《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》（以下簡稱《辦法》）已于2019年12月13日經國家市場監督管理總局2019年第16次局務會議審議通過，并將于2020年3月1日起正式施行。
自3月1日起，申請人應當嚴格按照新《辦法》要求提交“三品一械”廣告審批材料，真實、合法、科學、準確地向公眾介紹產品信息，其表現形式和宣傳效果不得含有虛假或引人誤解的內容。
經廣告審查機關審查通過的“三品一械”廣告，公眾可至國家市場監督管理總局網站首頁“我查查”欄目以及江蘇省市場監督管理局網站首頁“行政許可和行政處罰等信用信息公示專欄”查詢審查結果。
特此公告。
附件：
藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法.doc
江蘇省市場監督管理局
2020年2月25日
自3月1日起，申請人應當嚴格按照新《辦法》要求提交“三品一械”廣告審批材料，真實、合法、科學、準確地向公眾介紹產品信息，其表現形式和宣傳效果不得含有虛假或引人誤解的內容。
經廣告審查機關審查通過的“三品一械”廣告，公眾可至國家市場監督管理總局網站首頁“我查查”欄目以及江蘇省市場監督管理局網站首頁“行政許可和行政處罰等信用信息公示專欄”查詢審查結果。
特此公告。
附件：
藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法.doc江蘇省市場監督管理局
2020年2月25日
