為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀、剪及針注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件： 
神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀、剪及針注冊審查指導(dǎo)原則
國家藥監(jiān)局
2021年11月24日
2021-12-02
646為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀、剪及針注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件： 神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀、剪及針注冊審查指導(dǎo)原則
國家藥監(jiān)局
2021年11月24日
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