省衛生廳關于認真貫徹衛生部保健食品良好生產規范審查方法與評價準則的通知(蘇衛法監〔2003〕52號)

省衛生監督所，各市衛生局:

　　為加強保健食品生產企業的監督管理，提高保健食品生產企業的管理水平，更好地貫徹執行《保健食品良好生產規范》（以下簡稱GMP），衛生部制定下發了《衛生部關于印發保健食品良好生產規范審查方法與評價準則的通知》（衛法監發[2003]77號），對保健食品生產企業GMP執行情況的評審提出了具體要求。現就我省貫徹《保健食品良好生產規范審查方法與評價準則》，提出以下幾點要求：

　　一、加強領導。根據衛生部文件要求，我廳將成立GMP審查工作小組（見附件2），由廳衛生法制與監督處、省衛生監督所有關同志組成，具體負責我省GMP審查工作的組織實施。

　　二、組織培訓。近期，我廳將委托省衛生監督所對各市有關衛生監督員和保健食品企業負責人分別進行培訓工作，進一步學習GMP審查方法和評價準則，掌握GMP審查標準和要求。培訓過的衛生監督員將作為我省GMP現場審查人員，參與有關保健食品生產企業的GMP審查。

　　三、時間進度。從8月5日開始，我廳將根據企業自查的情況，按照衛生部《保健食品良好生產規范審查方法和評價準則》，對全省保健食品生產企業進行GMP審查。保健食品生產企業按照衛生部文件的規定，向省衛生廳提出申請。省衛生廳委托省衛生監督所具體受理保健食品生產企業的申請。省衛生廳根據審查結果對符合GMP的保健食品生產企業核發衛生許可證；對基本符合的在限期內未進行整改或整改不合格者，不予核發衛生許可證；對審查結果不符合的保健食品生產企業，核銷其衛生許可證。

　　上述審查工作將于2003年12月31日前完成，屆時我廳將符合GMP的保健食品生產企業名單及相應產品名單在相關媒體上進行公告。

　　附件：

　　1、衛生部關于印發保健食品良好生產規范審查方法與評價準則的通知

　　2、江蘇省衛生廳GMP審查工作小組名單

　　江蘇省衛生廳

　　二○○三年七月十日