一、辦理依據
?。ㄒ唬吨腥A人民共和國食品安全法》
?。ǘ侗＝∈称纷耘c備案管理辦法》
?。ㄈ秶沂称匪幤繁O督管理總局關于印發保健食品備案工作指南（試行）的通知》（食藥監特食管〔2017〕37號）
?。ㄋ模┛偩帧蛾P于發布<保健食品原料目錄（一）> 和<允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）> 的公告》（2016年第205號）
（五）《總局關于印發<保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（試行）> <保健食品備案產品主要生產工藝（試行）>的通知》（食藥監特食管〔2017〕36號）
二、辦理條件
黑龍江省境內已取得《食品生產許可證》（食品類別含有保健食品）且在有效期內的保健食品生產企業和保健食品原注冊人。
三、受理單位
黑龍江省食品藥品監督管理局
四、基本流程
1.獲取登錄賬號
申請人進入國家食品藥品監督管理總局保健食品備案信息系統（網址為：http://bjba.zybh.gov.cn），閱讀《保健食品備案信息系統備案人使用手冊》，按照使用手冊指引，上傳營業執照和食品生產許可證（食品類別含有保健食品）、產品批準證書或總局相關證明文件（原注冊人）掃描件后，攜帶加蓋企業公章的企業申請書、授權委托書（注明備案人名稱、備案人類型、聯系人、聯系電話等信息）以及經辦人的身份證明文件等資料到省食品藥品監督管理局保健食化妝品監管處獲取登陸賬號。
2.網上申請
申請人及原注冊人應按照《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品備案工作指南（試行）》等備案管理的有關規定，通過信息系統逐項填寫備案人及申請備案產品相關信息，逐項打印系統自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產品配方、標簽說明書、產品技術要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章（檢驗機構出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外）。將所有備案紙質材料清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統，確認后提交。保健食品備案材料應符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄》以及輔料、檢驗與評價等規章、規范性文件、強制性標準的規定；嚴格按照備案管理信息系統的要求填報；備案材料首頁為申請材料項目目錄和頁碼，每項材料應加隔頁，隔頁上注明材料名稱及該材料在目錄中的序號和頁碼；備案材料中對應內容（如產品名稱、備案人名稱、地址等）應保持一致。不一致的應當提交書面說明、理由和依據；備案材料使用A4規格紙張打印，中文不得小于宋體4號字，英文不得少于12號字，內容應完整、清晰。
3.備案
備案材料符合要求的，省局當場備案，系統自動生成備案號，企業通過保健食品備案管理信息系統自行打印備案憑證；不符合要求的，應當一次性告知備案人補正相關材料。
五、申請材料
1.保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書
2.備案人主體登記證明文件（應當提供營業執照、統一社會信用代碼/組織機構代碼等符合法律規定的法人組織證明文件掃描件（或“四證合一”改革后的營業執照），以及載有保健食品類別的生產許可證明文件掃描件。原注冊人還應當提供保健食品注冊證明文件掃描件。原注冊人沒有載有保健食品類別的生產許可證明文件的，可免于提供。）
3.產品配方材料（其中產品配方表根據備案人填報信息自動生成，包括原料和輔料的名稱和用量。）
4.產品生產工藝材料（包括主要工序、關鍵工藝控制點等，原料使用預混、包埋、微囊化的還應提供前處理過程。產品的工藝流程圖、工藝說明及產品技術要求中生產工藝描述內容應當相符。）
5.安全性和保健功能評價材料（提供經中試以上規模工藝生產的三批產品功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性等自檢報告或委托有資質檢驗機構出具的檢驗報告。原注冊人調整產品配方或產品技術要求申請備案的，應按《保健食品備案工作指南（試行）》5.5.1提供相關資料；未調整產品配方和產品技術要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告，并予以說明。）
6.直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準（列出直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、標準號、標準全文、使用依據。）
7.產品標簽、說明書樣稿
8.產品技術要求材料（產品技術要求內容應完整，與檢驗報告檢測結果相符，并符合現行法規、技術規范、食品安全國家標準及《保健食品原料目錄》的規定。）
9.具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告（該項檢驗報告與第5項的檢驗報告為同一檢驗機構出具，則應為不同的三個批次產品的檢驗報告。原注冊人未調整產品配方和產品技術要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告。）
10.產品名稱的材料（提供產品名稱與已批準注冊或備案的保健食品名稱不重名的檢索材料，并從國家食品藥品監督管理總局政府網站數據庫中檢索后打印。）
11.其他表明產品安全性和保健功能的材料
六、收費依據及標準
不收費
七、辦理時限
符合要求的當場備案。
八、咨詢方式
業務咨詢電話：88313086
九、監督方式
紀檢監察監督電話：88370101
?。ㄒ唬吨腥A人民共和國食品安全法》
?。ǘ侗＝∈称纷耘c備案管理辦法》
?。ㄈ秶沂称匪幤繁O督管理總局關于印發保健食品備案工作指南（試行）的通知》（食藥監特食管〔2017〕37號）
?。ㄋ模┛偩帧蛾P于發布<保健食品原料目錄（一）> 和<允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）> 的公告》（2016年第205號）
（五）《總局關于印發<保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（試行）> <保健食品備案產品主要生產工藝（試行）>的通知》（食藥監特食管〔2017〕36號）
二、辦理條件
黑龍江省境內已取得《食品生產許可證》（食品類別含有保健食品）且在有效期內的保健食品生產企業和保健食品原注冊人。
三、受理單位
黑龍江省食品藥品監督管理局
四、基本流程
1.獲取登錄賬號
申請人進入國家食品藥品監督管理總局保健食品備案信息系統（網址為：http://bjba.zybh.gov.cn），閱讀《保健食品備案信息系統備案人使用手冊》，按照使用手冊指引，上傳營業執照和食品生產許可證（食品類別含有保健食品）、產品批準證書或總局相關證明文件（原注冊人）掃描件后，攜帶加蓋企業公章的企業申請書、授權委托書（注明備案人名稱、備案人類型、聯系人、聯系電話等信息）以及經辦人的身份證明文件等資料到省食品藥品監督管理局保健食化妝品監管處獲取登陸賬號。
2.網上申請
申請人及原注冊人應按照《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品備案工作指南（試行）》等備案管理的有關規定，通過信息系統逐項填寫備案人及申請備案產品相關信息，逐項打印系統自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產品配方、標簽說明書、產品技術要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章（檢驗機構出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外）。將所有備案紙質材料清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統，確認后提交。保健食品備案材料應符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄》以及輔料、檢驗與評價等規章、規范性文件、強制性標準的規定；嚴格按照備案管理信息系統的要求填報；備案材料首頁為申請材料項目目錄和頁碼，每項材料應加隔頁，隔頁上注明材料名稱及該材料在目錄中的序號和頁碼；備案材料中對應內容（如產品名稱、備案人名稱、地址等）應保持一致。不一致的應當提交書面說明、理由和依據；備案材料使用A4規格紙張打印，中文不得小于宋體4號字，英文不得少于12號字，內容應完整、清晰。
3.備案
備案材料符合要求的，省局當場備案，系統自動生成備案號，企業通過保健食品備案管理信息系統自行打印備案憑證；不符合要求的，應當一次性告知備案人補正相關材料。
五、申請材料
1.保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書
2.備案人主體登記證明文件（應當提供營業執照、統一社會信用代碼/組織機構代碼等符合法律規定的法人組織證明文件掃描件（或“四證合一”改革后的營業執照），以及載有保健食品類別的生產許可證明文件掃描件。原注冊人還應當提供保健食品注冊證明文件掃描件。原注冊人沒有載有保健食品類別的生產許可證明文件的，可免于提供。）
3.產品配方材料（其中產品配方表根據備案人填報信息自動生成，包括原料和輔料的名稱和用量。）
4.產品生產工藝材料（包括主要工序、關鍵工藝控制點等，原料使用預混、包埋、微囊化的還應提供前處理過程。產品的工藝流程圖、工藝說明及產品技術要求中生產工藝描述內容應當相符。）
5.安全性和保健功能評價材料（提供經中試以上規模工藝生產的三批產品功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性等自檢報告或委托有資質檢驗機構出具的檢驗報告。原注冊人調整產品配方或產品技術要求申請備案的，應按《保健食品備案工作指南（試行）》5.5.1提供相關資料；未調整產品配方和產品技術要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告，并予以說明。）
6.直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準（列出直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、標準號、標準全文、使用依據。）
7.產品標簽、說明書樣稿
8.產品技術要求材料（產品技術要求內容應完整，與檢驗報告檢測結果相符，并符合現行法規、技術規范、食品安全國家標準及《保健食品原料目錄》的規定。）
9.具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告（該項檢驗報告與第5項的檢驗報告為同一檢驗機構出具，則應為不同的三個批次產品的檢驗報告。原注冊人未調整產品配方和產品技術要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告。）
10.產品名稱的材料（提供產品名稱與已批準注冊或備案的保健食品名稱不重名的檢索材料，并從國家食品藥品監督管理總局政府網站數據庫中檢索后打印。）
11.其他表明產品安全性和保健功能的材料
六、收費依據及標準
不收費
七、辦理時限
符合要求的當場備案。
八、咨詢方式
業務咨詢電話：88313086
九、監督方式
紀檢監察監督電話：88370101
