為進一步優(yōu)化獸藥注冊審批制度，促進獸用環(huán)境消毒劑、體外獸醫(yī)診斷制品的創(chuàng)新研發(fā)和加快上市應用，根據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥注冊辦法》，以及原農(nóng)業(yè)部公告第422號和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第342號有關注冊資料要求，我部組織修訂了《獸用環(huán)境消毒劑注冊資料要求》和《體外獸醫(yī)診斷制品注冊資料要求》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
此前已受理但被退回的注冊申請，重新提交申請的，可按本要求進行技術(shù)審查。此前相關文件要求與本公告不一致的，以本公告為準。
特此公告。
附件：1.獸用環(huán)境消毒劑注冊資料要求
2.體外獸醫(yī)診斷制品注冊資料要求
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部
2024年10月29日
附件：
附件1.pdf
附件2.pdf
日期：2024-11-01
此前已受理但被退回的注冊申請，重新提交申請的，可按本要求進行技術(shù)審查。此前相關文件要求與本公告不一致的，以本公告為準。
特此公告。
附件：1.獸用環(huán)境消毒劑注冊資料要求
2.體外獸醫(yī)診斷制品注冊資料要求
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部
2024年10月29日
附件：
附件1.pdf
附件2.pdf
日期：2024-11-01
