近日，華中農業大學作物遺傳改良國家重點實驗室謝卡斌課題組建立了一種陣列式CRISPR文庫用于大規模植物基因編輯的方法。利用此方法，該課題組創建了靶向敲除1072個水稻類受體激酶的基因編輯材料，為快速鑒定抗病、抗逆相關的基因提供了新資源。基于此，該團隊以“A FLASH pipeline for arrayed CRISPR library construction and the gene function discovery of rice receptor-like kinases”為題在Molecular Plant期刊上在線發表了研究論文。
隨著CRISPR/Cas9基因編輯技術在植物中的日益成熟，利用CRISPR文庫進行高通量的遺傳篩選成為可能。目前有兩種 CRISPR 文庫構建策略：混合型文庫（pooled library）和陣列式文庫（arrayed library）。其中，混合型的CRISPR/Cas9文庫已被多個實驗室用于水稻、玉米、番茄等作物的突變體庫的構建，但目前尚未有陣列式CRISPR文庫在植物中應用的報道。
本研究建立了一種陣列式CRISPR庫的快速構建技術，可同時用于小規模和大規模植物基因編輯材料的創制。作者設計了一種PCR片段長度作為Cas9/gRNA載體標簽的策略（PCR fragment-length markers for gRNAs distinguishing，簡稱FLASH標簽），可以通過常規PCR和凝膠電泳讀取每個載體和轉化植株的gRNA信息（即靶基因信息）。本研究中，課題組設計了12個含不同FLASH標簽的CRISPR/Cas載體，并與96孔板高通量克隆技術結合，建立了快速構建Cas9/gRNA質粒文庫的方法。本研究還設計了將含不同FLASH標簽的12個質粒載體混合后轉化水稻的策略，通過PCR檢測轉化植株所含FLASH標簽的片段大小即可讀取gRNA信息，極大地簡化了基因編輯材料的創制過程。
利用FLASH 標簽的載體系統構建植物突變體庫的流程
利用FLASH策略，本研究在一年左右的時間內完成了靶向編輯1072個水稻類受體激酶的構建工作。課題組以12個載體混合轉化水稻的方式，通過89個水稻轉化事件獲得了5039棵T0代水稻植株；通過PCR檢測FLASH標簽的方式讀取了每株植物的gRNA信息，成功獲得了955個RLK基因的編輯水稻。對部分材料的基因型鑒定結果表明，目標基因的編輯效率在90%以上。
靶向編輯水稻RLK基因家族
本研究對脫靶編輯、無T-DNA整合的基因編輯事件也進行了詳細分析，并對15個基因的材料進行了稻瘟病接種試驗，鑒定到了9個抗稻瘟病相關的基因。最后，課題組討論了該方法的優缺點，并提出了構建全基因組規模的陣列式CRISPR文庫的協作方案。
利用 FLASH 基因編輯流水線擴大陣列式 CRISPR 文庫的協作方案
我校2021屆博士畢業生陳凱園為論文第一作者，謝卡斌教授為通訊作者；武漢大學侯昕教授、賓夕法尼亞州立大學Yang Yinong教授和我校熊立仲教授也參與了研究。該研究得到了國家自然科學基金、科技部轉基因重大專項、華中農業大學自主創新基金等項目的資助。
【英文摘要】
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats （CRISPR）？CRISPR-associated protein 9 （Cas9）-mediated gene editing is revolutionizing plant research and crop breeding. Here, we present an effective and streamlined pipeline for arrayed CRISPR library construction that is suitable for small- to large-scale genome editing in plants. This pipeline introduces artificial PCR fragment-length markers for guide RNAs （gRNAs） distinguishing （FLASH）， and a group of 12 constructs harboring different FLASH tags are co-transformed into plants each time. Therefore, the identities of gRNAs in Agrobacterium mixtures and transgenic plants can be read out through detecting the FLASH tags which only requires conventional PCR and gel electrophoresis rather than sequencing. We generated an arrayed CRISPR library targeting all 1,072 members of receptor-like kinases （RLKs） family of rice. One-shot transformation generated a mutant population covering gRNAs targeting 955 RLKs, and 74.3% （710/955） of target genes had 3 or more independent T0 lines. Our results indicate that the FLASH tags bona fide surrogate the gRNAs and tightly （92.1%） associate with frameshift mutations of target genes. Additionally, the FLASH pipeline allows rapid identification of unintended editing events without corresponding T-DNA integrations and generates high-order mutants of closely related RLK genes. We also showed that the RLK mutant library enables fast discovery of defense-related RLK genes. Together, this study provides an effective pipeline for arrayed CRISPR library construction and reports genome-wide mutant resources of rice RLKs for functional genomics.
論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.molp.2021.09.015
日期：2021-10-11
隨著CRISPR/Cas9基因編輯技術在植物中的日益成熟，利用CRISPR文庫進行高通量的遺傳篩選成為可能。目前有兩種 CRISPR 文庫構建策略：混合型文庫（pooled library）和陣列式文庫（arrayed library）。其中，混合型的CRISPR/Cas9文庫已被多個實驗室用于水稻、玉米、番茄等作物的突變體庫的構建，但目前尚未有陣列式CRISPR文庫在植物中應用的報道。
本研究建立了一種陣列式CRISPR庫的快速構建技術，可同時用于小規模和大規模植物基因編輯材料的創制。作者設計了一種PCR片段長度作為Cas9/gRNA載體標簽的策略（PCR fragment-length markers for gRNAs distinguishing，簡稱FLASH標簽），可以通過常規PCR和凝膠電泳讀取每個載體和轉化植株的gRNA信息（即靶基因信息）。本研究中，課題組設計了12個含不同FLASH標簽的CRISPR/Cas載體，并與96孔板高通量克隆技術結合，建立了快速構建Cas9/gRNA質粒文庫的方法。本研究還設計了將含不同FLASH標簽的12個質粒載體混合后轉化水稻的策略，通過PCR檢測轉化植株所含FLASH標簽的片段大小即可讀取gRNA信息，極大地簡化了基因編輯材料的創制過程。
利用FLASH 標簽的載體系統構建植物突變體庫的流程
利用FLASH策略，本研究在一年左右的時間內完成了靶向編輯1072個水稻類受體激酶的構建工作。課題組以12個載體混合轉化水稻的方式，通過89個水稻轉化事件獲得了5039棵T0代水稻植株；通過PCR檢測FLASH標簽的方式讀取了每株植物的gRNA信息，成功獲得了955個RLK基因的編輯水稻。對部分材料的基因型鑒定結果表明，目標基因的編輯效率在90%以上。
靶向編輯水稻RLK基因家族
本研究對脫靶編輯、無T-DNA整合的基因編輯事件也進行了詳細分析，并對15個基因的材料進行了稻瘟病接種試驗，鑒定到了9個抗稻瘟病相關的基因。最后，課題組討論了該方法的優缺點，并提出了構建全基因組規模的陣列式CRISPR文庫的協作方案。
利用 FLASH 基因編輯流水線擴大陣列式 CRISPR 文庫的協作方案
我校2021屆博士畢業生陳凱園為論文第一作者，謝卡斌教授為通訊作者；武漢大學侯昕教授、賓夕法尼亞州立大學Yang Yinong教授和我校熊立仲教授也參與了研究。該研究得到了國家自然科學基金、科技部轉基因重大專項、華中農業大學自主創新基金等項目的資助。
【英文摘要】
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats （CRISPR）？CRISPR-associated protein 9 （Cas9）-mediated gene editing is revolutionizing plant research and crop breeding. Here, we present an effective and streamlined pipeline for arrayed CRISPR library construction that is suitable for small- to large-scale genome editing in plants. This pipeline introduces artificial PCR fragment-length markers for guide RNAs （gRNAs） distinguishing （FLASH）， and a group of 12 constructs harboring different FLASH tags are co-transformed into plants each time. Therefore, the identities of gRNAs in Agrobacterium mixtures and transgenic plants can be read out through detecting the FLASH tags which only requires conventional PCR and gel electrophoresis rather than sequencing. We generated an arrayed CRISPR library targeting all 1,072 members of receptor-like kinases （RLKs） family of rice. One-shot transformation generated a mutant population covering gRNAs targeting 955 RLKs, and 74.3% （710/955） of target genes had 3 or more independent T0 lines. Our results indicate that the FLASH tags bona fide surrogate the gRNAs and tightly （92.1%） associate with frameshift mutations of target genes. Additionally, the FLASH pipeline allows rapid identification of unintended editing events without corresponding T-DNA integrations and generates high-order mutants of closely related RLK genes. We also showed that the RLK mutant library enables fast discovery of defense-related RLK genes. Together, this study provides an effective pipeline for arrayed CRISPR library construction and reports genome-wide mutant resources of rice RLKs for functional genomics.
論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.molp.2021.09.015
日期：2021-10-11
