根據《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》第三百一十條規定,現發布《臨床試驗用藥品(試行)》附錄,作為《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》配套文件,自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件: 臨床試驗用藥品(試行)
國家藥監局
2022年5月27日
根據《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》第三百一十條規定,現發布《臨床試驗用藥品(試行)》附錄,作為《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》配套文件,自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件: 臨床試驗用藥品(試行)
國家藥監局
2022年5月27日