2025年2月27日，日本消費(fèi)者廳發(fā)布235080082號(hào)提案，擬修訂特定保健食品標(biāo)示許可法規(guī)。修訂的主要內(nèi)容包括：
新增含紅曲成分保健食品管理措施，強(qiáng)化該類特定保健食品的生產(chǎn)、制造及品質(zhì)管理要求；
對(duì)于以天然提取物為原料的片劑、膠囊劑等食品，引入GMP標(biāo)準(zhǔn)，并將其作為標(biāo)示許可的申請(qǐng)條件和官方后續(xù)監(jiān)督管理的一部分；
制訂保健食品標(biāo)簽上關(guān)于降低疾病風(fēng)險(xiǎn)表述的許可示例；
規(guī)定觀察研究資料是保健食品申請(qǐng)表示許可時(shí)必須提交的科學(xué)依據(jù)之一，同時(shí)明確其內(nèi)容要求。
該提案意見反饋期截至2025年3月28日。
日期：2025-03-03
新增含紅曲成分保健食品管理措施，強(qiáng)化該類特定保健食品的生產(chǎn)、制造及品質(zhì)管理要求；
對(duì)于以天然提取物為原料的片劑、膠囊劑等食品，引入GMP標(biāo)準(zhǔn)，并將其作為標(biāo)示許可的申請(qǐng)條件和官方后續(xù)監(jiān)督管理的一部分；
制訂保健食品標(biāo)簽上關(guān)于降低疾病風(fēng)險(xiǎn)表述的許可示例；
規(guī)定觀察研究資料是保健食品申請(qǐng)表示許可時(shí)必須提交的科學(xué)依據(jù)之一，同時(shí)明確其內(nèi)容要求。
該提案意見反饋期截至2025年3月28日。
日期：2025-03-03
