煙臺市市場監(jiān)督管理局關(guān)于《煙臺市食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實主體責(zé)任的規(guī)定（征求意見稿）》向社會公開征求意見的通知

為督促食品生產(chǎn)經(jīng)營單位切實落實食品安全主體責(zé)任，結(jié)合我市實際，我局起草了《煙臺市食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實主體責(zé)任的規(guī)定（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。公眾可以在2021年4月13日前，通過以下途徑和方式提出意見：
 
　　一、通過郵箱，將意見發(fā)至spsck@yt.shandong.cn，注明規(guī)定征求意見；
 
　　二、通過信函方式將意見寄至：煙臺市萊山區(qū)新苑路17號市局食品生產(chǎn)安全監(jiān)管科（郵編：264003），并在信封上注明“規(guī)定征求意見”。
 
　　煙臺市市場監(jiān)督管理局
 
　　2021年4月6日
 
　　煙臺市食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實主體責(zé)任的規(guī)定


　　（征求意見稿）
 
　　第一章　總　則
 
　　第一條　為進一步促進食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實食品安全主體責(zé)任，保障食品安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》等法律法規(guī)、規(guī)章和食品安全標準，結(jié)合本市實際情況，制定本規(guī)定。
 
　　第二條　本規(guī)定適用于煙臺市行政區(qū)域內(nèi)從事食品（含食品添加劑）、保健食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的企業(yè)和餐飲單位（以下簡稱食品生產(chǎn)經(jīng)營單位）以及小作坊、小餐飲、小攤點（以下簡稱“三小”）履行食品安全主體責(zé)任以及各級市場監(jiān)督管理部門依法對其落實食品主體責(zé)任情況實施的監(jiān)督檢查和綜合管理。
 
　　第三條　食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當保證生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營行為符合法律、法規(guī)規(guī)定以及標準的要求，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
 
　　第四條　食品生產(chǎn)經(jīng)營單位作為保證食品安全的第一責(zé)任人，應(yīng)當落實食品安全主體責(zé)任自查制度，對在食品生產(chǎn)經(jīng)營過程中應(yīng)當履行的法律義務(wù)定期進行自查，并按要求向市場監(jiān)督管理部門提交自查報告。
 
　　第五條　各級市場監(jiān)督管理部門根據(jù)《山東省市場監(jiān)督管理局關(guān)于食品生產(chǎn)監(jiān)督檢查事權(quán)劃分的指導(dǎo)意見》等文件明確市、縣、所三級市場監(jiān)督管理部門落實食品生產(chǎn)經(jīng)營單位和“三小”食品安全主體責(zé)任監(jiān)督檢查事權(quán)劃分，督促、指導(dǎo)食品生產(chǎn)經(jīng)營單位和“三小”落實食品安全主體責(zé)任。
 
　　市市場監(jiān)督管理部門負責(zé)對全市重點監(jiān)管單位落實食品安全主體責(zé)任進行監(jiān)督檢查。
 
　　縣級市場監(jiān)督管理部門負責(zé)制定轄區(qū)食品生產(chǎn)經(jīng)營單位和“三小”落實食品安全主體責(zé)任監(jiān)督檢查計劃并組織實施，負責(zé)對重點監(jiān)管落實企業(yè)食品安全主體責(zé)任進行監(jiān)督檢查。
 
　　基層監(jiān)管所負責(zé)制定轄區(qū)“三小”落實食品安全主體責(zé)任監(jiān)督檢查計劃并組織實施，負責(zé)對轄區(qū)內(nèi)受縣局委托的企業(yè)落實食品安全主體責(zé)任進行監(jiān)督檢查。
 
　　第六條　鼓勵食品生產(chǎn)經(jīng)營單位委托第三方專業(yè)技術(shù)機構(gòu)定期對本單位落實食品安全主體責(zé)任進行檢查和評價。
 
　　第七條　鼓勵有關(guān)行業(yè)協(xié)會按照本規(guī)定要求，組織食品生產(chǎn)經(jīng)營單位開展落實食品安全主體責(zé)任的自查和報告。
 
　　第八條  各級市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當督促、指導(dǎo)食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實食品主體責(zé)任自查報告制度，將自查情況作為監(jiān)督檢查的重要依據(jù)，依法應(yīng)用自查情況及監(jiān)督檢查結(jié)果，有針對性地完善監(jiān)督檢查方式方法，提升監(jiān)督檢查效能，對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題及時依法處理，消除食品安全隱患。
 
　　第二章　機構(gòu)和人員管理
 
　　第十條  食品生產(chǎn)經(jīng)營單位主要負責(zé)人是食品安全第一責(zé)任人，對落實本單位的食品安全主體責(zé)任全面負責(zé)。食品生產(chǎn)經(jīng)營單位單位主要負責(zé)人應(yīng)為單位法定代表人、負責(zé)人。
 
　　第十一條  食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)履行下列職責(zé)：
 
　　（一）負責(zé)組織制定和落實本單位食品安全管理制度；
 
　　（二）負責(zé)建立健全本單位食品安全責(zé)任制，將本規(guī)定要求的各項食品安全責(zé)任落實到人；
 
　　（三）負責(zé)設(shè)置食品安全管理機構(gòu)和配備食品安全管理人員；
 
　　（四）負責(zé)組織實施內(nèi)部食品安全自查，定期對食品安全狀況進行檢查評價；
 
　　（五）負責(zé)組織開展食品安全知識培訓(xùn)；
 
　　（六）負責(zé)組織制定并實施食品安全事故處置方案；
 
　　（七）負責(zé)協(xié)調(diào)配合市場監(jiān)督管理部門的監(jiān)管工作；
 
　　（八）負責(zé)提供食品安全主體責(zé)任落實所需的資源和條件保障；
 
　　（九）負責(zé)落實食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全標準規(guī)定的其他責(zé)任。
 
　　第十二條  食品生產(chǎn)經(jīng)營單位主要負責(zé)人和食品安全管理人員應(yīng)未受到從業(yè)禁止。
 
　　第十三條  食品生產(chǎn)單位和食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備專職或兼職的食品安全專業(yè)技術(shù)人員，并明確其食品安全責(zé)任。特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品生產(chǎn)經(jīng)營單位還應(yīng)根據(jù)有關(guān)要求設(shè)立相應(yīng)的研發(fā)機構(gòu)和研發(fā)技術(shù)人員。
 
　　第十四條  從事接觸直接入口食品工作的人員應(yīng)每年進行健康檢查，取得健康證明方可上崗。患有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門發(fā)布的《有礙食品安全的疾病目錄》中規(guī)定的有礙食品安全疾病的人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。
 
　　第十五條  食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)針對不同人員制定和實施年度食品安全培訓(xùn)考核計劃。培訓(xùn)考核內(nèi)容應(yīng)至少包括食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章、食品安全標準以及本單位制定的食品安全管理制度。當食品安全相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)章和標準有更新時，應(yīng)及時開展培訓(xùn)。
 
　　第十六條  食品生產(chǎn)經(jīng)營單位每年應(yīng)安排食品安全管理人員、主要從業(yè)人員進行不少于40小時的食品安全法律法規(guī)、食品安全知識和行業(yè)道德倫理等內(nèi)容的集中培訓(xùn)并考核。
 
　　第十七條  食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)對從業(yè)人員開展食品安全崗前培訓(xùn)，考核不合格不得上崗。
 
　　第十八條  食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)建立培訓(xùn)檔案，評估培訓(xùn)效果，做好培訓(xùn)記錄。培訓(xùn)記錄至少保存2年。
 
　　第三章 主體責(zé)任
 
　　第十九條　食品生產(chǎn)單位、特殊食品生產(chǎn)單位、小作坊應(yīng)當依法承擔(dān)以下食品安全主體責(zé)任：
 
　　（一）單位主體資格責(zé)任；
 
　　（二）生產(chǎn)原料控制責(zé)任；
 
　　（三）生產(chǎn)過程控制責(zé)任；
 
　　（四）食品管理責(zé)任；
 
　　（五）出廠檢驗責(zé)任；
 
　　（六）標簽標識責(zé)任；
 
　　（七）產(chǎn)品追溯責(zé)任；
 
　　（八）培訓(xùn)與考核制度；
 
　　（九）事故處置、報告、召回責(zé)任；
 
　　（十）其它食品安全責(zé)任。
 
　　第二十條　食品經(jīng)營單位、餐飲單位、特殊食品經(jīng)營單位、小餐飲和小攤販應(yīng)當依法承擔(dān)以下食品安全主體責(zé)任：
 
　　（一）單位主體資格責(zé)任；
 
　　（二）產(chǎn)品采購合法性責(zé)任；
 
　　（三）經(jīng)營過程責(zé)任；
 
　　（四）產(chǎn)品追溯責(zé)任；
 
　　（五）培訓(xùn)與考核制度；
 
　　（六）事故處置、報告、召回責(zé)任；
 
　　（七）其它食品安全責(zé)任。
 
　　第四章　自查與報告
 
　　第二十一條　食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當結(jié)合本規(guī)定第二章的要求制定食品安全自查管理制度，每年至少進行一次全面自查，發(fā)現(xiàn)問題主動整改，保證生產(chǎn)經(jīng)營條件和行為持續(xù)符合要求，確保各項主體責(zé)任落實到位，如實填寫《XX食品生產(chǎn)單位自查情況報告（模板）》（附件1）、《落實主體責(zé)任情況自查表》（附件2-6），留存自查記錄。
 
　　第二十二條　食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當嚴格遵守法律、法規(guī)和食品安全標準，定期開展食品安全自查，排查風(fēng)險隱患，并每年9月底前向所在地縣級市場監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。
 
　　第二十三條　生產(chǎn)保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的單位，應(yīng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，每年對該體系的運行情況進行自查，保證其有效運行。
 
　　第二十四條　生產(chǎn)經(jīng)營條件發(fā)生變化，不符合法定要求，食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當立即采取整改措施；在自查中或市場監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在食品安全事故潛在風(fēng)險的，食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當立即停止生產(chǎn)經(jīng)營活動，并限期向市場監(jiān)督管理部門提交自查報告，經(jīng)核實完成整改的方可重新生產(chǎn)經(jīng)營。
 
　　第二十五條　有下列情形之一的，應(yīng)在2個工作日內(nèi)以書面形式向所在地縣級市場監(jiān)督管理部門主動報告，重大風(fēng)險事項即時報告：
 
　　（一）連續(xù)停產(chǎn)、停業(yè)3個月及以上的；
 
　　（二）連續(xù)停產(chǎn)、停業(yè)3個月及以上的復(fù)產(chǎn)的；
 
　　（三）已提交停產(chǎn)、停業(yè)報告不足三個月的單位恢復(fù)生產(chǎn)經(jīng)營的；
 
　　（四）進貨查驗發(fā)現(xiàn)涉嫌非法添加、病死肉或來源不明具有食品安全隱患等重大不安全因素的；
 
　　（五）處理消費者投訴舉報涉及重大食品安全問題的；
 
　　（六）出現(xiàn)食品安全事故潛在風(fēng)險的；
 
　　（七）其他法律法規(guī)和規(guī)章要求的情形。
 
　　第二十六條　自查報告的內(nèi)容為：
 
　　（一）開展落實食品安全主體責(zé)任自查情況；
 
　　（二）對自查發(fā)現(xiàn)問題的整改情況；
 
　　（三）發(fā)生食品安全事故的處置等情況；
 
　　（四）應(yīng)當依法依規(guī)報告的其它事項。
 
　　第二十七條　食品生產(chǎn)經(jīng)營單位撰寫自查報告，應(yīng)如實填寫《XX食品生產(chǎn)單位自查情況報告（模板）》（附件1）、《食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實主體責(zé)任情況自查表》（附件2-6）、《食品生產(chǎn)經(jīng)營單位自查報告真實性承諾書》（附件7），以及其他需要報告事項等資料，由單位主要負責(zé)人或質(zhì)量安全受權(quán)人簽名，以紙質(zhì)、電子文檔或在線報送的形式提交市場監(jiān)督管理部門。
 
　　第五章　監(jiān)督檢查
 
　　第二十八條　各級市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當綜合應(yīng)用書面檢查、日常監(jiān)督檢查、飛行檢查、專項檢查和體系檢查等監(jiān)督檢查方式督促食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實主體責(zé)任。
 
　　第二十九條　各級市場監(jiān)督管理部門要按照風(fēng)險分級和網(wǎng)格化監(jiān)管模式對轄區(qū)內(nèi)持證食品生產(chǎn)經(jīng)營單位開展日常監(jiān)督檢查。
 
　　第三十條　各級市場監(jiān)督理部門監(jiān)督檢查時應(yīng)查閱食品生產(chǎn)經(jīng)營單位自查記錄，發(fā)現(xiàn)自查報告內(nèi)容不完整、不符合要求的，應(yīng)當要求其限期做出說明并提供補充材料。
 
　　第三十一條　市、縣級市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當根據(jù)食品安全風(fēng)險形勢和監(jiān)管資源條件，及時下達年度監(jiān)督檢查計劃，明確監(jiān)督檢查單位、檢查方法、計劃檢查時間等內(nèi)容。
 
　　第三十二條　各級市場監(jiān)督理部門應(yīng)將食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實食品安全主體責(zé)任自查報告與落實食品安全主體責(zé)任監(jiān)督檢查情況納入該單位食品安全誠信檔案，并作為量化等級分級的重要依據(jù)。以上資料（紙質(zhì)及電子文檔）保存期不少于兩年，并可通過適當途徑向社會公布。
 
　　第三十三條　各級市場監(jiān)督管理部門對未履行食品安全主體責(zé)任或未按要求提交自查報告的企業(yè)應(yīng)當增加監(jiān)督檢查頻次，涉嫌違法的應(yīng)及時移交稽查部門立案查處。
 
　　第六章　法律責(zé)任
 
　　第三十四條　生產(chǎn)經(jīng)營標注虛假生產(chǎn)日期、保質(zhì)期或者超過保質(zhì)期的食品、食品添加劑的，依據(jù)《食品安全法》第一百二十四條處理。
 
　　第三十五條　食品生產(chǎn)經(jīng)營者采購或者使用不符合食品安全標準的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的，依據(jù)《食品安全法》第一百二十五條處理。
 
　　第三十六條　有下列情形之一的，依據(jù)《食品安全法》第一百二十六條處理：
 
　　（一）食品、食品添加劑生產(chǎn)者未按規(guī)定對采購的食品原料和生產(chǎn)的食品、食品添加劑進行檢驗；
 
　　（二）食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定建立食品安全管理制度，或者未按規(guī)定配備或者培訓(xùn)、考核食品安全管理人員；
 
　　（三）食品、食品添加劑生產(chǎn)經(jīng)營者進貨時未查驗許可證和相關(guān)證明文件，或者未按規(guī)定建立并遵守進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄和銷售記錄制度；
 
　　（四）食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)未制定食品安全事故處置方案；
 
　　（五）食品生產(chǎn)經(jīng)營者安排未取得健康證明或者患有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的有礙食品安全疾病的人員從事接觸直接入口食品的工作；
 
　　（六）食品經(jīng)營者未按規(guī)定要求銷售食品；
 
　　（七）食品生產(chǎn)經(jīng)營者未定期對食品安全狀況進行檢查評價，或者生產(chǎn)經(jīng)營條件發(fā)生變化，未按規(guī)定處理；
 
　　（八）食品生產(chǎn)企業(yè)、餐飲服務(wù)提供者未按規(guī)定制定、實施生產(chǎn)經(jīng)營過程控制要求。
 
　　第三十七條　食品生產(chǎn)經(jīng)營者在一年內(nèi)累計三次因違反《食品安全法》受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證以外處罰的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至吊銷許可證。
 
　　第七章　附　則
 
　　第三十八條　鼓勵行業(yè)協(xié)會發(fā)揮行業(yè)自律作用，開展培訓(xùn)宣貫、搭建平臺、行業(yè)指導(dǎo)，推進食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實食品安全主體責(zé)任。
 
　　第三十九條　本規(guī)定自2021年*月*日起施行，有效期至2026年*月*日。
 
　　附件：1.XX食品生產(chǎn)單位自查情況報告（模板）
 
　　2.食品生產(chǎn)加工單位落實主體責(zé)任情況自查表
 
　　3.食品經(jīng)營單位落實主體責(zé)任情況自查表
 
　　4.餐飲服務(wù)單位落實主體責(zé)任情況自查表
 
　　5.保健食品生產(chǎn)單位落實主體責(zé)任情況自查表
 
　　6.保健食品銷售單位落實主體責(zé)任情況自查表
 
　　7.自查報告真實性承諾書
 
　　附件1
 
　　XX食品生產(chǎn)單位自查情況報告（模板）
 
　　自查時間：                        年度第    次自查
 
　　我公司按照《中華人民共和國食品安全法》、《食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章的要求，對生產(chǎn)者資質(zhì)情況、生產(chǎn)環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、衛(wèi)生管理、進貨驗查、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗、貯存及交付控制、不合格品管理和食品召回、從業(yè)人員管理、食品安全事故處置、食品添加劑使用管理、標簽標識等方面開展了自查。
 
　　經(jīng)自查，未發(fā)現(xiàn)問題。
 
　　自查人員簽字：
 
　　法定代表人（主要負責(zé)人）簽名：
 
　　年   月   日
 
　　---------------------------------------------------
 
　　經(jīng)自查，發(fā)現(xiàn)以下問題：
 
　　1.XXXXXX。
 
　　2.XXXXXX.
 
　　……
 
　　我公司對自查發(fā)現(xiàn)的問題進行了整改，目前已全部整改完畢，整改情況如下：
 
　　1.XXXXXX。
 
　　2.XXXXXX。
 
　　……
 
　　自查人員簽字：
 
　　法定代表人（主要負責(zé)人）簽名：
 
　　年   月   日

　　附件2
 
 
　　食品生產(chǎn)加工單位落實主體責(zé)任情況自查表
 
　　單位名稱：                         證號：               地址：                     自查日期：
 

檢查項目	項目序號	檢查內(nèi)容	自查結(jié)果
1．生產(chǎn)環(huán)境條件	1.1	廠區(qū)無揚塵、無積水，廠區(qū)、車間衛(wèi)生整潔。	符合（） 不符合（）
	1.2	廠區(qū)、車間與有毒、有害場所及其他污染源保持規(guī)定的距離。	符合（） 不符合（）
	1.3	衛(wèi)生間應(yīng)保持清潔，應(yīng)設(shè)置洗手設(shè)施，未與食品生產(chǎn)、包裝或貯存等區(qū)域直接連通。	符合（） 不符合（）
	1.4	有更衣、非手動洗手、干手、消毒設(shè)備、設(shè)施，滿足正常使用。	符合（） 不符合（）
	1.5	墻壁、天花板、地板等硬件設(shè)施完整，無破損。通風(fēng)、防塵、照明、存放垃圾和廢棄物等設(shè)備、設(shè)施正常運行。	符合（） 不符合（）
	1.6	車間內(nèi)使用的洗滌劑、消毒劑等化學(xué)品應(yīng)與原料、半成品、成品、包裝材料等分隔放置，并有相應(yīng)的領(lǐng)用、使用記錄。	符合（） 不符合（）
	1.7	定期檢查防鼠、防蠅、防蟲害裝置的使用情況并有相應(yīng)檢查記錄，生產(chǎn)場所無蟲害跡象。	符合（） 不符合（）
2．進貨查驗結(jié)果 注：①檢查原輔料倉庫；②原輔料品種隨機抽查，不足2種的全部檢查。	2.1	有進貨查驗及記錄制度文件，規(guī)定詳細完備，有可操作性。	符合（） 不符合（）
	2.2	查驗食品原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品供貨者的許可證、產(chǎn)品合格證明文件；供貨者無法提供有效合格證明文件的食品原料，有檢驗記錄。	符合（） 不符合（）
	2.3	進貨查驗記錄及證明材料真實、完整，記錄和憑證保存期限不少于產(chǎn)品保質(zhì)期期滿后六個月，沒有明確保質(zhì)期的，保存期限不少于二年。	符合（） 不符合（）
	2.4	建立和保存食品原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的貯存、保管記錄和領(lǐng)用出庫記錄。	符合（） 不符合（）
	2.5	食品加工用水的水質(zhì)應(yīng)符合GB5749-2006（生活飲用水衛(wèi)生標準）的規(guī)定，對加工用水水質(zhì)有特殊要求的食品應(yīng)符合相應(yīng)規(guī)定；自備水源及供水設(shè)施應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定，供水設(shè)施中使用的涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品還應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。	符合（） 不符合（）
3．生產(chǎn)過程控制注：在成品庫至少抽取2批次產(chǎn)品，按生產(chǎn)日期或批號追溯生產(chǎn)過程記錄及控制的全部檢查，有專供特定人群的產(chǎn)品至少抽查1個產(chǎn)品。	3.1	有生產(chǎn)過程控制制度和食品安全自查制度文件，規(guī)定詳細完備，有可操作性，定期對食品安全狀況進行自查并記錄和處置。	符合（） 不符合（）
	3.2	使用的原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的品種與索證索票、進貨查驗記錄內(nèi)容一致。	符合（） 不符合（）
	3.3	建立和保存生產(chǎn)投料記錄，包括投料種類、品名、生產(chǎn)日期或批號、使用數(shù)量等；生產(chǎn)投料記錄與原輔料、產(chǎn)成品記錄保持物料平衡及出品率。	符合（） 不符合（）
	3.4	未發(fā)現(xiàn)使用非食品原料、回收食品、食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)、超過保質(zhì)期的食品原料和食品添加劑生產(chǎn)食品。	符合（） 不符合（）
	3.5	未發(fā)現(xiàn)超范圍、超限量使用食品添加劑的情況。	符合（） 不符合（）
	3.6	生產(chǎn)或使用的新食品原料，限定于國務(wù)院衛(wèi)生行政部門公告的新食品原料范圍內(nèi)。	符合（） 不符合（）
	3.7	未發(fā)現(xiàn)使用藥品、僅用于保健食品的原料生產(chǎn)食品。	符合（） 不符合（）
	3.8	生產(chǎn)記錄中的生產(chǎn)工藝和參數(shù)與企業(yè)申請許可時提供的工藝流程一致。	符合（） 不符合（）
	3.9	建立和保存生產(chǎn)加工過程關(guān)鍵控制點的控制情況記錄。	符合（） 不符合（）
	3.10	生產(chǎn)現(xiàn)場未發(fā)現(xiàn)人流、物流交叉污染。	符合（） 不符合（）
	3.11	未發(fā)現(xiàn)原輔料、半成品與直接入口食品交叉污染。	符合（） 不符合（）
	3.12	有溫、濕度等生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測要求的，定期進行監(jiān)測并記錄。	符合（） 不符合（）
	3.13	生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施定期維護保養(yǎng)并做好記錄。	符合（） 不符合（）
	3.14	未發(fā)現(xiàn)標注虛假生產(chǎn)日期或批號的情況。	符合（） 不符合（）
	3.15	工作人員穿戴工作衣帽，生產(chǎn)車間內(nèi)未發(fā)現(xiàn)與生產(chǎn)無關(guān)的個人或者其他與生產(chǎn)不相關(guān)物品，員工洗手消毒后進入生產(chǎn)車間。	符合（） 不符合（）
	3.16	落地產(chǎn)品控制、采取的措施及處置情況，處置記錄的材料齊全。	符合（） 不符合（）
	3.17	生產(chǎn)過程中若產(chǎn)生廢棄油脂等物質(zhì)的，需有該廢棄物的處置記錄。	符合（） 不符合（）
4．產(chǎn)品檢驗結(jié)果注：采取抽查方式	4.1	有檢驗管理制度文件，對原料、半成品、成品檢驗規(guī)定詳細完備，有可操作性。	符合（） 不符合（）
	4.2	企業(yè)自檢的，應(yīng)具備與所檢項目適應(yīng)的檢驗室和檢驗?zāi)芰Γ?/ins>有檢驗相關(guān)設(shè)備及化學(xué)試劑，檢驗儀器設(shè)備按期檢定。化學(xué)試劑及其配置試劑均在有效期內(nèi)，有購進、使用、配置記錄，與生產(chǎn)、銷售記錄保持物料平衡。	符合（） 不符合（）
	4.3	不能自檢的，應(yīng)當委托有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)進行檢驗。并簽訂有效的批批檢驗出廠檢驗協(xié)議，并留存批批檢驗報告，與生產(chǎn)記錄相對應(yīng)。有型式檢驗要求的，按規(guī)定進行型式檢驗，并留存檢驗報告。	符合（） 不符合（）
	4.4	有與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的食品安全標準文本，按照食品安全標準規(guī)定進行檢驗。企業(yè)檢驗人員在崗、履責(zé)情況，檢驗人員對自檢項目操作熟練。	符合（） 不符合（）
	4.5	建立和保存批次原始檢驗數(shù)據(jù)和檢驗報告記錄，檢驗記錄真實、完整，與生產(chǎn)、銷售記錄保持物料平衡。	符合（） 不符合（）
	4.6	按規(guī)定時限保存檢驗留存樣品并記錄留樣情況。留存的樣品及記錄保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后六個月；沒有明確保質(zhì)期的，保存期限不得少于二年。	符合（） 不符合（）
5．貯存及交付控制 注：采取抽查方式，有冷鏈要求的產(chǎn)品必須檢查冷鏈情況。	5.1	原輔料的貯存有專人管理，貯存條件符合要求。	符合（） 不符合（）
	5.2	食品添加劑應(yīng)當專門貯存，明顯標示，專人管理。食品添加劑購進、領(lǐng)用、使用記錄完備，與生產(chǎn)、銷售記錄保持物料平衡。	符合（） 不符合（）
	5.3	不合格品應(yīng)在劃定區(qū)域存放。	符合（） 不符合（）
	5.4	根據(jù)產(chǎn)品特點建立和執(zhí)行相適應(yīng)的貯存、運輸及交付控制制度和記錄。	符合（） 不符合（）
	5.5	倉庫溫濕度應(yīng)符合要求。	符合（） 不符合（）
	5.6	生產(chǎn)的產(chǎn)品在許可范圍內(nèi)。	符合（） 不符合（）
	5.7	有銷售臺賬，臺賬記錄真實、完整。	符合（） 不符合（）
	5.8	銷售臺賬如實記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、檢驗合格證明、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。	符合（） 不符合（）
6．不合格品管理和食品召回 注：采取抽查方式	6.1	建立和保存不合格品的處置記錄，不合格品的批次、數(shù)量應(yīng)與記錄一致。	符合（） 不符合（）
	6.2	實施不安全食品的召回，有召回計劃、公告等相應(yīng)記錄。	符合（） 不符合（）
	6.3	召回食品有處置記錄。	符合（） 不符合（）
	6.4	未發(fā)現(xiàn)使用召回食品重新加工食品情況（對因標簽存在瑕疵實施召回的除外）。	符合（） 不符合（）
7．從業(yè)人員管理	7.1	有食品安全管理人員、檢驗人員、負責(zé)人。	符合（） 不符合（）
	7.2	有食品安全管理人員、檢驗人員、負責(zé)人培訓(xùn)和考核記錄。食品安全管理人員履責(zé)記錄。	符合（） 不符合（）
	7.3	未發(fā)現(xiàn)聘用禁止從事食品安全管理的人員。	符合（） 不符合（）
	7.4	企業(yè)負責(zé)人在企業(yè)內(nèi)部制度制定、過程控制、安全培訓(xùn)、安全檢查以及食品安全事件或事故調(diào)查等環(huán)節(jié)履行了崗位職責(zé)并有記錄。	符合（） 不符合（）
	7.5	建立從業(yè)人員健康管理制度，直接接觸食品人員有健康證明，符合相關(guān)規(guī)定。	符合（） 不符合（）
	7.6	有從業(yè)人員食品安全知識培訓(xùn)制度，并有相關(guān)培訓(xùn)記錄。	符合（） 不符合（）
8．食品安全事故處置	8.1	有定期排查食品安全風(fēng)險隱患的記錄。	符合（） 不符合（）
	8.2	有按照食品安全應(yīng)急預(yù)案定期演練，落實食品安全防范措施的記錄。	符合（） 不符合（）
	8.3	發(fā)生食品安全事故的，有處置食品安全事故記錄。	符合（） 不符合（）
9．食品添加劑生產(chǎn)者管理	9.1	原料和生產(chǎn)工藝符合產(chǎn)品標準規(guī)定。	符合（） 不符合（）
	9.2	復(fù)配食品添加劑配方中的原料品種發(fā)生變化的，按規(guī)定變更、報告。	符合（） 不符合（）
	9.3	食品添加劑產(chǎn)品標簽載明“食品添加劑”，并標明貯存條件、生產(chǎn)者名稱和地址、食品添加劑的使用范圍、用量和使用方法。提供給消費者直接使用的食品添加劑，注明“零售”字樣，標明各單一食品添加劑品種及含量。	符合（） 不符合（）
10．企業(yè)資質(zhì)情況	10.1	營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證在有效期內(nèi)；實際生產(chǎn)場所、生產(chǎn)的產(chǎn)品范圍與生產(chǎn)許可證載明內(nèi)容一致。	符合（） 不符合（）
	10.2	在生產(chǎn)許可有效期內(nèi)，生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝等生產(chǎn)許可事項發(fā)生變化的，按規(guī)定變更或報告。	符合（） 不符合（）
	10.3	不存在偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)許可證的情況。	符合（） 不符合（）
	10.4	生產(chǎn)所依據(jù)標準符合規(guī)定。企標在備案有效期內(nèi)。	符合（） 不符合（）
11、標識標注符合情況 注：可直接檢查第3項中抽取的樣品	11.1	名稱、規(guī)格、凈含量。	符合（） 不符合（）
	11.2	生產(chǎn)日期、保質(zhì)期。	符合（） 不符合（）
	11.3	成份或者配料表。	符合（） 不符合（）
	11.4	產(chǎn)品執(zhí)行標準代號。	符合（） 不符合（）
	11.5	貯存條件及產(chǎn)地。	符合（） 不符合（）
	11.6	所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱。	符合（） 不符合（）
	11.7	營養(yǎng)標簽標注。	符合（） 不符合（）
	11.8	專供其他特定人群的主輔食品標簽應(yīng)標明主要營養(yǎng)成分及其含量（僅適用特定的產(chǎn)品）。	符合（） 不符合（）
	11.9	法律、法規(guī)或者食品安全標準規(guī)定必須標明的其他事項。	符合（） 不符合（）
12.食品安全追溯體系情況	12.1	建立食品安全追溯體系，保證食品可追溯。鼓勵采用信息化手段采集、留存生產(chǎn)經(jīng)營信息，建立食品安全追溯體系。	符合（） 不符合（）

注：1.第9項僅適用于食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)。
 
　　2. 1.7、3.4、3.5、3.6、11.7、11.8項等項目不適用于食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)。
 
　　附件3
 
　　食品銷售單位落實主體責(zé)任情況自查表
 
　　單位名稱：                        證號：                 地址：                        自查時間：
 

食品通用自查項目
檢查項目	序號	檢  查  內(nèi)  容		評價	備注
1.經(jīng)營資質(zhì)	1.1	食品經(jīng)營許可證是否合法有效，是否在經(jīng)營場所顯著位置懸掛或張貼。		□是 □否
	1.2	食品經(jīng)營許可證載明的有關(guān)內(nèi)容與實際經(jīng)營是否相符。		□是 □否
2.經(jīng)營條件	2.1	是否具有與經(jīng)營的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的場所。		□是 □否
	2.2	經(jīng)營場所環(huán)境是否整潔，是否與污染源保持規(guī)定的距離。		□是 □否
	2.3	是否具有與經(jīng)營的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)經(jīng)營設(shè)備或者設(shè)施。		□是 □否
	2.4	是否在經(jīng)營場所顯著位置張貼最近一次監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查表		□是 □否
3.食品標簽等外觀質(zhì)量狀況	3.1	經(jīng)營的食品是否在保質(zhì)期內(nèi)。		□是 □否
	3.2	經(jīng)營的食品感官性狀是否正常。		□是 □否
	3.3	經(jīng)營的肉及肉制品是否具有檢驗檢疫證明。		□是 □否
檢查項目	序號	檢  查  內(nèi)  容		評價	備注
	3.4	檢查的食品是否符合國家為防病等特殊需要的要求。		□是 □否
	3.5	經(jīng)營的預(yù)包裝食品、食品添加劑的包裝上是否有標簽，標簽標明的內(nèi)容是否符合食品安全法等法律法規(guī)的規(guī)定。		□是 □否
	3.6	經(jīng)營的食品的標簽、說明書是否清楚、明顯，生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等事項是否顯著標注，容易辨識。		□是 □否
	3.7	銷售散裝食品，是否在散裝食品的容器、外包裝上標明食品的名稱、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質(zhì)期以及生產(chǎn)經(jīng)營者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。		□是 □否
	3.8	經(jīng)營食品標簽、說明書是否涉及疾病預(yù)防、治療功能。		□是 □否
	3.9	經(jīng)營場所設(shè)置或擺放的食品廣告的內(nèi)容是否涉及疾病預(yù)防、治療功能。		□是 □否
	3.10	經(jīng)營的進口預(yù)包裝食品是否有中文標簽,并載明食品的原產(chǎn)地以及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式。		□是 □否
	3.11	經(jīng)營的進口預(yù)包裝食品是否有國家出入境檢驗檢疫部門出具的入境貨物檢驗檢疫證明。		□是 □否
4.食品安全管理機構(gòu)和人員	4.1	是否有專職或者兼職的食品安全專業(yè)技術(shù)人員、食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。		□是 □否
	4.2	是否有食品安全管理人員。		□是 □否
	4.3	是否存在經(jīng)市場監(jiān)管部門抽查考核不合格的食品安全管理人員在崗從事食品安全管理工作的情況。		□是 □否
5.從業(yè)人員管理	5.1	是否建立從業(yè)人員健康管理制度。		□是 □否
	5.2	在崗從事接觸直接入口食品工作的食品經(jīng)營人員是否取得健康證明。		□是 □否
檢查項目	序號	檢  查  內(nèi)  容		評價	備注
	5.3	在崗從事接觸直接入口食品工作的食品經(jīng)營人員是否存在患有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的有礙食品安全疾病的情況。		□是 □否
	5.4	是否對職工進行食品安全知識培訓(xùn)和考核。		□是 □否
6.經(jīng)營過程控制情況	6.1	是否按要求貯存食品。		□是 □否
	6.2	是否定期檢查庫存食品，及時清理變質(zhì)或者超過保質(zhì)期的食品。		□是 □否
	6.3	是否按照食品標簽標示的警示標志、警示說明或者注意事項的要求貯存和銷售食品。對經(jīng)營過程有溫度、濕度要求的食品的，是否有保證食品安全所需的溫度、濕度等特殊要求的設(shè)備，并按要求貯存。		□是 □否
	6.4	是否建立食品安全自查制度，定期對食品安全狀況進行檢查評價。		□是 □否
	6.5	是否建立和保存處置食品安全事故記錄，是否按規(guī)定上報所在地市場監(jiān)管部門。		□是 □否
	6.6	采購食品（食品添加劑），是否查驗供貨者的許可證和食品出廠檢驗合格證或者其他合格證明(以下稱合格證明文件)。		□是 □否
	6.7	是否建立食用農(nóng)產(chǎn)品進貨查驗記錄制度，如實記錄食用農(nóng)產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容，并保存相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限不得少于六個月。		□是 □否
	6.8	是否建立并嚴格執(zhí)行食品進貨查驗記錄制度。		□是 □否
	6.9	是否建立并執(zhí)行不安全食品處置制度。		□是 □否
	6.10	從事食品批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)是否建立并嚴格執(zhí)行食品銷售記錄制度。		□是 □否
	6.11	是否張貼并保持上次監(jiān)督檢查結(jié)果記錄。		□是 □否
特殊場所和特殊食品自查項目
檢查項目	序號	檢  查  內(nèi)  容		評價	備注
7.市場開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者	7.1	集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者，是否依法審查入場食品經(jīng)營者的許可證，明確其食品安全管理責(zé)任。		□是 □否
	7.2	是否定期對入場食品經(jīng)營者經(jīng)營環(huán)境和條件進行檢查。		□是 □否
8.網(wǎng)絡(luò)食品交易第三方平臺提供者	8.1	是否建立入網(wǎng)食品生產(chǎn)經(jīng)營者審查登記、食品安全自查、食品安全違法行為制止及報告、嚴重違法行為平臺服務(wù)停止、食品安全投訴舉報處理等制度，并在網(wǎng)絡(luò)平臺上公開。		□是 □否
	8.2	是否對入網(wǎng)食品生產(chǎn)經(jīng)營者食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證、入網(wǎng)食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證等材料進行審查，如實記錄并及時更新。		□是 □否
	8.3	是否建立入網(wǎng)食品生產(chǎn)經(jīng)營者檔案，記錄入網(wǎng)食品生產(chǎn)經(jīng)營者的基本情況、食品安全管理人員等信息。		□是 □否
	8.4	是否設(shè)置專門的網(wǎng)絡(luò)食品安全管理機構(gòu)或者指定專職食品安全管理人員，對平臺上的食品經(jīng)營行為及信息進行檢查。		□是 □否
9.食品貯存和運輸經(jīng)營者	9.1	貯存、運輸和裝卸食品的容器、工具和設(shè)備是否安全、無害，保持清潔。		□是 □否
	9.2	容器、工具和設(shè)備是否符合保證食品安全所需的溫度、濕度等特殊要求。		□是 □否
	9.3	食品是否與有毒、有害物品一同貯存、運輸。		□是 □否
10.特殊食品	10.1	是否經(jīng)營未按規(guī)定注冊或備案的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉。		□是 □否
	10.2	特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告是否符合《中華人民共和國廣告法》和其他法律、行政法規(guī)關(guān)于藥品廣告管理的規(guī)定。		□是 □否
檢查項目	序號	檢  查  內(nèi)  容		評價	備注
	10.3	特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是否經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊。		□是 □否
	10.4	特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告是否符合《中華人民共和國廣告法》和其他法律、行政法規(guī)關(guān)于藥品廣告管理的規(guī)定。		□是 □否
	10.5	專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽是否標明主要營養(yǎng)成分及其含量。		□是 □否
自查結(jié)論（可另附頁）
整改措施（可另附頁）
自查人簽名：                       年   月    日			單位主要負責(zé)人/質(zhì)量安全授權(quán)人簽名：

年    月    日（章）

 
　　附件4
 
　　餐飲服務(wù)單位落實主體責(zé)任情況自查表
 
　　單位名稱：                    證號：                地址：                        自查時間：

檢查項目	序號	檢查內(nèi)容		檢查結(jié)果	備注
1.許可管理	1	食品經(jīng)營許可證合法有效，經(jīng)營場所、主體業(yè)態(tài)、經(jīng)營項目等事項與食品經(jīng)營許可證一致。		□是 □否
2.信息公示	2	是否在經(jīng)營場所醒目位置公示食品經(jīng)營許可證。		□是 □否
	3	監(jiān)督檢查結(jié)果記錄表公示的時間、位置等是否符合要求。		□是 □否
	4	是否在經(jīng)營場所醒目位置公示量化等級標識。		□是 □否
3.制度管理	5	是否建立從業(yè)人員健康管理、食品安全自查、進貨查驗記錄、食品召回等食品安全管理制度。		□是 □否
	6	是否制定食品安全事故處置方案。		□是 □否
4.人員管理	7	主要負責(zé)人是否知曉食品安全責(zé)任，是否設(shè)有符合要求的食品安全管理人員。		□是 □否
	8	從事接觸直接入口食品工作的從業(yè)人員是否持有有效的健康證明。		□是 □否
	9	是否開展從業(yè)人員食品安全培訓(xùn)并做好記錄。		□是 □否
	10	從業(yè)人員是否穿戴清潔的工作衣帽，雙手是否清潔，是否保持個人衛(wèi)生。		□是 □否
5.環(huán)境衛(wèi)生	11	食品經(jīng)營場所是否保持清潔、衛(wèi)生。		□是 □否
	12	烹飪場所是否配置排風(fēng)設(shè)備，定期清潔。		□是 □否
	13	用水是否符合生活飲用水衛(wèi)生標準。		□是 □否
	14	衛(wèi)生間是否保持清潔、衛(wèi)生，定期清理。		□是 □否
6.原料控制（含食品添加劑）	15	是否查驗供貨者的許可證和食品出廠檢驗合格證或其他合格證明，是否如實記錄有關(guān)信息并保存相關(guān)憑證。		□是 □否
	16	原料外包裝標識是否符合要求，是否按照外包裝標識的條件和要求規(guī)范貯存，并定期檢查，是否及時清理變質(zhì)或者超過保質(zhì)期的食品。		□是 □否
	17	食品添加劑是否由專人負責(zé)保管、領(lǐng)用、登記，并有相關(guān)記錄。		□是 □否
	18	是否遵循不用或少用食品添加劑的原則，是否按照要求不使用防腐劑、穩(wěn)定劑、乳化劑等食品添加劑。		□是 □否
7.加工制作過程	19	食品原料、半成品與成品在盛放、貯存時是否相互分開。		□是 □否
	20	制作食品的設(shè)施設(shè)備及加工工具、容器等是否具有顯著標識，按標識區(qū)分使用。		□是 □否
	21	專間內(nèi)是否由明確的專人進行操作，使用專用的加工工具。		□是 □否
	22	食品留樣是否符合規(guī)范。		□是 □否
	23	中央廚房、集體用餐配送單位配送食品的標識、儲存、運輸?shù)仁欠穹弦蟆?/ins>		□是 □否
	24	有毒有害物質(zhì)不得與食品一同貯存、運輸。		□是 □否
8.設(shè)施設(shè)備及維護	25	專間內(nèi)是否配備專用的消毒（含空氣消毒）、冷藏、冷凍、空調(diào)等設(shè)施，設(shè)施運轉(zhuǎn)正常。		□是 □否
	26	食品處理區(qū)配備是否運轉(zhuǎn)正常的洗手消毒設(shè)施。		□是 □否
	27	食品處理區(qū)是否配備帶蓋的餐廚廢棄物存放容器。		□是 □否
	28	食品加工、貯存、陳列等設(shè)施設(shè)備是否運轉(zhuǎn)正常，并保持清潔。		□是 □否
9.餐飲具清洗消毒	29	集中消毒餐具、飲具的采購是否符合要求。		□是 □否
	30	是否具有餐具、飲具的清洗、消毒、保潔設(shè)備設(shè)施，并運轉(zhuǎn)正常。		□是 □否
	31	餐具、飲具和盛放直接入口食品的容器用后是否洗凈、消毒，炊具、用具用后洗凈，保持清潔。		□是 □否
自查結(jié)論（可另附頁）
整改措施（可另附頁）
自查人簽名： 年   月   日			單位主要負責(zé)人/質(zhì)量安全授權(quán)人簽名： 年   月   日（章）

附件5
 
　　保健食品生產(chǎn)單位落實主體責(zé)任情況自查表
 
　　單位名稱：                    證號：                地址：                              自檢時間：

檢查項目	序號	檢查內(nèi)容		評價	備注
1.生產(chǎn)者資質(zhì)情況	1.1	生產(chǎn)許可證在有效期內(nèi)。		□是 □否
	1.2	實際生產(chǎn)的保健食品在生產(chǎn)許可范圍內(nèi)。		□是 □否
	1.3	注冊或備案的保健食品相關(guān)內(nèi)容發(fā)生變更的，已按規(guī)定履行變更手續(xù)。		□是 □否
	1.4	工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施符合原許可條件。		□是 □否
	1.5	需要變更食品生產(chǎn)許可證載明事項的，已按規(guī)定履行變更手續(xù)。		□是 □否
2.進貨查驗情況	2.1	建立并執(zhí)行原輔料和包裝材料的采購、驗收、貯存、發(fā)放和使用等管理制度。		□是 □否
	2.2	查驗原輔料和包裝材料供貨者的許可證和產(chǎn)品合格證明；對無法提供合格證明的食品原輔料，應(yīng)當按照食品安全標準進行檢驗。		□是 □否
	2.3	建立并執(zhí)行原輔料和包裝材料進貨查驗記錄制度，如實記錄原輔料和包裝材料名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、進貨日期以及供貨商名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容，并保存進貨憑證。		□是 □否
	2.4	進貨查驗記錄和憑證保存期限符合規(guī)定。		□是 □否
	2.5	出入庫記錄如實、完整，包括出入庫原輔料和包裝材料名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、出入庫數(shù)量和時間、庫存量、責(zé)任人等內(nèi)容。		□是 □否
	2.6	原料庫內(nèi)保健食品原輔料與其他物品分區(qū)存放，避免交叉污染。		□是 □否
	2.7	原料庫通風(fēng)、溫濕度以及防蟲、防塵、防鼠設(shè)施等符合要求。		□是 □否
	2.8	對溫濕度或其他條件有特殊要求的按規(guī)定條件貯存。		□是 □否
	2.9	原輔料按待檢、合格和不合格嚴格區(qū)分管理，存放處有明顯標識區(qū)分，離墻離地存放，合格備用的原輔料按不同批次分開存放。		□是 □否
	2.10	設(shè)置原輔料標識卡，標示內(nèi)容應(yīng)包括物料名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號、有效期、供貨商和生產(chǎn)商名稱、質(zhì)量狀態(tài)、出入庫記錄等內(nèi)容。		□是 □否
	2.11	標識卡相關(guān)內(nèi)容與原輔料庫臺賬一致，應(yīng)做到賬、物、卡相符。		□是 □否
3.生產(chǎn)過程控制情況	3.1	按照經(jīng)注冊或備案的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)。		□是 □否
	3.2	生產(chǎn)時空氣凈化系統(tǒng)正常運行并符合要求。		□是 □否
	3.3	空氣凈化系統(tǒng)定期進行檢測和維護保養(yǎng)并記錄，建立和保存空氣潔凈度監(jiān)測原始記錄和報告。		□是 □否
	3.4	有相對負壓要求的相鄰車間之間有指示壓差的裝置，靜壓差符合要求。		□是 □否
	3.5	生產(chǎn)固體保健食品的潔凈區(qū)、粉塵較大的車間保持相對負壓，除塵設(shè)施有效。		□是 □否
	3.6	有溫濕度控制措施和相應(yīng)記錄，潔凈區(qū)溫濕度符合生產(chǎn)工藝的要求并有監(jiān)測記錄。		□是 □否
	3.7	潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間設(shè)置緩沖設(shè)施。		□是 □否
	3.8	生產(chǎn)車間設(shè)置與潔凈級別相適應(yīng)的人流、物流通道，避免交叉污染。		□是 □否
	3.9	原料的前處理(如提取、濃縮等)在與其生產(chǎn)規(guī)模和工藝要求相適應(yīng)的場所進行。		□是 □否
	3.10	原料的前處理(如提取、濃縮等)車間配備必要的通風(fēng)、除塵、除煙、降溫等安全設(shè)施并運行良好。		□是 □否
	3.11	原料的前處理(如提取、濃縮等)未與成品生產(chǎn)使用同一生產(chǎn)車間。		□是 □否
	3.12	保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的應(yīng)自行完成，具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施。		□是 □否
	3.13	工藝文件齊全，包括產(chǎn)品配方、工藝流程、加工過程的主要技術(shù)條件及關(guān)鍵控制點、物料平衡的計算方法和標準等內(nèi)容。接受委托加工的，應(yīng)當建立與所生產(chǎn)的委托產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理文件。		□是 □否
	3.14	應(yīng)有批生產(chǎn)記錄，真實、可追溯。		□是 □否
	3.15	批生產(chǎn)記錄完整、規(guī)范。		□是 □否
	3.16	批生產(chǎn)記錄中的生產(chǎn)工藝和參數(shù)與工藝規(guī)程一致。		□是 □否
	3.17	投料記錄完整，包括原輔料品名、生產(chǎn)日期或批號、使用數(shù)量等，并經(jīng)第二人復(fù)核簽字。		□是 □否
	3.18	與原輔料、中間產(chǎn)品、成品直接接觸的容器、包材、輸送管道等符合衛(wèi)生要求。		□是 □否
	3.19	工藝用水有水質(zhì)報告，達到工藝規(guī)程要求。		□是 □否
	3.20	水處理系統(tǒng)正常運行，有動態(tài)監(jiān)測及維護記錄。		□是 □否
	3.21	投料前生產(chǎn)車間及設(shè)備按工藝規(guī)程要求進行清場或清潔并保存相關(guān)記錄。		□是 □否
	3.22	生產(chǎn)過程中物料應(yīng)有清晰的狀態(tài)標識，如產(chǎn)品名稱、批號、儲存期限等。		□是 □否
	3.23	設(shè)備、容器應(yīng)有清潔等狀態(tài)標識。		□是 □否
	3.24	更衣、洗手、消毒等衛(wèi)生設(shè)施齊全有效，生產(chǎn)操作人員按相關(guān)要求做好個人衛(wèi)生。		□是 □否
	3.25	定期對生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施維護保養(yǎng)，并保存記錄。		□是 □否
	3.26	建立和保存停產(chǎn)、復(fù)產(chǎn)記錄及復(fù)產(chǎn)時生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施等安全控制記錄。		□是 □否
	3.27	記錄和保存生產(chǎn)加工過程關(guān)鍵控制點的控制情況，對超出控制限的情況有糾偏措施及糾偏記錄。		□是 □否
	3.28	現(xiàn)場未發(fā)現(xiàn)使用非食品原料、超過保質(zhì)期的原輔料、回收保健食品生產(chǎn)保健食品的現(xiàn)象。		□是 □否
4.質(zhì)量管理情況	4.1	設(shè)立獨立的質(zhì)量管理部門并有效運行。		□是 □否
	4.2	明確品質(zhì)管理人員的崗位職責(zé)并按要求履職。		□是 □否
	4.3	落實原輔料、中間產(chǎn)品、成品的不合格品管理制度，保存完整的不合格品處理記錄。		□是 □否
	4.4	落實原輔料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗管理制度、質(zhì)量標準、檢驗規(guī)程。		□是 □否
	4.5	檢測儀器和計量器具定期檢定或校準。		□是 □否
	4.6	有儀器設(shè)備使用記錄。		□是 □否
	4.7	有能力檢測產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定的出廠檢驗指標。		□是 □否
	4.8	按照產(chǎn)品技術(shù)文件或標準規(guī)定的檢驗項目進行檢驗，保存檢驗原始數(shù)據(jù)記錄和檢驗報告。		□是 □否
	4.9	設(shè)置留樣室，按規(guī)定留存檢驗樣品，并有留樣記錄。		□是 □否
5.產(chǎn)品標簽、說明書情況	5.1	標簽、說明書符合保健食品相關(guān)法律、法規(guī)的要求，與注冊或備案的內(nèi)容一致。		□是 □否
6.貯運及交付控制情況	6.1	建立和執(zhí)行與產(chǎn)品相適應(yīng)的倉儲、運輸及交付控制制度和記錄。		□是 □否
	6.2	根據(jù)保健食品的特點和質(zhì)量要求選擇適宜的貯存和運輸條件。		□是 □否
	6.3	非常溫下保存的保健食品，建立和執(zhí)行貯運時的成品溫度控制制度并有記錄。		□是 □否
	6.4	貯存、運輸和裝卸保健食品的容器、工器具和設(shè)備安全、無害，保持清潔。		□是 □否
	6.5	每批產(chǎn)品均有銷售記錄，記錄內(nèi)容真實、完整、可追溯。		□是 □否
7.不合格品管理和召回情況	7.1	執(zhí)行產(chǎn)品退貨、召回管理制度。		□是 □否
	7.2	保存產(chǎn)品退貨記錄和召回記錄。		□是 □否
	7.3	對退貨、召回的保健食品采取補救、無害化處理或銷毀等措施，并保存記錄。		□是 □否
	7.4	向當?shù)厥袌霰O(jiān)管部門及時報告召回及處理情況。		□是 □否
8.從業(yè)人員管理情況	8.1	生產(chǎn)和品質(zhì)管理部門的負責(zé)人為專職人員，符合有關(guān)法律法規(guī)對學(xué)歷和專業(yè)經(jīng)歷要求。		□是 □否
	8.2	專職技術(shù)人員占職工總?cè)藬?shù)的比例不少于5%。		□是 □否
	8.3	質(zhì)檢人員為專職人員，符合有關(guān)要求。		□是 □否
	8.4	采購管理負責(zé)人有相關(guān)工作經(jīng)驗。		□是 □否
	8.5	建立從業(yè)人員培訓(xùn)記錄及考核檔案。		□是 □否
	8.6	從業(yè)人員上崗前經(jīng)過食品安全法律法規(guī)教育及相應(yīng)崗位的技能培訓(xùn)。		□是 □否
	8.7	建立從業(yè)人員健康檢查制度和健康檔案，直接接觸保健食品人員有健康證明，符合相關(guān)規(guī)定。		□是 □否
9.食品安全事故處置情況	9.1	落實保健食品安全事故處置預(yù)案。		□是 □否
	9.2	每年不少于一次檢查與生產(chǎn)的保健食品相適應(yīng)的質(zhì)量安全防范措施，并保存相關(guān)記錄。		□是 □否
	9.3	發(fā)生保健食品安全事故的，建立和保存事故處置記錄。		□是 □否
10.生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行自查情況	10.1	每年不少于一次對生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的運行情況進行自查，保證其有效運行。		□是 □否
	10.2	每年一次向市場監(jiān)管部門提交生產(chǎn)質(zhì)量管理體系自查報告。		□是 □否
自查結(jié)論（可另附頁）
整改措施（可另附頁）
自查人員簽名： 年    月   日			單位主要負責(zé)人/質(zhì)量安全授權(quán)人簽名：

年   月   日（章）

附件6
保健食品銷售單位落實主體責(zé)任情況自查表
單位名稱：                        證號：               地址：                           自查時間：

檢查項目	序號	檢  查  內(nèi)  容		評價	備注
1.經(jīng)營資質(zhì)	1.1	經(jīng)營者持有的食品經(jīng)營許可證是否合法有效。		□是 □否
	1.2	食品經(jīng)營許可證載明的經(jīng)營項目是否含“保健食品銷售”。		□是 □否
2.經(jīng)營條件	2.1	是否具有與經(jīng)營的品種、數(shù)量相適應(yīng)的場所。		□是 □否
	2.2	經(jīng)營場所環(huán)境是否整潔，是否與污染源保持規(guī)定的距離。		□是 □否
	2.3	是否具有與經(jīng)營的品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)經(jīng)營設(shè)備或者設(shè)施。		□是 □否
	2.4	是否設(shè)保健食品專柜（專區(qū)）銷售，并在專柜（專區(qū)）顯著位置設(shè)立提示牌，用綠底白字注明“保健食品銷售專區(qū)（專柜）”字樣。		□是 □否
3.經(jīng)營的保健食品的合法性	3.1	是否經(jīng)營未按規(guī)定注冊或備案的保健食品。		□是 □否
	3.2	檢查的保健食品是否在保質(zhì)期內(nèi)。		□是 □否
	3.3	經(jīng)營的保健食品的標簽、說明書的內(nèi)容是否符合法律法規(guī)的規(guī)定，是否涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容是否真實，是否載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替藥物”，與注冊或者備案的內(nèi)容相一致。		□是 □否
	3.4	經(jīng)營的保健食品的標簽、說明書是否清楚、明顯，生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、注意事項等是否顯著標注，容易辨識。		□是 □否
	3.5	經(jīng)營的進口保健食品是否有中文標簽,并載明食品的原產(chǎn)地以及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式。		□是 □否
	3.6	經(jīng)營的進口保健食品是否有國家出入境檢驗檢疫部門出具的入境貨物檢驗檢疫證明。		□是 □否
4.食品安全管理制度和人員	4.1	保健食品經(jīng)營企業(yè)是否有保證食品安全的規(guī)章制度。		□是 □否
	4.2	保健食品經(jīng)營企業(yè)是否有食品安全管理人員，現(xiàn)場考核其是否具備相應(yīng)的食品安全管理能力。		□是 □否
	4.3	保健食品經(jīng)營企業(yè)是否存在經(jīng)市場監(jiān)管部門抽查考核不合格的食品安全管理人員在崗從事食品安全管理工作的情況。		□是 □否
	4.4	保健食品經(jīng)營企業(yè)是否對職工進行食品安全知識培訓(xùn)和考核。		□是 □否
5.經(jīng)營過程控制情況	5.1	是否按要求貯存保健食品。對經(jīng)營過程有溫度、濕度要求的保健食品，是否有保證食品安全所需的溫度、濕度等特殊要求的設(shè)備，并按要求存放。		□是 □否
	5.2	是否定期檢查庫存保健食品，及時清理變質(zhì)或者超過保質(zhì)期的保健食品。		□是 □否
	5.3	經(jīng)營者采購保健食品，是否查驗供貨者的許可證和食品出廠檢驗合格證以及產(chǎn)品批準證明文件，是否索取、留存有供貨方蓋章（或簽字）的進貨憑證。		□是 □否
	5.4	保健食品經(jīng)營企業(yè)是否建立并嚴格執(zhí)行食品進貨查驗記錄制度，并保存相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后六個月。		□是 □否
	5.5	保健食品經(jīng)營者是否建立食品安全自查制度，定期對食品安全狀況進行檢查評價。		□是 □否
	5.6	發(fā)生食品安全事故的，是否建立和保存處置食品安全事故記錄，是否按規(guī)定上報所在地市場監(jiān)管部門。		□是 □否
	5.7	是否建立并執(zhí)行不安全食品處置制度。		□是 □否
	5.8	從事保健食品批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)是否建立并嚴格執(zhí)行保健食品銷售記錄制度。		□是 □否
	5.9	經(jīng)營者是否張貼并保持上次監(jiān)督檢查結(jié)果記錄。		□是 □否
	5.10	經(jīng)營場所設(shè)置或擺放的保健食品廣告（包括宣傳資料）內(nèi)容是否真實合法，是否含有虛假內(nèi)容，是否涉及疾病預(yù)防、治療功能，是否聲明“本品不能代替藥物”；廣告內(nèi)容是否經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府市場監(jiān)管部門審查批準，取得保健食品廣告批準文件。		□是 □否
自查結(jié)論（可另附頁）
整改措施（可另附頁）
自查人員簽名： 年   月   日			單位主要負責(zé)人/質(zhì)量安全授權(quán)人簽名： 年   月   日（章）

　　附件7
 
　　自查報告真實性承諾書
 
　　鄭重承諾如下：由本單位按照《煙臺市食品生產(chǎn)經(jīng)營單位落實主體責(zé)任規(guī)定》等有關(guān)要求，向市場監(jiān)督管理部門提交的《落實食品安全主體責(zé)任情況自查表》和其他相關(guān)報告材料均真實、準確、有效。如有不實，本單位愿意承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切法律責(zé)任。
 
　　單位主要負責(zé)人/質(zhì)量安全授權(quán)人簽名：
 
　　單位名稱（蓋章）
 
　　年     月     日






日期：2021-04-13