11月21日，韓國食品藥品安全處（MFDS）發布了第2019-528號公告，擬修改《優秀健康功能食品生產標準》的部分內容，其主要內容如下：
1. 合理調整設施標準：為了使經營者可以根據生產工廠的特性，決定不同的溫度、濕度調節方式，提供了豁免協作設施安裝義務的舉例，明確規定照明的最小亮度及工序之間的設施布局等相關用語。
2. 制定GMP適用企業的臨時評估依據：在調查、評估GMP適用情況時，可以在不事先通知的情況下隨時實施調查、評估。在對違法企業進行調查、評估時，可以進行定期調查、評估和另外的臨時評估。在對HACCP適用企業進行GMP評估時，可以與HACCP的聯合評估或評估結果。
3. 制定為了取得健康功能食品生產許可，進行GMP評估的程序、方法，劃分評估表：為了取得健康功能食品生產許可而進行GMP評估時，使用單獨的評估表，進行是否具備優秀設施及參考線等GMP運營基礎和運行能力的評估，在該企業可以生產健康功能食品后，增加GMP運營、管理評估，制定相關程序。
4. 根據規章制度改革委員會對限時制的審查結果，刪除相關限時依據條款。
以上意見征集時間至2019年12月11日。
日期：2019-11-22
1. 合理調整設施標準：為了使經營者可以根據生產工廠的特性，決定不同的溫度、濕度調節方式，提供了豁免協作設施安裝義務的舉例，明確規定照明的最小亮度及工序之間的設施布局等相關用語。
2. 制定GMP適用企業的臨時評估依據：在調查、評估GMP適用情況時，可以在不事先通知的情況下隨時實施調查、評估。在對違法企業進行調查、評估時，可以進行定期調查、評估和另外的臨時評估。在對HACCP適用企業進行GMP評估時，可以與HACCP的聯合評估或評估結果。
3. 制定為了取得健康功能食品生產許可，進行GMP評估的程序、方法，劃分評估表：為了取得健康功能食品生產許可而進行GMP評估時，使用單獨的評估表，進行是否具備優秀設施及參考線等GMP運營基礎和運行能力的評估，在該企業可以生產健康功能食品后，增加GMP運營、管理評估，制定相關程序。
4. 根據規章制度改革委員會對限時制的審查結果，刪除相關限時依據條款。
以上意見征集時間至2019年12月11日。
日期：2019-11-22
