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國家藥監局關于發布《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》臨床試驗用藥品附錄的公告 ((2022年 第43號))

   2022-05-27 317
核心提示:根據《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》第三百一十條規定,現發布《臨床試驗用藥品(試行)》附錄,作為《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

根據《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》第三百一十條規定,現發布《臨床試驗用藥品(試行)》附錄,作為《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

特此公告。

附件:   臨床試驗用藥品(試行)

國家藥監局

2022年5月27日



 
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