各設(shè)區(qū)市、韓城市、楊凌示范區(qū)市場監(jiān)督管理局，保健食品注冊試驗機構(gòu)、相關(guān)企業(yè)：
為確保陜西省“雙無”保健食品換證工作順利開展，陜西省市場監(jiān)管局制定了《陜西省在產(chǎn)在售“雙無”保健食品換證工作方案》，現(xiàn)予以印發(fā)。
附件： 陜西省在產(chǎn)在售“雙無”保健食品換證工作方案.docx
陜西省市場監(jiān)督管理局辦公室
2024年11月25日
陜西省在產(chǎn)在售“雙無”保健食品
換證工作方案
根據(jù)國家市場監(jiān)管總局制定的《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》和《關(guān)于發(fā)布<允許保健食品生產(chǎn)的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023年版）>》精神，在2028年5月前對全省在產(chǎn)在售“雙無”保健食品開展換證工作，將原“衛(wèi)食健字”和2005年前“國食健字”產(chǎn)品品變更為“國食健注”，與現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品保持一致。為做好換證工作，確保換證期間市場秩序穩(wěn)定有序，特制定本工作方案。
一、成立機構(gòu)
成立在產(chǎn)在售“雙無”保健食品換證工作小組。
組長：向 軍 特殊食品安全監(jiān)管處處長
組員：馬雯雯 特殊食品安全監(jiān)管處副處長
朱勐彬 特殊食品安全監(jiān)管處四級調(diào)研員
陳 博 特殊食品安全監(jiān)管處一級主任科員
劉 波 特殊食品安全監(jiān)管處一級主任科員
二、工作流程
換證申請由企業(yè)在國家市場監(jiān)管總局保健食品注冊-雙無換證工作系統(tǒng)中提出，由總局系統(tǒng)推送至省局。為確保指導(dǎo)企業(yè)順利通過換證審查，可接受企業(yè)在提交系統(tǒng)前向省局提交書面核查申請。
省局收到系統(tǒng)推送信息或企業(yè)書面審核申請后，根據(jù)在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》，組織核查小組對產(chǎn)品生產(chǎn)實際進行真實性核查。根據(jù)核查小組現(xiàn)場核查意見，結(jié)合生產(chǎn)許可申報資料繼續(xù)核對，出具是否建議予以換證意見，并上傳雙無換證工作系統(tǒng)。
三、工作分工
（一）特殊食品安全監(jiān)管處負責(zé)收集總局系統(tǒng)推送信息或企業(yè)書面審核申請，從“陜西省特殊食品審評檢查員名單”抽取1名保健食品一類檢查員，1名二類檢查員，1名實驗室審查員或工藝審查員組成核查小組，對根據(jù)生產(chǎn)批記錄、原料采購發(fā)放記錄、產(chǎn)品檢驗放行記錄進行核實。根據(jù)核查小組意見，提出換證意見，報局領(lǐng)導(dǎo)審核，將審核結(jié)論上傳總局雙無換證系統(tǒng)。
（二）核查小組負責(zé)根據(jù)產(chǎn)品實際生產(chǎn)執(zhí)行的配方、生產(chǎn)工藝、技術(shù)要求，填寫實際生產(chǎn)配方表，作出生產(chǎn)工藝流程圖、工藝說明，以及產(chǎn)品技術(shù)要求。
（三）各市、縣（區(qū)）市場監(jiān)管部門應(yīng)積極配合省局安排的核查工作，支持檢查員參加現(xiàn)場核查工作，并按照財務(wù)標(biāo)準(zhǔn)保障檢查員差旅經(jīng)費。
（四）各保健食品注冊試驗機構(gòu)負責(zé)按照《保健食品功能檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2023年版）》《保健食品功能檢驗與評價方法（2023年版）》《保健食品人群試食試驗倫理生產(chǎn)工作指導(dǎo)原則（2023年版）》的要求對“雙無”換證產(chǎn)品開展補充試驗或檢驗。
四、工作要求
（一）加強“雙無”換證政策宣貫。組織召開專題會議，宣講解讀《關(guān)于發(fā)布<允許保健食品生產(chǎn)的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023年版）>》和《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》，講解換證申請的注意事項，鼓勵企業(yè)積極準(zhǔn)備，及時申報，避免在2028年扎堆申請現(xiàn)象的發(fā)生。
（二）嚴(yán)格把握工作時限。企業(yè)申請或總局信息推送5個工作日內(nèi)組織開展現(xiàn)場核查。核查小組出具核查意見后應(yīng)于3個工作日內(nèi)完成核查結(jié)論。核查結(jié)論應(yīng)與1個工作日內(nèi)上傳總局換證系統(tǒng)。各保健食品注冊試驗機構(gòu)應(yīng)對“雙無”換證產(chǎn)品試驗檢驗優(yōu)先安排。
（三）確保結(jié)論真實準(zhǔn)確。換證審查過程中，各核查組應(yīng)認(rèn)真核對“配方、工藝、技術(shù)要求”三要件與申報資料的一致性，應(yīng)確保如實反映生產(chǎn)實際，各保健食品注冊試驗機構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，如實開展檢驗、試驗及評價，避免因結(jié)論不實造成企業(yè)無法如期換證。
（四）嚴(yán)把行風(fēng)紀(jì)律。“雙無”保健食品換證工作涉及面廣，影響企業(yè)切實利益。在審查核查、試驗檢驗過程中，所有參與人員要自覺遵守法律，嚴(yán)守工作紀(jì)律，恪守職業(yè)操守，對無視紀(jì)律損害政風(fēng)行風(fēng)的行為，以及出具虛假結(jié)論的，堅決移交紀(jì)律監(jiān)察部門。
日期：2024-11-26
為確保陜西省“雙無”保健食品換證工作順利開展，陜西省市場監(jiān)管局制定了《陜西省在產(chǎn)在售“雙無”保健食品換證工作方案》，現(xiàn)予以印發(fā)。
附件： 陜西省在產(chǎn)在售“雙無”保健食品換證工作方案.docx
陜西省市場監(jiān)督管理局辦公室
2024年11月25日
陜西省在產(chǎn)在售“雙無”保健食品
換證工作方案
根據(jù)國家市場監(jiān)管總局制定的《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》和《關(guān)于發(fā)布<允許保健食品生產(chǎn)的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023年版）>》精神，在2028年5月前對全省在產(chǎn)在售“雙無”保健食品開展換證工作，將原“衛(wèi)食健字”和2005年前“國食健字”產(chǎn)品品變更為“國食健注”，與現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品保持一致。為做好換證工作，確保換證期間市場秩序穩(wěn)定有序，特制定本工作方案。
一、成立機構(gòu)
成立在產(chǎn)在售“雙無”保健食品換證工作小組。
組長：向 軍 特殊食品安全監(jiān)管處處長
組員：馬雯雯 特殊食品安全監(jiān)管處副處長
朱勐彬 特殊食品安全監(jiān)管處四級調(diào)研員
陳 博 特殊食品安全監(jiān)管處一級主任科員
劉 波 特殊食品安全監(jiān)管處一級主任科員
二、工作流程
換證申請由企業(yè)在國家市場監(jiān)管總局保健食品注冊-雙無換證工作系統(tǒng)中提出，由總局系統(tǒng)推送至省局。為確保指導(dǎo)企業(yè)順利通過換證審查，可接受企業(yè)在提交系統(tǒng)前向省局提交書面核查申請。
省局收到系統(tǒng)推送信息或企業(yè)書面審核申請后，根據(jù)在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》，組織核查小組對產(chǎn)品生產(chǎn)實際進行真實性核查。根據(jù)核查小組現(xiàn)場核查意見，結(jié)合生產(chǎn)許可申報資料繼續(xù)核對，出具是否建議予以換證意見，并上傳雙無換證工作系統(tǒng)。
三、工作分工
（一）特殊食品安全監(jiān)管處負責(zé)收集總局系統(tǒng)推送信息或企業(yè)書面審核申請，從“陜西省特殊食品審評檢查員名單”抽取1名保健食品一類檢查員，1名二類檢查員，1名實驗室審查員或工藝審查員組成核查小組，對根據(jù)生產(chǎn)批記錄、原料采購發(fā)放記錄、產(chǎn)品檢驗放行記錄進行核實。根據(jù)核查小組意見，提出換證意見，報局領(lǐng)導(dǎo)審核，將審核結(jié)論上傳總局雙無換證系統(tǒng)。
（二）核查小組負責(zé)根據(jù)產(chǎn)品實際生產(chǎn)執(zhí)行的配方、生產(chǎn)工藝、技術(shù)要求，填寫實際生產(chǎn)配方表，作出生產(chǎn)工藝流程圖、工藝說明，以及產(chǎn)品技術(shù)要求。
（三）各市、縣（區(qū)）市場監(jiān)管部門應(yīng)積極配合省局安排的核查工作，支持檢查員參加現(xiàn)場核查工作，并按照財務(wù)標(biāo)準(zhǔn)保障檢查員差旅經(jīng)費。
（四）各保健食品注冊試驗機構(gòu)負責(zé)按照《保健食品功能檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2023年版）》《保健食品功能檢驗與評價方法（2023年版）》《保健食品人群試食試驗倫理生產(chǎn)工作指導(dǎo)原則（2023年版）》的要求對“雙無”換證產(chǎn)品開展補充試驗或檢驗。
四、工作要求
（一）加強“雙無”換證政策宣貫。組織召開專題會議，宣講解讀《關(guān)于發(fā)布<允許保健食品生產(chǎn)的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023年版）>》和《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》，講解換證申請的注意事項，鼓勵企業(yè)積極準(zhǔn)備，及時申報，避免在2028年扎堆申請現(xiàn)象的發(fā)生。
（二）嚴(yán)格把握工作時限。企業(yè)申請或總局信息推送5個工作日內(nèi)組織開展現(xiàn)場核查。核查小組出具核查意見后應(yīng)于3個工作日內(nèi)完成核查結(jié)論。核查結(jié)論應(yīng)與1個工作日內(nèi)上傳總局換證系統(tǒng)。各保健食品注冊試驗機構(gòu)應(yīng)對“雙無”換證產(chǎn)品試驗檢驗優(yōu)先安排。
（三）確保結(jié)論真實準(zhǔn)確。換證審查過程中，各核查組應(yīng)認(rèn)真核對“配方、工藝、技術(shù)要求”三要件與申報資料的一致性，應(yīng)確保如實反映生產(chǎn)實際，各保健食品注冊試驗機構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，如實開展檢驗、試驗及評價，避免因結(jié)論不實造成企業(yè)無法如期換證。
（四）嚴(yán)把行風(fēng)紀(jì)律。“雙無”保健食品換證工作涉及面廣，影響企業(yè)切實利益。在審查核查、試驗檢驗過程中，所有參與人員要自覺遵守法律，嚴(yán)守工作紀(jì)律，恪守職業(yè)操守，對無視紀(jì)律損害政風(fēng)行風(fēng)的行為，以及出具虛假結(jié)論的，堅決移交紀(jì)律監(jiān)察部門。
日期：2024-11-26
