各市食品藥品監督管理局，有關單位：
為在機構改革期間做好我區化妝品委托加工備案登記工作，根據《廣西壯族自治區人民政府辦公廳關于印發廣西壯族自治區食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》（桂政辦發〔2013〕112 號）、《食品藥品監管總局關于進一步做好當前化妝品生產許可有關工作的通知》（食藥監藥化監〔2013〕213號）和《國家質量監督檢驗檢疫總局關于修改<中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法>的決定》（國家質檢總局2010年130號令）有關規定，現將有關事項通知如下：
一、雙方（委托企業和被委托企業）或其中一方在本自治區行政區域內采用委托加工方式生產加工化妝品（含牙膏）的，應到食品藥品監督管理部門辦理化妝品委托加工備案登記。
二、化妝品委托加工備案登記雙方（委托企業和被委托企業）應滿足以下條件：
（一）委托企業：
1.取得工商行政管理部門核發的有效營業執照，經營范圍覆蓋申請委托加工備案登記的產品；
2.申請委托加工備案登記產品涉及產業政策的，應符合產業政策有關要求；
3.已簽訂有效委托加工合同（并公證），且委托加工合同必須明確委托與被委托雙方義務和責任，委托企業負責全部產品銷售。
（二）被委托企業：
1.取得工商行政管理部門核發的有效營業執照，經營范圍覆蓋申請委托加工備案登記的產品；
2.已獲得有效的工業產品生產許可證（2014年1月1日后核發的化妝品生產企業衛生許可證），產品明細覆蓋委托加工產品；
3.已簽訂有效委托加工合同（并公證），且委托加工合同必須明確雙方義務和責任。委托生產的化妝品必須符合產品質量標準和化妝品衛生規范要求，留存委托加工批生產和檢驗記錄備查，委托加工的產品留樣期至產品有效期后一年。
三、在化妝品委托加工雙方所在地的設區市食品藥品監督管理局出具相關意見后，企業應到自治區食品藥品監督管理局（以下簡稱自治區局）辦理化妝品委托加工備案登記。
（一）雙方（委托企業和被委托企業）均在本自治區行政區域內的，應先后由委托企業和被委托企業所在地設區市食品藥品監管部門分別簽署意見后，再到自治區局進行備案登記。
（二）雙方（委托企業和被委托企業）其中一方不在本自治區行政區域內的：
1.被委托企業不在本自治區行政區域內的，應先由委托企業所在地設區市食品藥品監督管理局簽署意見，再由自治區局簽署意見后，再到被委托企業所在地省級食品藥品監管部門進行備案登記。
2.委托企業不在本自治區行政區域內的，應先委托企業所在地省級食品藥品監管部門簽署意見，再由被委托企業所在地設區市食品藥品監督管理局簽署意見后，再到自治區局進行備案登記。
四、已辦理化妝品委托加工備案登記的材料由委托企業和被委托企業各保存一份，委托企業和被委托企業所在地設區市（或省級）食品藥品監督管理局分別歸檔一份，自治區局存檔一份。
五、委托加工備案登記雙方（委托企業和被委托企業）所提供的有關情況資料應真實，并符合國家有關標準和規定。委托加工企業必須履行備案登記承諾，不得隨意改變委托合同和產品標注方式。發生以下情況委托加工備案登記終止：
（一）委托雙方由于委托加工合同或協議提前終止等各種原因，雙方共同提出申請的；
（二）超過備案有效期的應延續而未進行的；
（三）被委托方生產許可證（衛生許可證）已被注銷的；
（四）發現委托雙方故意在備案中瞞報、謊報真實情況的；
（五）委托生產加工產品出現質量問題及產生較大不良影響,備案辦理部門將對已備案予以撤回的；
（六）應終止備案的其它情況。
六、設區市食品藥品監督管理局應對轄區內化妝品委托加工備案登記執行情況實施監督檢查，并建立委托加工化妝品備案檔案。對不按規定備案登記或有違法行為的，按照有關規定依法進行處理。自治區局對設區市食品藥品監督管理局開展轄區內化妝品委托加工備案登記的監管工作進行督查。
七、國產非特殊用途化妝品上市前，委托企業應按照有關要求向被委托企業所在地省級食品藥品監管部門申請國產非特殊用途化妝品備案。
八、國家食品藥品監督管理總局頒布實施新的化妝品委托加工備案管理辦法后，按新規定執行。
化妝品委托加工備案相關資料和表格可登錄自治區局網站，進入“保健食品化妝品監管處”，在“辦事指南”欄目內下載。化妝品委托加工備案過程中發現的問題，請及時向自治區局保健食品化妝品監管處反映，聯系人及電話：馮澤川，0771-5885595。
廣西壯族自治區食品藥品監督管理局
2014年3月20日
為在機構改革期間做好我區化妝品委托加工備案登記工作，根據《廣西壯族自治區人民政府辦公廳關于印發廣西壯族自治區食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》（桂政辦發〔2013〕112 號）、《食品藥品監管總局關于進一步做好當前化妝品生產許可有關工作的通知》（食藥監藥化監〔2013〕213號）和《國家質量監督檢驗檢疫總局關于修改<中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法>的決定》（國家質檢總局2010年130號令）有關規定，現將有關事項通知如下：
一、雙方（委托企業和被委托企業）或其中一方在本自治區行政區域內采用委托加工方式生產加工化妝品（含牙膏）的，應到食品藥品監督管理部門辦理化妝品委托加工備案登記。
二、化妝品委托加工備案登記雙方（委托企業和被委托企業）應滿足以下條件：
（一）委托企業：
1.取得工商行政管理部門核發的有效營業執照，經營范圍覆蓋申請委托加工備案登記的產品；
2.申請委托加工備案登記產品涉及產業政策的，應符合產業政策有關要求；
3.已簽訂有效委托加工合同（并公證），且委托加工合同必須明確委托與被委托雙方義務和責任，委托企業負責全部產品銷售。
（二）被委托企業：
1.取得工商行政管理部門核發的有效營業執照，經營范圍覆蓋申請委托加工備案登記的產品；
2.已獲得有效的工業產品生產許可證（2014年1月1日后核發的化妝品生產企業衛生許可證），產品明細覆蓋委托加工產品；
3.已簽訂有效委托加工合同（并公證），且委托加工合同必須明確雙方義務和責任。委托生產的化妝品必須符合產品質量標準和化妝品衛生規范要求，留存委托加工批生產和檢驗記錄備查，委托加工的產品留樣期至產品有效期后一年。
三、在化妝品委托加工雙方所在地的設區市食品藥品監督管理局出具相關意見后，企業應到自治區食品藥品監督管理局（以下簡稱自治區局）辦理化妝品委托加工備案登記。
（一）雙方（委托企業和被委托企業）均在本自治區行政區域內的，應先后由委托企業和被委托企業所在地設區市食品藥品監管部門分別簽署意見后，再到自治區局進行備案登記。
（二）雙方（委托企業和被委托企業）其中一方不在本自治區行政區域內的：
1.被委托企業不在本自治區行政區域內的，應先由委托企業所在地設區市食品藥品監督管理局簽署意見，再由自治區局簽署意見后，再到被委托企業所在地省級食品藥品監管部門進行備案登記。
2.委托企業不在本自治區行政區域內的，應先委托企業所在地省級食品藥品監管部門簽署意見，再由被委托企業所在地設區市食品藥品監督管理局簽署意見后，再到自治區局進行備案登記。
四、已辦理化妝品委托加工備案登記的材料由委托企業和被委托企業各保存一份，委托企業和被委托企業所在地設區市（或省級）食品藥品監督管理局分別歸檔一份，自治區局存檔一份。
五、委托加工備案登記雙方（委托企業和被委托企業）所提供的有關情況資料應真實，并符合國家有關標準和規定。委托加工企業必須履行備案登記承諾，不得隨意改變委托合同和產品標注方式。發生以下情況委托加工備案登記終止：
（一）委托雙方由于委托加工合同或協議提前終止等各種原因，雙方共同提出申請的；
（二）超過備案有效期的應延續而未進行的；
（三）被委托方生產許可證（衛生許可證）已被注銷的；
（四）發現委托雙方故意在備案中瞞報、謊報真實情況的；
（五）委托生產加工產品出現質量問題及產生較大不良影響,備案辦理部門將對已備案予以撤回的；
（六）應終止備案的其它情況。
六、設區市食品藥品監督管理局應對轄區內化妝品委托加工備案登記執行情況實施監督檢查，并建立委托加工化妝品備案檔案。對不按規定備案登記或有違法行為的，按照有關規定依法進行處理。自治區局對設區市食品藥品監督管理局開展轄區內化妝品委托加工備案登記的監管工作進行督查。
七、國產非特殊用途化妝品上市前，委托企業應按照有關要求向被委托企業所在地省級食品藥品監管部門申請國產非特殊用途化妝品備案。
八、國家食品藥品監督管理總局頒布實施新的化妝品委托加工備案管理辦法后，按新規定執行。
化妝品委托加工備案相關資料和表格可登錄自治區局網站，進入“保健食品化妝品監管處”，在“辦事指南”欄目內下載。化妝品委托加工備案過程中發現的問題，請及時向自治區局保健食品化妝品監管處反映，聯系人及電話：馮澤川，0771-5885595。
廣西壯族自治區食品藥品監督管理局
2014年3月20日
