各設區市食品藥品監督管理局，上饒、吉安、撫州市衛生局，省局直屬單位，各保健食品生產企業：
為進一步規范保健食品生產許可，強化日常監管，根據《食品安全法》和國家食品藥品監督管理局《關于保健食品生產經營許可工作有關問題的復函》(食藥監辦許函[2009]426號)有關規定，現就保健食品生產許可有關事項作出如下調整：
一、實行保健食品生產許可制度。保健食品生產企業依法取得產品注冊證后，按《保健食品良好生產規范》進行檢查，對符合規定的企業核發《保健食品生產許可證》，不再實行一個品種一個許可證書。具體辦理程序和要求詳見省局網站“辦事指南”。
二、根據國家保健食品相關法規要求和《江西省人民政府關于精簡省級非行政許可審批項目的決定》（贛府發[2012]2號）文件精神，不再單獨核發保健食品良好生產規范（保健食品GMP）認證證書，保健食品GMP作為核發《保健食品生產許可證》的檢查標準。
三、此前已取得的《保健食品生產衛生許可證》，在有效期內繼續有效。《保健食品生產衛生許可證》到期后，企業應按照規定申請辦理《保健食品生產許可證》，也可以提前申請換發統一的《保健食品生產許可證》。已取得的保健食品GMP證書，在有效期內繼續有效，到期后不再延續。
四、上述規定自通知下發之日起執行，待《保健食品監督管理條例》頒布實施后，按照國家有關規定執行。
二0一二年七月二日
為進一步規范保健食品生產許可，強化日常監管，根據《食品安全法》和國家食品藥品監督管理局《關于保健食品生產經營許可工作有關問題的復函》(食藥監辦許函[2009]426號)有關規定，現就保健食品生產許可有關事項作出如下調整：
一、實行保健食品生產許可制度。保健食品生產企業依法取得產品注冊證后，按《保健食品良好生產規范》進行檢查，對符合規定的企業核發《保健食品生產許可證》，不再實行一個品種一個許可證書。具體辦理程序和要求詳見省局網站“辦事指南”。
二、根據國家保健食品相關法規要求和《江西省人民政府關于精簡省級非行政許可審批項目的決定》（贛府發[2012]2號）文件精神，不再單獨核發保健食品良好生產規范（保健食品GMP）認證證書，保健食品GMP作為核發《保健食品生產許可證》的檢查標準。
三、此前已取得的《保健食品生產衛生許可證》，在有效期內繼續有效。《保健食品生產衛生許可證》到期后，企業應按照規定申請辦理《保健食品生產許可證》，也可以提前申請換發統一的《保健食品生產許可證》。已取得的保健食品GMP證書，在有效期內繼續有效，到期后不再延續。
四、上述規定自通知下發之日起執行，待《保健食品監督管理條例》頒布實施后，按照國家有關規定執行。
二0一二年七月二日
