全事件應(yīng)急處置信息,及時向市指揮部及其成員單位報告、通報應(yīng)急處置工作情況;組織協(xié)調(diào)全市藥品安全事件的預(yù)防、預(yù)警和應(yīng)急處置工作,組織相關(guān)宣傳培訓(xùn)和演練;組織修訂藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案;組織建立和管理藥品安全事件應(yīng)急處置專家組;完成市指揮部交辦的其他任務(wù)。
2.1.3 現(xiàn)場指揮機(jī)構(gòu)(工作組)職責(zé)和組成
發(fā)生較大藥品安全事件后,市指揮部成立現(xiàn)場指揮機(jī)構(gòu),統(tǒng)一組織、指揮、協(xié)調(diào)突發(fā)事件現(xiàn)場應(yīng)急處置工作。現(xiàn)場指揮機(jī)構(gòu)可根據(jù)應(yīng)急處置需要設(shè)立綜合協(xié)調(diào)組、事件調(diào)查組、危害控制組、醫(yī)療救治組、應(yīng)急保障組、應(yīng)急處置組、新聞宣傳組,各組的設(shè)立及人員組成可視情況進(jìn)行調(diào)整,也可吸收鎮(zhèn)街指揮部人員和專家、應(yīng)急處置隊伍負(fù)責(zé)人、事件發(fā)生單位負(fù)責(zé)人等參加。
綜合協(xié)調(diào)組:由市市場監(jiān)管局牽頭,市衛(wèi)生健康局、市應(yīng)急管理局、市財政局等部門配合。承擔(dān)現(xiàn)場指揮機(jī)構(gòu)日常工作;收集、整理、上報藥品安全事件處置信息;組織召開專家組會議;協(xié)調(diào)、提供必要的經(jīng)費保障;經(jīng)現(xiàn)場指揮機(jī)構(gòu)授權(quán),發(fā)布處置工作動態(tài);承擔(dān)現(xiàn)場指揮機(jī)構(gòu)交辦的其他工作。
事件調(diào)查組:由市市場監(jiān)管局牽頭,市委政法委、市公安局、市衛(wèi)生健康局等部門配合。負(fù)責(zé)調(diào)查藥品安全事件的發(fā)生原因,評估事件影響,做出調(diào)查結(jié)論,提出分級響應(yīng)建議及防范意見;對涉嫌犯罪的,由市公安局負(fù)責(zé)督促、指導(dǎo)涉案地公安機(jī)關(guān)依法立案查處,依法追究刑事責(zé)任。根據(jù)實際需要,事件調(diào)查組可以設(shè)在事發(fā)地或派出部分人員赴現(xiàn)場開展調(diào)查。
危害控制組:由市市場監(jiān)管局牽頭,市衛(wèi)生健康局等部門配合,根據(jù)工作需要,可抽調(diào)相關(guān)單位及相關(guān)鎮(zhèn)街政府人員為工作人員。負(fù)責(zé)組派應(yīng)急隊伍,監(jiān)督、指導(dǎo)事發(fā)地政府職能部門依法采取緊急控制措施,嚴(yán)控流通渠道,防止危害蔓延擴(kuò)大。
醫(yī)療救治組:由市衛(wèi)生健康局牽頭,市市場監(jiān)管局等部門配合,負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)等,調(diào)派醫(yī)療救治和公共衛(wèi)生專家,實施藥品安全事件患者醫(yī)療救治,協(xié)助有關(guān)部門對事件現(xiàn)場進(jìn)行衛(wèi)生處理。
應(yīng)急保障組:由市市場監(jiān)管局牽頭,市發(fā)展改革局、市財政局、市交通運輸局、中山海關(guān)、中山港海關(guān)等部門配合。提供應(yīng)急救援資金及協(xié)助征用交通工具,負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)組織調(diào)運應(yīng)急救援設(shè)施,負(fù)責(zé)出入境應(yīng)急設(shè)備、物資通關(guān)保障工作。組織市級應(yīng)急醫(yī)藥儲備調(diào)撥,確保及時有效保障,并做好藥品安全監(jiān)管工作。
應(yīng)急處置組:由市民政局牽頭,市公安局、市市場監(jiān)管局等部門配合,協(xié)調(diào)組織事發(fā)地政府和涉事單位對藥品安全事件患者及家屬進(jìn)行安撫,對受影響人群進(jìn)行相應(yīng)安置處理,保障應(yīng)急現(xiàn)場安全和救援秩序,加強(qiáng)治安管理、維護(hù)社會穩(wěn)定。
新聞宣傳組:由市委宣傳部牽頭,市委網(wǎng)信辦、市市場監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康局等部門配合。根據(jù)現(xiàn)場指揮機(jī)構(gòu)發(fā)布的信息,組織協(xié)調(diào)新聞媒體做好藥品安全事件應(yīng)急處置的新聞報道,積極引導(dǎo)輿論。
2.1.4鎮(zhèn)街藥品安全事件應(yīng)急指揮機(jī)構(gòu)
鎮(zhèn)街政府要設(shè)立相應(yīng)的藥品安全事件應(yīng)急專項指揮部及其辦公室和工作組,負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)和指導(dǎo)本行政區(qū)域藥品安全事件的應(yīng)急工作。市有關(guān)單位要及時進(jìn)行指導(dǎo)。
2.2 專家組
藥品安全事件發(fā)生后,市場監(jiān)管部門牽頭,衛(wèi)生健康等部門配合,從藥品專家?guī)熘绣噙x相關(guān)專家成立藥品安全事件應(yīng)急專家組,完善相關(guān)咨詢機(jī)制,為藥品安全事件應(yīng)急處置工作提供專業(yè)技術(shù)支持。
2.3 技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)
市食品藥品檢驗所或受委托單位按照各自職責(zé)開展應(yīng)急抽樣、檢驗檢測、數(shù)據(jù)和信息收集與分析工作。根據(jù)授權(quán)或委托,組織開展事件的性質(zhì)、發(fā)展趨勢、危害影響等評估研判。
2.4 社會組織
社會組織是應(yīng)急管理的重要力量,鼓勵包括行業(yè)協(xié)會、公益組織、志愿者組織、民間應(yīng)急救援隊伍等,在事件處置、應(yīng)急救援、物資供應(yīng)等方面發(fā)揮重要作用。
3 運行機(jī)制
3.1 風(fēng)險防控
各級市場監(jiān)管部門針對各種可能發(fā)生的藥品安全事件,建立健全風(fēng)險防控、監(jiān)測、報告和預(yù)警制度,積極開展藥品安全風(fēng)險管理,做到早發(fā)現(xiàn)、早報告、早預(yù)警、早處置。
(1)開展藥品安全風(fēng)險監(jiān)測工作。根據(jù)國家、省藥品抽檢、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報警等情況,制定、調(diào)整全市藥品安全風(fēng)險監(jiān)測方案。
(2)完善高風(fēng)險藥品的監(jiān)管機(jī)制。加強(qiáng)對重點品種、重點環(huán)節(jié)的監(jiān)管,尤其是高風(fēng)險品種質(zhì)量安全的日常監(jiān)管,強(qiáng)化藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管,不斷規(guī)范藥品市場秩序。
(3)各級應(yīng)急指揮部有關(guān)成員單位加強(qiáng)藥品安全信息綜合利用和資源共享,構(gòu)建各部門間信息共享機(jī)制。
3.2 監(jiān)測
各級市場監(jiān)管、衛(wèi)生健康及其他有關(guān)部門按照職責(zé)分工開展日常藥品安全監(jiān)督檢查、抽樣檢驗、風(fēng)險監(jiān)測、輿情監(jiān)測等工作,收集、分析和研判可能導(dǎo)致藥品安全事件的風(fēng)險隱患信息,必要時向有關(guān)部門和鎮(zhèn)街政府通報,監(jiān)管部門依法采取有效防控措施。
藥品經(jīng)營及使用單位應(yīng)當(dāng)依法落實藥品安全主體責(zé)任,建立健全風(fēng)險監(jiān)測防控措施,定期開展自查,排查和消除藥品安全風(fēng)險隱患,當(dāng)出現(xiàn)可能導(dǎo)致藥品安全事件的情況時,要立即報告當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)管部門。
3.2.1 監(jiān)測內(nèi)容
藥品安全事件信息主要包括:上級領(lǐng)導(dǎo)對藥品安全事件的批示;上級部門交辦或督辦的藥品安全事件信息;市場監(jiān)管部門上報的藥品安全事件信息;有關(guān)部門通報的藥品安全事件信息;藥品檢驗檢測機(jī)構(gòu)報告的信息;藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心監(jiān)測到的或投訴舉報平臺接到的藥品安全事件信息;日常監(jiān)督檢查和風(fēng)險監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的藥品安全事件信息;發(fā)生藥品安全事件的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),藥品經(jīng)營企業(yè)報告的信息;獲知藥品安全事件的其他單位和個人報告的信息;其他渠道獲取的藥品安全事件信息。
3.2.2 監(jiān)測信息處理
市市場監(jiān)管局按照相關(guān)規(guī)定做好信息處理、分析研判、調(diào)查核實等工作,建立藥品安全事件信息督查督辦制度,隨時掌握事件信息處理進(jìn)展動態(tài),并適時匯總、通報各單位辦結(jié)情況。鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局對藥品安全事件信息要迅速核查,快速處置,建立督查督辦制度,抓好督促落實。
3.2.3 輿情信息監(jiān)測與處理
(1)藥品安全輿情信息,是指來自廣播、電視、報刊、互聯(lián)網(wǎng)、移動網(wǎng)絡(luò)等媒體及其他社會傳播渠道上的藥品安全相關(guān)信息。
(2)市市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)辦理國家及省通報的相關(guān)輿情信息,組織對涉及本市的較大的敏感性強(qiáng)的藥品安全輿情信息進(jìn)行跟蹤監(jiān)測,建立輿情信息通報、分析研判、分級處理機(jī)制。
(3)鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局要安排專門力量,加強(qiáng)對相關(guān)輿情信息的搜集監(jiān)測和處理,重要情況及時上報。
3.3 預(yù)警
各級市場監(jiān)管部門根據(jù)監(jiān)測信息,充分發(fā)揮專家組和技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)作用,對藥品安全事件相關(guān)危險因素進(jìn)行分析,對可能危害公眾健康的風(fēng)險因素、風(fēng)險級別、影響范圍、緊急程度和可能存在的危害提出分析評估意見。對可能發(fā)生的藥品安全事件或接收到有關(guān)信息,應(yīng)通過指揮部辦公室發(fā)布藥品風(fēng)險預(yù)警或指導(dǎo)信息,通知應(yīng)急部門和可能發(fā)生事件單位采取針對性防范措施。針對可能發(fā)生事件的特點、危害程度和發(fā)展態(tài)勢,指令應(yīng)急處置隊伍和有關(guān)單位進(jìn)入待命狀態(tài),視情況派出工作組進(jìn)行現(xiàn)場督導(dǎo),檢查預(yù)防性處置措施執(zhí)行情況。
3.4 應(yīng)急響應(yīng)與應(yīng)急處置
3.4.1 報告
3.4.1.1 報告責(zé)任主體
通常包括:
(1)發(fā)生藥品安全事件的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu);
(2)發(fā)生藥品安全事件的藥品經(jīng)營企業(yè);
(3)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu);
(4)各級市場監(jiān)管部門;
(5)藥品檢驗檢測機(jī)構(gòu);
(6)其他單位和個人。
3.4.1.2 報告內(nèi)容
按照事件發(fā)生、發(fā)展、控制過程,藥品安全事件信息報告依照初報事件要素、續(xù)報事件詳情、終報總結(jié)報告的原則分類分重點報告。
(1)初報:事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局在發(fā)現(xiàn)或獲知藥品安全事件后初始報告,內(nèi)容包括:事件發(fā)生時間、地點、危害程度、先期處置、發(fā)展趨勢等內(nèi)容。
(2)續(xù)報:事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局根據(jù)收集到的事件進(jìn)展信息,報告事件進(jìn)展情況,主要內(nèi)容包括:事件發(fā)生時間、地點、產(chǎn)品名稱、人數(shù)、事件表現(xiàn)、危害程度、先期處置、發(fā)展趨勢等內(nèi)容。
(3)終報:事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局在事件結(jié)束后5個工作日內(nèi)應(yīng)報送總結(jié)報告。主要內(nèi)容包括:事件定性、事件產(chǎn)生原因分析、責(zé)任追究、類似事件預(yù)防措施等內(nèi)容。
3.4.1.3 報告程序
事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局接到相關(guān)報告責(zé)任主體關(guān)于藥品安全事件的報告后,應(yīng)在第一時間向市市場監(jiān)管局報告,必要時,可越級上報,并立即組織監(jiān)管部門以及同級不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)的人員,趕赴現(xiàn)場對事件進(jìn)行調(diào)查核實。
市市場監(jiān)管局接到報告后,應(yīng)立即組織對事件進(jìn)行必要的核實和初步研判,核實情況和初步研判結(jié)果及時上報省藥品監(jiān)管局和市委、市政府。必要時,將情況通報相關(guān)其他市級市場監(jiān)管部門。
3.4.1.4 報告時限
(1)初報。疑似藥品安全事件發(fā)生后,事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局要盡快掌握情況,及時上報藥品安全事件信息。在對疑似藥品安全事件等級進(jìn)行初步研判后,特別重大及重大藥品安全事件,應(yīng)在獲知相關(guān)信息后30分鐘內(nèi)電話報告、1小時內(nèi)書面上報;較大藥品安全事件,應(yīng)在獲知相關(guān)信息后6小時內(nèi)書面上報;一般藥品安全事件,應(yīng)在獲知相關(guān)信息后24小時內(nèi)書面上報;其他突發(fā)事件可能涉及藥品安全的,應(yīng)在獲知相關(guān)信息后24小時內(nèi)書面上報。
(2)續(xù)報。初報后,事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局要加強(qiáng)相關(guān)情況的跟蹤核實,組織分析研判,根據(jù)事件發(fā)展、應(yīng)急處置等情況,及時續(xù)報有關(guān)信息。特別重大及重大藥品安全事件每日上午下午下班前分別報告事件進(jìn)展情況,其他藥品安全事件在處置過程中取得重大進(jìn)展或可確定關(guān)鍵性信息的,應(yīng)在12小時內(nèi)上報進(jìn)展情況。
(3)終報。應(yīng)于藥品安全事件處置結(jié)束后7個工作日內(nèi)上報。
(4)核報。接到要求核報的信息,事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局要迅速核實,按時限要求反饋相關(guān)情況。原則上,對省委、省政府和國家藥品監(jiān)管局要求核報的信息,電話反饋時間不得超過10分鐘,對于明確要求上報書面信息的,反饋時間不得超過30分鐘;對省藥品監(jiān)管局要求核報的信息,電話反饋時間不超過20分鐘,對于明確要求上報書面信息的,反饋時間不得超過45分鐘;對市市場監(jiān)管局要求核報的信息,電話反饋時間不超過60分鐘;對于明確要求上報書面信息的,反饋時間不得超過90分鐘。
3.4.1.5 報告方式
初報一般可通過網(wǎng)絡(luò)、電話或傳真等方式報告,續(xù)報、終報應(yīng)采用書面或電子文檔形式;涉及國家秘密的,應(yīng)選擇符合保密規(guī)定的方式報告。各單位報送重大信息時,可先通過電話、短信等形式先行報告事件主要情況,稍后及時報送相關(guān)書面材料,報告時應(yīng)確保信息準(zhǔn)確無誤。
3.4.1.6 核查上報
事發(fā)地應(yīng)急指揮部辦公室接到藥品安全事件報告后,應(yīng)立即組織人員進(jìn)行核查,確定發(fā)生藥品安全事件后,應(yīng)立即按照要求上報,并積極組織應(yīng)對處置。
各級應(yīng)急指揮部辦公室接到事件信息報告后,除組織核查和上報外,還應(yīng)做好跟蹤和續(xù)報事件進(jìn)展情況,根據(jù)事件等級和應(yīng)急處置需要,通報同級指揮部成員單位。對上級應(yīng)急管理部門和藥品監(jiān)管部門、本級黨委、政府領(lǐng)導(dǎo)的重要批示、指示,立即以電話或傳真形式傳達(dá)到事發(fā)地應(yīng)急指揮部,并及時將落實情況進(jìn)行反饋。
3.4.2 先期處置
藥品安全事件發(fā)生后,根據(jù)藥品安全事件情況和發(fā)展態(tài)勢,按照分級屬地原則,市、鎮(zhèn)街政府和市場監(jiān)管部門要立即趕到事件現(xiàn)場組織先期核查處置。
3.4.2.1 事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局
事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局接到藥品安全事件報告后,應(yīng)立即協(xié)調(diào)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康部門對患者開展醫(yī)療救治工作;第一時間協(xié)調(diào)相關(guān)部門對事件進(jìn)行現(xiàn)場核實,包括發(fā)生的時間、地點,藥品的名稱和生產(chǎn)批號,不良事件表現(xiàn),事件涉及的病例數(shù)和死亡病例數(shù);組織對相關(guān)藥品進(jìn)行檢驗檢測;相關(guān)信息及時報告市市場監(jiān)管局。
3.4.2.2 事發(fā)地鎮(zhèn)街政府
事發(fā)地鎮(zhèn)街政府接到藥品安全事件報告后,應(yīng)立即組織當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)管、衛(wèi)生健康等部門開展醫(yī)療救治工作、現(xiàn)場調(diào)查核實、依法對本行政轄區(qū)內(nèi)相關(guān)藥品采取緊急控制措施,并對相關(guān)藥品進(jìn)行抽驗,重大情況應(yīng)在規(guī)定時限內(nèi)上報。
3.4.2.3市市場監(jiān)管局
市市場監(jiān)管局接到可能引發(fā)藥品安全事件報告后,應(yīng)立即與事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局聯(lián)系,調(diào)查核實藥品安全事件原因和進(jìn)展情況,及時將有關(guān)情況報告市委、市政府和省藥品監(jiān)管局,并視情況開展以下工作:
(1)組織對藥品安全事件涉及藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、識別、評估和控制,同時密切跟蹤藥品安全事件發(fā)展,檢索國內(nèi)外相關(guān)資料,隨時匯總、分析相關(guān)信息,并將相關(guān)綜述及時上報。
(2)密切跟蹤藥品安全事件發(fā)展情況,對藥品安全事件進(jìn)行初步分析研判,提出是否采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用的建議。藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)在本轄區(qū)內(nèi)的協(xié)助省藥品監(jiān)管局對相關(guān)藥企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查。
(3)協(xié)助省藥品監(jiān)管局依法對決定暫停生產(chǎn)、銷售、使用的藥品采取控制措施。
(4)加強(qiáng)對藥品安全事件處置工作的指導(dǎo)和協(xié)調(diào)。必要時,組織臨床、藥學(xué)等相關(guān)專家前往事發(fā)現(xiàn)場,對病人或病例進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查并初步進(jìn)行關(guān)聯(lián)性評價;組織對涉及藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行檢查,對需要抽樣的相關(guān)藥品進(jìn)行抽檢。
(5)根據(jù)調(diào)查情況,組織專家進(jìn)行分析評價,對藥品安全事件性質(zhì)和原因提出意見。
(6)根據(jù)藥品安全事件進(jìn)展和調(diào)查處置情況,提出新聞宣傳方案,經(jīng)核準(zhǔn)后,適時對外開展新聞發(fā)布工作。
(7)加強(qiáng)應(yīng)急值守和信息報送。保證與事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局保持24小時聯(lián)絡(luò)暢通,聯(lián)系、協(xié)調(diào)藥品安全事件涉及的外省、市市場監(jiān)管部門,綜合、上報先期處置工作情況,提出是否啟動本專項預(yù)案的建議報市指揮部。
3.4.3 事件評估
藥品安全事件發(fā)生后,市場監(jiān)管部門依法組織開展事件評估,初步判定是否為藥品安全事件,核定事件級別,將相關(guān)情況報同級指揮部,由指揮部向同級政府提出啟動應(yīng)急響應(yīng)等級建議。評估內(nèi)容主要包括:
(1)可能導(dǎo)致的健康危害及所涉及的范圍,是否已造成健康危害后果及嚴(yán)重程度;
(2)事件的影響范圍及嚴(yán)重程度;
(3)事件發(fā)展蔓延趨勢。
3.4.4 分級響應(yīng)
按照藥品安全事件的危害程度、范圍,有關(guān)單位按照其職責(zé)及相關(guān)應(yīng)急預(yù)案啟動應(yīng)急響應(yīng)。
根據(jù)藥品安全事件分級情況,藥品安全事件應(yīng)急響應(yīng)級別分為Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級四個等級。
3.4.4.1I級應(yīng)急響應(yīng)、Ⅱ級應(yīng)急響應(yīng)
經(jīng)市市場監(jiān)管局評估核定為重大、特別重大藥品安全事件的,經(jīng)市政府同意,報省藥品監(jiān)管局處置。應(yīng)當(dāng)啟動I級、Ⅱ級應(yīng)急響應(yīng)的,市指揮部按照國家和省的統(tǒng)一指揮,組織協(xié)調(diào)各有關(guān)單位、各鎮(zhèn)街政府按照上級要求及本預(yù)案要求全力開展應(yīng)急處置。
3.4.4.2 Ⅲ級應(yīng)急響應(yīng)
經(jīng)市市場監(jiān)管局評估核定為較大藥品安全事件,市指揮部立即組織指揮部成員和專家組分析研判,對事件影響及其發(fā)展趨勢進(jìn)行綜合評估,經(jīng)報請市政府批準(zhǔn)后啟動Ⅲ級應(yīng)急響應(yīng),向各有關(guān)單位發(fā)布啟動相關(guān)應(yīng)急程序命令。市指揮部立即派出工作組趕赴事件現(xiàn)場開展應(yīng)急處置工作。
在市指揮部領(lǐng)導(dǎo)下,各工作組按照工作分工,在先期處置工作的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步采取以下措施:
(1)綜合協(xié)調(diào)組及時將有關(guān)情況報告省藥品監(jiān)管局和市委、市政府,并及時續(xù)報有關(guān)情況。
(2)根據(jù)患者救治情況,醫(yī)療救治組派出市級醫(yī)療隊,趕赴事發(fā)地指導(dǎo)醫(yī)療救治工作。
(3)相關(guān)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)在本市的,派出事件調(diào)查組赴企業(yè)所在地,開展事件調(diào)查和處置工作。
(4)市指揮部定期召開會議,通報工作進(jìn)展情況,研究部署應(yīng)急處置工作重大事項。
(5)市指揮部各成員單位、各工作組和相關(guān)鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局于每日將工作信息報綜合協(xié)調(diào)組,重大緊急情況應(yīng)即時報送。綜合協(xié)調(diào)組每日編制《應(yīng)急專報》,經(jīng)市指揮部審核后,報送省藥品監(jiān)管局和市委、市政府,分送市指揮部各成員單位。
(6)危害控制組組織對相關(guān)藥品進(jìn)行統(tǒng)計、溯源,協(xié)助省藥品監(jiān)管局監(jiān)督在本市的藥品生產(chǎn)企業(yè)緊急召回相關(guān)藥品,每日對召回情況進(jìn)行統(tǒng)計上報,組織對相關(guān)藥品進(jìn)行抽樣送檢。
(7)應(yīng)急處置組組織對藥品安全事件患者及家屬進(jìn)行安撫,對受影響人群進(jìn)行相應(yīng)安置處理,保障現(xiàn)場秩序,確保社會穩(wěn)定。
(8)根據(jù)調(diào)查進(jìn)展情況,事件調(diào)查組適時組織專家對事件性質(zhì)、原因進(jìn)行研判,作出研判結(jié)論和意見。結(jié)論和意見及時報告市指揮部。
(9)新聞宣傳組建立信息發(fā)布機(jī)制,根據(jù)市指揮部要求,對外公布咨詢電話,及時向社會發(fā)布事件有關(guān)信息。
3.4.4.3 Ⅳ級應(yīng)急響應(yīng)
經(jīng)事發(fā)地鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局評估核定為一般藥品安全事件,由事發(fā)生地鎮(zhèn)街藥品安全事件應(yīng)急專項指揮部立即組織分析研判、綜合評估,報請鎮(zhèn)街政府批準(zhǔn)后啟動Ⅳ級應(yīng)急響應(yīng),并根據(jù)本級藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案,組織開展應(yīng)急處置工作。
(1)鎮(zhèn)街應(yīng)急專項指揮部及時將有關(guān)情況報告鎮(zhèn)街政府和市監(jiān)管局,并及時續(xù)報有關(guān)情況。
(2)鎮(zhèn)街應(yīng)急專項指揮部及時組織編發(fā)《應(yīng)急專報》,按時限要求報送鎮(zhèn)街政府和市市場監(jiān)管局,重大緊急情況應(yīng)即時報送。
(3)鎮(zhèn)街應(yīng)急專項指揮部定期組織召開會議,通報工作進(jìn)展情況,研究部署應(yīng)急處置工作重大事項。
(4)根據(jù)患者救治情況,協(xié)調(diào)派出醫(yī)療專家趕赴事發(fā)地指導(dǎo)醫(yī)療救治工作;根據(jù)事件情況,組織開展危害控制及事件調(diào)查等工作。
(5)做好藥品安全事件患者及家屬的安撫工作,保障現(xiàn)場秩序,確保社會穩(wěn)定。
(6)建立信息發(fā)布機(jī)制,及時、客觀、準(zhǔn)確地發(fā)布事件信息,設(shè)立并對外公布咨詢電話,做好輿情監(jiān)測及輿論引導(dǎo)工作。
市市場監(jiān)管局根據(jù)職責(zé)分工對事件調(diào)查處置情況予以跟進(jìn)處理,按照要求撰寫有關(guān)專報或報告,報市委、市政府和省藥品監(jiān)管局;依據(jù)事發(fā)地鎮(zhèn)街監(jiān)管分局請求,給予相應(yīng)檢驗檢測、危害評估等指導(dǎo),必要時赴現(xiàn)場指導(dǎo)應(yīng)急處置工作。
3.4.5 響應(yīng)調(diào)整
啟動應(yīng)急響應(yīng)后,可視藥品安全事件造成的危害程度、影響范圍及發(fā)展趨勢等,及時調(diào)整應(yīng)急相應(yīng)級別,避免響應(yīng)不足或響應(yīng)過度。
3.4.6 響應(yīng)終止
患者病情穩(wěn)定或好轉(zhuǎn),沒有新發(fā)類似病例,事件原因調(diào)查清楚、安全隱患或相關(guān)危害因素得到消除,事件得到有效控制后,Ⅰ級、Ⅱ級應(yīng)急響應(yīng)根據(jù)《廣東省藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》由省指揮部提出響應(yīng)終止的建議,報省政府批準(zhǔn)后實施;Ⅲ級應(yīng)急響應(yīng)由市指揮部提出響應(yīng)終止的建議,報市政府批準(zhǔn)后實施;Ⅳ級應(yīng)急響應(yīng)由鎮(zhèn)街指揮部提出響應(yīng)終止的建議,報鎮(zhèn)街政府批準(zhǔn)后實施。
3.4.7 信息發(fā)布
(1)信息發(fā)布堅持實事求是、及時準(zhǔn)確、分級發(fā)布、科學(xué)公正的原則。
(2)Ⅰ級響應(yīng)由國家藥品監(jiān)管局、省政府統(tǒng)一發(fā)布相關(guān)信息。Ⅱ級響應(yīng)由省政府統(tǒng)一發(fā)布相關(guān)信息。Ⅲ級響應(yīng)由市政府統(tǒng)一發(fā)布相關(guān)信息。Ⅳ級響應(yīng)由事發(fā)地鎮(zhèn)街政府統(tǒng)一發(fā)布相關(guān)信息。
(3)事件發(fā)生后,應(yīng)在第一時間向社會發(fā)布簡要信息,并根據(jù)事件發(fā)展情況做好后續(xù)信息發(fā)布工作。
(4)信息發(fā)布包括授權(quán)發(fā)布、組織報道、接受記者采訪、舉行新聞發(fā)布會、重點新聞網(wǎng)站或政府網(wǎng)站報道等形式。
4 風(fēng)險溝通
4.1 溝通目的
回應(yīng)社會,加強(qiáng)正面引導(dǎo),避免謠言傳播,營造良好的輿論環(huán)境。
4.2 溝通原則
遵循積極準(zhǔn)備、及時主動、信息真實、注重關(guān)切的基本原則。
4.3 溝通方式
Ⅰ級響應(yīng)由國家藥品監(jiān)管局、省政府做好相應(yīng)風(fēng)險溝通;Ⅱ級響應(yīng)由省藥品監(jiān)管局做好相應(yīng)風(fēng)險溝通;Ⅲ級響應(yīng)由市市場監(jiān)管局做好相應(yīng)風(fēng)險溝通;Ⅳ級響應(yīng)由鎮(zhèn)街市場監(jiān)管分局做好相應(yīng)風(fēng)險溝通;溝通方式包括新聞發(fā)布會、電視訪談、書面采訪等。
5 善后與總結(jié)
5.1 后期處置
根據(jù)調(diào)查和認(rèn)定的結(jié)論,依法對相關(guān)責(zé)任單位和責(zé)任人員采取處理措施,涉嫌生產(chǎn)、銷售假劣藥品的,及時移交公安機(jī)關(guān)并協(xié)助開展案件調(diào)查工作。
確定是藥品質(zhì)量導(dǎo)致的,協(xié)助省藥品監(jiān)管局依法對轄區(qū)內(nèi)有關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行查處。
確定是臨床用藥不合理或錯誤導(dǎo)致的,移交衛(wèi)生健康部門對有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法處理。
確定為新的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或不良事件的,盡快組織開展安全性再評價,根據(jù)再評價結(jié)果調(diào)整生產(chǎn)和使用政策。
5.2 善后與恢復(fù)
各級指揮部根據(jù)藥品安全事件危害程度及造成的損失,提出善后處理意見,并報同級政府。事發(fā)地政府負(fù)責(zé)組織善后處置工作,包括受害及受影響人員妥善處置、慰問、醫(yī)療救治、賠(補(bǔ))償、保險理賠、征用物資和救援費用補(bǔ)償?shù)仁马棧M快消除影響,做好恢復(fù)生產(chǎn)經(jīng)營秩序,妥善安置受影響人員等善后工作,確保社會穩(wěn)定。
5.3 總結(jié)與評估
藥品安全事件應(yīng)急處置結(jié)束后,應(yīng)及時進(jìn)行總結(jié),分析事件原因和影響因素,評估應(yīng)急處置工作開展情況和效果,并提出對類似事件的防范和處置建議,提出改進(jìn)措施。
6 保障措施
6.1 信息保障
各級藥品安全事件信息監(jiān)測機(jī)構(gòu)要建立健全信息收集、報送體系,密切關(guān)注苗頭性、傾向性問題,確保事件發(fā)生時信息報送準(zhǔn)確、及時。發(fā)現(xiàn)發(fā)布不實信息、散布謠言等情況,應(yīng)及時通報相關(guān)部門。
6.2 人力保障
各級市場監(jiān)管部門應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)應(yīng)急專家隊伍和處置(救援)隊伍的組建,并做好動態(tài)管理。
6.3 經(jīng)費保障
相關(guān)單位和部門積極爭取上級業(yè)務(wù)主管部門和本級政府資金支持,保障應(yīng)急演練、應(yīng)急檢驗檢測等工作經(jīng)費及時足額到位。完善應(yīng)急資金緊急撥付辦法,建立應(yīng)急工作經(jīng)費投入的長效機(jī)制。
6.4 醫(yī)療保障
衛(wèi)生健康部門要健全功能完善、反應(yīng)靈敏、運轉(zhuǎn)協(xié)調(diào)的醫(yī)療救治體系,確保在藥品安全事件造成人員傷害時迅速開展醫(yī)療救治。
6.5 物資保障
相關(guān)部門和單位按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)配備應(yīng)急處置基本裝備,做好應(yīng)急工作所需設(shè)施、設(shè)備、物資的儲備、外協(xié)物資的協(xié)調(diào)保障。
6.6 技術(shù)保障
藥品安全事件的技術(shù)鑒定工作必須由具有法定資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)和相關(guān)領(lǐng)域?qū)<页袚?dān)。當(dāng)發(fā)生藥品安全事件時,受市指揮部或鎮(zhèn)街指揮部委托的檢驗、檢測、監(jiān)測和評價機(jī)構(gòu)應(yīng)立即開展檢驗、檢測和評估工作,迅速為藥品安全事件定性提供科學(xué)依據(jù)。
7 監(jiān)督管理
7.1 預(yù)案制定、演練、培訓(xùn)
鎮(zhèn)街政府應(yīng)當(dāng)參照本預(yù)案的有關(guān)要求,制定本級別的藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案。各級政府每3年至少組織一次藥品安全應(yīng)急預(yù)案演練,以檢驗和強(qiáng)化應(yīng)急準(zhǔn)備和應(yīng)急響應(yīng)能力,通過對演練的總結(jié)評估等,不斷完善應(yīng)急預(yù)案。各級市場監(jiān)管部門每年要有計劃地組織相關(guān)人員進(jìn)行藥品安全應(yīng)急管理知識培訓(xùn),提高其專業(yè)技能。藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定本單位的藥品安全事件處置方案,并組織開展培訓(xùn)和應(yīng)急演練。
7.2 應(yīng)急宣傳
要通過廣播、電視、網(wǎng)絡(luò)等多種形式,廣泛宣傳藥品安全應(yīng)急管理法律法規(guī)和預(yù)防常識,增強(qiáng)公眾的憂患意識、社會責(zé)任和自我保護(hù)能力。
7.3 責(zé)任與獎懲
對在藥品安全事件應(yīng)急處置工作中作出突出貢獻(xiàn)的先進(jìn)集體和個人要給予表揚(yáng)。對監(jiān)管部門、有關(guān)單位及其工作人員遲報、謊報、瞞報和漏報事件重要情況或者應(yīng)急處置工作中有其他失職、瀆職等行為的,依法追究有關(guān)責(zé)任單位或責(zé)任人的責(zé)任;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
8 附則
(1)本專項預(yù)案由市市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)解釋,并根據(jù)實施后出臺的有關(guān)新規(guī)定和實施過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時修訂。
(2)本預(yù)案自發(fā)布之日起施行,試行期2年。
附件:1.藥品安全事件分級標(biāo)準(zhǔn)
2.較大藥品安全事件應(yīng)急處置流程
3.一般藥品安全事件應(yīng)急處置流程
附件1
藥品安全事件分級標(biāo)準(zhǔn)
級別 | 標(biāo)準(zhǔn) | 響應(yīng)級別 | |
特別重大藥品安全事件 (Ⅰ級) | 藥品及 醫(yī)療器械 | 1.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過50人(含);或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)的人數(shù)超過10人(含)。 2.同一批號藥品短期內(nèi)引起5人(含)以上患者死亡。 3.短期內(nèi)2個以上市(地)因同一藥品發(fā)生Ⅱ級藥品安全事件。 其他危害特別嚴(yán)重的藥品安全事件。 | 省級政府啟動Ⅰ級響應(yīng);報請國家藥監(jiān)局啟動響應(yīng) |
化妝品 | 符合下列情形之一的事件: 1.有證據(jù)表明因使用化妝品而導(dǎo)致1人(含)及以上死亡的; 2.在相對集中的時間,因使用同一注冊人、備案人的化妝品在2個(含)以上省份引發(fā)重大化妝品安全突發(fā)事件的; 3.同一注冊人、備案人的化妝品因質(zhì)量安全引發(fā)輿情事件、國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)批示的化妝品安全突發(fā)事件。 | ||
重大藥品安全事件(Ⅱ級) | 藥品及 醫(yī)療器械 | 1.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過30人(含),少于50人;或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命),涉及人數(shù)超過5人(含)。 2.同一批號藥品短期內(nèi)引起2人以上至5人以下患者死亡,且在同一區(qū)域內(nèi)同時出現(xiàn)其他類似病例。 3.短期內(nèi)2個以上市(地)因同一藥品發(fā)生Ⅲ級藥品安全事件。 4.其他危害嚴(yán)重的重大藥品安全事件。 | 省級政府啟動Ⅱ級響應(yīng) |
化妝品 | 符合下列情形之一的事件: 1.在相對集中的時間,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn),因使用同-品牌的化妝品而導(dǎo)致30例消費者產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)、未出現(xiàn)死亡的; 2.在相對集中的時間和區(qū)域,因使用同一注冊人、備案人的化妝品在1個省(直轄市、自治區(qū))內(nèi)2個(含)以上市(含)引發(fā)較大化妝品安全突發(fā)事件的; 3.同一注冊人、備案人的化妝品因質(zhì)量安全引發(fā)國家級媒體關(guān)注報道且引發(fā)社會廣泛關(guān)注的輿情事件、省領(lǐng)導(dǎo)批示的化妝品安全突發(fā)事件; 4.認(rèn)為應(yīng)采取II級應(yīng)急響應(yīng)措施的化妝品安全突發(fā)事件。 | ||
較大藥品安全事件(Ⅲ級) | 藥品及 醫(yī)療器械 | 1.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過20人(含),少于30人。或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命),涉及人數(shù)超過3人(含)。 2.同一批號藥品短期內(nèi)引起2人(含)以下患者死亡,且在同一區(qū)域內(nèi)同時出現(xiàn)其他類似病例。 3.短期內(nèi)1個市(地)內(nèi)2個以上縣(市、區(qū))因同一藥品發(fā)生Ⅳ級藥品安全事件。 4.其他危害較大的藥品安全事件。 | 市級政府啟動Ⅲ級響應(yīng) |
化妝品 | 符合下列情形之一的事件: 1.在相對集中的時間和區(qū)域,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn),因使用同一品牌的化妝品而導(dǎo)致20例消費者產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)、未出現(xiàn)死亡的; 2.在相對集中時間,因使用同一注冊人、備案人的化妝品在1個市(地)內(nèi)2個(含)以上市(含)引發(fā)一般化妝品安全突發(fā)事件的; 3.屬地監(jiān)管部門認(rèn)為應(yīng)采取II級應(yīng)急響應(yīng)措施的化妝品安全突發(fā)事件。 | ||
一般藥品安全事件(Ⅳ級) | 藥品及 醫(yī)療器械 | 1.在相對集中的時間和(或)區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過10人(含),少于20人。或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命),涉及人數(shù)超過2人(含)。 2.其他一般藥品安全事件。 | 縣級政府啟動Ⅳ級響應(yīng) |
化妝品 | 符合下列情形之一的與藥品質(zhì)量相關(guān)事件: 1.在相對集中的時間,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn),因使用同-品牌的化妝品在本轄區(qū)內(nèi)導(dǎo)致10例消費者產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)、未出現(xiàn)死亡的; 2.屬地監(jiān)管部門認(rèn)為應(yīng)采取IV級應(yīng)急響應(yīng)措施的化妝品安全突發(fā)事件。 |
級別 | 標(biāo)準(zhǔn) | 響應(yīng)級別 | |
特別重大藥品安全事件 (Ⅰ級) | 藥品及 醫(yī)療器械 | 1.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過50人(含);或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)的人數(shù)超過10人(含)。 2.同一批號藥品短期內(nèi)引起5人(含)以上患者死亡。 3.短期內(nèi)2個以上市(地)因同一藥品發(fā)生Ⅱ級藥品安全事件。 其他危害特別嚴(yán)重的藥品安全事件。 | 省級政府啟動Ⅰ級響應(yīng);報請國家藥監(jiān)局啟動響應(yīng) |
化妝品 | 符合下列情形之一的事件: 1.有證據(jù)表明因使用化妝品而導(dǎo)致1人(含)及以上死亡的; 2.在相對集中的時間,因使用同一注冊人、備案人的化妝品在2個(含)以上省份引發(fā)重大化妝品安全突發(fā)事件的; 3.同一注冊人、備案人的化妝品因質(zhì)量安全引發(fā)輿情事件、國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)批示的化妝品安全突發(fā)事件。 | ||
重大藥品安全事件(Ⅱ級) | 藥品及 醫(yī)療器械 | 1.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過30人(含),少于50人;或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命),涉及人數(shù)超過5人(含)。 2.同一批號藥品短期內(nèi)引起2人以上至5人以下患者死亡,且在同一區(qū)域內(nèi)同時出現(xiàn)其他類似病例。 3.短期內(nèi)2個以上市(地)因同一藥品發(fā)生Ⅲ級藥品安全事件。 4.其他危害嚴(yán)重的重大藥品安全事件。 | 省級政府啟動Ⅱ級響應(yīng) |
化妝品 | 符合下列情形之一的事件: 1.在相對集中的時間,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn),因使用同-品牌的化妝品而導(dǎo)致30例消費者產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)、未出現(xiàn)死亡的; 2.在相對集中的時間和區(qū)域,因使用同一注冊人、備案人的化妝品在1個省(直轄市、自治區(qū))內(nèi)2個(含)以上市(含)引發(fā)較大化妝品安全突發(fā)事件的; 3.同一注冊人、備案人的化妝品因質(zhì)量安全引發(fā)國家級媒體關(guān)注報道且引發(fā)社會廣泛關(guān)注的輿情事件、省領(lǐng)導(dǎo)批示的化妝品安全突發(fā)事件; 4.認(rèn)為應(yīng)采取II級應(yīng)急響應(yīng)措施的化妝品安全突發(fā)事件。 | ||
較大藥品安全事件(Ⅲ級) | 藥品及 醫(yī)療器械 | 1.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過20人(含),少于30人。或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命),涉及人數(shù)超過3人(含)。 2.同一批號藥品短期內(nèi)引起2人(含)以下患者死亡,且在同一區(qū)域內(nèi)同時出現(xiàn)其他類似病例。 3.短期內(nèi)1個市(地)內(nèi)2個以上縣(市、區(qū))因同一藥品發(fā)生Ⅳ級藥品安全事件。 4.其他危害較大的藥品安全事件。 | 市級政府啟動Ⅲ級響應(yīng) |
化妝品 | 符合下列情形之一的事件: 1.在相對集中的時間和區(qū)域,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn),因使用同一品牌的化妝品而導(dǎo)致20例消費者產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)、未出現(xiàn)死亡的; 2.在相對集中時間,因使用同一注冊人、備案人的化妝品在1個市(地)內(nèi)2個(含)以上市(含)引發(fā)一般化妝品安全突發(fā)事件的; 3.屬地監(jiān)管部門認(rèn)為應(yīng)采取II級應(yīng)急響應(yīng)措施的化妝品安全突發(fā)事件。 | ||
一般藥品安全事件(Ⅳ級) | 藥品及 醫(yī)療器械 | 1.在相對集中的時間和(或)區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過10人(含),少于20人。或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命),涉及人數(shù)超過2人(含)。 2.其他一般藥品安全事件。 | 縣級政府啟動Ⅳ級響應(yīng) |
化妝品 | 符合下列情形之一的與藥品質(zhì)量相關(guān)事件: 1.在相對集中的時間,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn),因使用同-品牌的化妝品在本轄區(qū)內(nèi)導(dǎo)致10例消費者產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)、未出現(xiàn)死亡的; 2.屬地監(jiān)管部門認(rèn)為應(yīng)采取IV級應(yīng)急響應(yīng)措施的化妝品安全突發(fā)事件。 |